$艾迪药业(SH688488)$ 近日，第九届亚太艾滋病与共同感染会议（APACC 2024）在中国香港顺利召开，作为亚太地区艾滋病学科的顶级会议，本次大会聚集了全球各地的专家与学者，展示了全球艾滋病领域的最新科研和临床实践成果。
在2024年6月28日“HIV临床治疗”平行分会场，来自中国、泰国及中国台湾的HIV临床专家分别报告了艾诺韦林治疗经治转换人群III期试验（SPRINT研究）、比克恩丙诺治疗HIV/HBV人群（ALLIANCE研究）亚洲亚组及多替拉韦拉米夫定治疗亚洲人群体重增加真实世界（DRAGON）研究。着重介绍了亚太地区HIV临床治疗的最新进展，尤其是关注了亚洲HIV人群的特殊需求，如心血管代谢安全性以及HBV共感染流行等地区流行病学特征。
其中，由首都医科大学附属北京地坛医院张福杰教授报告的SPRINT研究，是全球首项非核苷逆转录酶抑制剂和整合酶抑制剂进行头对头比较的RCT临床研究，结果表明，抗艾新药——复邦德®（艾诺米替片），在经治HIV-1成人转换治疗中，病毒抑制稳定，疗效非劣于艾考恩丙替片，并且在血脂代谢等心血管代谢安全性方面有额外获益【1】。
来自泰国红十字会艾滋病研究中心的Anchalee Avihingsanon教授对本研究表达了极大的关注。该教授表示无论是以多替拉韦为基础的方案还是以比克替拉韦为基础的方案都存在体重增加等心血管代谢风险，尤其是比较年轻的亚洲初治和经治转换HIV人群。艾诺米替在头对头比较中抗病毒非劣于整合酶抑制剂方案，同时存在体重和血脂方面的临床获益，对于亚太地区HIV人群具有重要意义。
此外，艾迪药业还有三项临床研究以壁报的形式展示：
研究一：此项研究是广州医科大学附属市八医院感染病中心李凌华教授团队的一项药物相互作用研究，评价了艾诺韦林与CYP2C19的强效抑制剂——氟康唑联用时的药物相互作用和安全性，结果表明，当艾诺韦林与氟康唑等CYP2C19强效抑制剂联合用药时，艾诺韦林的剂量应减少一半【2】。
研究二：此项研究是在中国6个城市开展的一项多中心、真实世界、回顾性队列研究，分析了274名接受艾诺韦林方案和541名接受依非韦伦方案的HIV-1成人数据【3】。
在真实世界中，初治HIV-1成人对艾诺韦林方案耐受性良好，可达成HIV-RNA有效抑制，CD4+细胞计数改善较多，血脂代谢异常较少。
研究三：此项研究则是一项多中心、回顾性、对照队列研究，比较从依非韦伦方案转为艾诺韦林方案的经治HIV-1成人血脂变化【4】。该研究回顾性地分析了318名接受艾诺韦林方案和460名接受依非韦伦方案的HIV-1成人数据。
在真实世界中，经治HIV-1成人从依非韦伦方案转换为艾诺韦林方案具有良好的疗效，且改善了血脂水平。这为具有代谢综合征或心血管疾病风险因素的人群提供了一种新的转换治疗方案。
艾诺米替经治转换人群III期临床试验（SPRINT研究）是本次大会唯一入选口头报告的亚太本土研究。这不但彰显了艾诺米替在国内的领先地位，还标志着艾诺米替在亚太地区的临床价值。艾迪药业在其他亚太国家的上市注册工作正在紧锣密鼓地进行。希望中国“智”造早日走出国门，造福更多的亚太地区艾友。
（本文转自艾迪药业微信公众号）