作者：Kirkland Hwang
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标的公司：Vaccinex (VCNX)
Vaccinex公司今天在美国癌症研究协会(AACR)出版的《临床癌症研究》(clinical Cancer Research)杂志上公布了CLASSICAL-Lung临床试验的结果。CLASSICAL-Lung是一项1b/2期临床试验，评估该公司pepinemab联合免疫检查点抑制剂BAVENCIO®(avelumab，PD-L1)治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。
这篇题为“Pepinemab联合Avelumab治疗晚期非小细胞肺癌的1b/2期研究”的论文显示，Pepinemab与BAVENCIO®联合使用具有临床活性，且耐受性良好，尚无安全性问题。
联合治疗似乎可以停止或逆转肿瘤进展(部分缓解或稳定疾病) ，在未接受免疫治疗的初治患者中，包括通常难以治疗的pd -L1阴性或低表达pd -L1肿瘤患者，以及一些对先前抗pd -1/L1单药治疗有原发性或获得性耐药的患者。
在21例可评价的未接受免疫治疗的初治患者中，大多数患者的PD-L1生物标志物为阴性或低表达，其中5例患者出现部分缓解，4例患者证明一年或一年以上的临床获益，并且疾病控制率（DCR）为 81％。值得注意的是，在PD-L1阴性/低表达人群中，联合疗法的客观缓解率（ORR）高于先前报道的单药avelumab。在先前抗PD-1 / L1免疫治疗期间或之后经历疾病进展的29例可评估患者中，后续联合治疗的DCR为59%，包括2例部分缓解和7例有至少23周的持久临床获益的患者。最后，活检的探索性生物标志物分析表明，杀伤性CD8 + T细胞进入肿瘤的穿透能力有所提高。
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