虽然说港股中低估的股票太多，但云顶新耀的确认性从6月中旬开始显现出来了。三个创新药的确认性已经非常明显：
1.依嘉® （依拉环素）
云顶新耀的依嘉® （依拉环素）已经批准上市，在耐药菌上表现显著，已经在新加坡完成了80%替代；中国的抗生素滥用比较严重，相信后期销售也会有积极的反应；这款产品目前主要用在ICU（在ICU状态下，人体细菌感染只能依靠抗生素解决，如果再使用已经耐药的抗生素无法压制细菌繁殖，只能找云顶这款产品），后续也许有更多的适应症。
2.Nefecon (耐赋康）
2021年12月，耐赋康顺利获得美国FDA加速批准上市，成为近50年来全球唯一一款IgA肾病对因治疗药物，也是FDA批准的第一款IgA肾病靶向治疗药物。耐赋康不仅是全球首个专门治疗IgA的靶向药物，同时也是FDA近50年来批准的首款用于该领域的药物，填补了临床“无专门药可医”的空白。在中国即将批准上市。
2023年6月12日诺华以高达35亿美元的价格收购Chinook,加强肾脏领域产品布局美，其两款新药还只在临床二期。
Nefecon属于肾上腺皮质激素类药物，其能通过靶向回肠末端的黏膜B细胞减少IgA肾病致病源头Gd-IgA1的产生, 主要用于IgA肾病治疗中的第一重打击。Chinook公司生产研发的IgA肾病药物主要用于第二重、第三重打击等，这些药物还可以配合使用，不存在竞争。
3.Etrasimod
Etrasimod（伊曲莫德）最初由Arena公司开发，辉瑞于2022年以67亿美元完成了对Arena公司的收购，从而获得了Etrasimod（伊曲莫德）这款药物，而云顶新耀在更早的2017年就通过授权合作的方式，获得了Etrasimod（伊曲莫德）在大中华区和韩国的权益。2023年5月，云顶新耀宣布完成Etrasimod（伊曲莫德）用于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎（UC）的亚洲国际多中心3期临床试验的患者招募工作，并将与所属权益的国家和地区药监机构进行紧密沟通和合作，争取尽早提交Etrasimod（伊曲莫德）新药上市许可申请（NDA）。
2023年7月14日，据华尔街日报报道，英国生物制药公司Roivant Sciences或向罗氏出售其重磅的溃疡性结肠炎候选治疗药物RVT-3101，交易价值可能超过70亿美元。该公司此前在6月份公布了该药2期研究的积极结果，目前正在进行3期试验。
总结： 云顶新耀同时拥有这Iga和溃疡性结肠炎两种同类型新药的亚洲负责开发和销售权益，同时手握4.32亿美元的现金，目前市值只有66亿元港币，一个严重低估的且确认性明显的创新药公司。此时不买，更待何时？！