Q：2024年的销售指引中，公司预计Veklury的销售额将减少约9亿美元，而非Veklury产品的销售额预计增长5%。请问2024年非Veklury产品销售的增长点在哪些领域？
A：2024年销售指引中，非Veklury产品销售额预计同比增长4%-6%，延续过去两年的增长趋势，这意味着运营开支增速将显著放缓。2024年的增长驱动因素和去年一样，HIV业务预计将实现强劲增长，预计2024年至少同比增长4%。细胞治疗业务和Trodelvy预计也将继续增长。
Q：在业务发展方面及并购方面的策略？
A：在公司业务发展层面，公司的并购策略没有改变。过去四年公司临床试验数量近乎翻倍，今年预计有超过20个临床结果读出，且2030年前没有重大的专利到期问题。公司将继续抓住机会，在专注的三个领域——病毒学、肿瘤学、炎症进行业务发展。公司将持续建立后期和早期开发管线，在并购上会关注后期阶段的适配公司产品组合的交易。公司目前的杠杆比率已经回到了收购Immunomedics前的水平。
Q：公司Anito-cel在神经毒性上相对竞争对手有何差异？
A：对于anito-cel的数据，预计今年完成IMAGINE-1研究的入组，届时将有100名患者的数据。公司会继续寻找安全信号，目前为止未有观察到神经毒性的信号。公司确信安全性能够成为实现差异化的因素。在效能上也有差异化，基于Anito-cel采用的新的合成结合域（D-domain）和高的转导效率，目前Anito-cel使用的剂量仅为竞品的一半，在安全性和效能上发挥重要作用。
Q：公司对Trodelvy 1L治疗非小细胞肺癌(NSCLC)适应症的研发信心？EVOKE-01结果是否会对其它一线治疗试验的安排产生影响？
A：在EVOKE-01研究的数据中，公司确认了在鳞状细胞癌(SCC)和非鳞状细胞癌(NSCC)之间未见响应率差异，这其实增加了公司对Trodelvy治疗NSCLC的信心，因此无需考虑改变其它一线治疗临床试验的安排。目前公司对Trodelvy的整体信心仍然非常高。对于Trodelvy，已有三项适应症获批，并进行了广泛的开发计划，今年将公布更多3期试验结果，特别是TROPiCS-04研究，这项以OS为主要终点的全球多中心试验可能会促成该产品在美国以外地区的获批。总体而言，EVOKE-01研究结果保持了公司对Trodelvy在效果和安全性方面的信心，目前没有改变EVOKE-03试验的计划。
Q：在丙酚替诺福韦(TAF)诉讼中，如果最高法院接受公司的上诉，是否能够提供充分的证据来做出关于责任免除的决定？
A：如果最高法院接受公司的上诉，我们能够清晰地提出我们的观点并展示事情的发展。公司对TAF诉讼案的信心依旧很强。
Q：Yescarta在Q4的市场表现？对2024年细胞疗法业务增长预期？
A：尽管公司细胞疗法领域在Q4遇到现有认证治疗中心(ATCs)的容量限制的问题，但还继续保持了行业领导者的地位。公司正在扩大ATCs范围，目前全球已有超过400家。目前的战略是将ATC从城市和学术中心转移到社区，但是ATC在社区中的建立较学术中心慢。预计1Q24的业绩将持平或略有上升，并在2H24恢复增长。