这几日，亚虹医药涨势颇好，备受市场的关注。究其原因，除了公司本身基本面尚佳，也和本轮创新药行情热烈有一定关系。考虑到众多为大众所熟知的创新药公司估值已经不便宜了，众多原来为大众所遗忘的创新药公司重新回到大家的视野当中。
而回到亚虹医药本身，先简单介绍一下公司：公司是一家聚焦泌尿生殖系统疾病的全球化创新药企：目前临床管线包括9个产品、12个在研项目，主要布局泌尿系统和生殖系统疾病，其中核心产品APL-1202和APL-1702已进入III期临床。
APL-1202两项适应症推进III期临床：APL-1202（唯施可）有望解决膀胱癌临床治疗未满足的需求，成为全球首款上市的治疗NMIBC的口服药物。2020年中国NMIBC患者数达6.5万人，市场空间充足，并且尚无上市的口服靶向药物，竞争格局良好。APL-1202竞争环境良好，试产广阔。预计1202的临床数据会在2023年Q2读出。
从临床需求的角度，APL-1202也满足了患者未被满足的临床需求。目前临床上对于 NMIBC 患者的主要治疗手段是手术切割后进行化疗/卡介苗（BCG）灌注，灌注治疗过程长达 1-2 小时，且患者需要不断变换体位以保证药物与膀胱内部各个部位的充分接触，期间还需要强忍尿意，整个过程非常痛苦，并且副作用大。唯施可的口服给药方式有望极大地减轻患者痛苦，提高患者的依从性。
膀胱全切严重影响患者生活质量，临床亟需有效治疗方式来提高患者保留膀胱的可能性。对于高危 NMIBC 患者，临床上通常采取膀胱全切的治疗方式，患者手术后需要长期佩戴尿袋，对于患者后续的生活和心理会造成极大的压力。APL1202 与化疗联用二线治疗 NMIBC 和单药治疗 NMIBC 临床试验已进入临床Ⅲ期阶段，有望进一步减缓膀胱癌的进展，提高患者保留膀胱的可能性。
同样的，APL-1702是创新光动力药械组合产品：APL-1702（希维她）有望为HISL患者人群提供新的治疗选择。相比于传统的手术切割的方案，APL-1702的治疗方式能很好地避免出血、感染、宫颈器质性损伤等风险。2020年中国HSIL患者人数达210万人，市场空间充足，并且尚无上市的同类药物，竞争格局良好。APL-1702现在中国、欧洲等多国开展III期试验，预计2023年Q3 1702的III期数据将会读出。
而讲到公司之前被市场遗忘的原因，主要还是公司主要的临床产品为license-in产品，市场对于公司自研能力以及商业化扣除利润分成后的盈利能力有一定质疑，但是考虑到公司目前在手现金近29亿，有多个III期管线，70亿的估值也确实不贵。
