冰河江南 的讨论

慢病临床指导原则是前几年刚修订的，信立泰是按新要求做的，恒瑞项目早一些按旧要求做的

暂停了一年半[滴汗][滴汗]，我记得是宣布暂停后，信立泰立马追加了好几个临床

磷酸的太多了，没什么先进性。苯甲酸的应当好一些。

哦，好的，复格是过去好几个月，一直都说NDA，而没有正式提交的，看来慢，都是有慢的原因和道理。

记得瑞格列汀NDA两年了没批，恒瑞已经把瑞格的复方NDA报上去了，瑞格的补临床，不影响复方？

恒瑞的这个确实没想到

哦，谢谢，这个倒是信立泰的优势，看来海思科、信立泰的NDA，是有望超越瑞格列汀的，而一直还没NDA的石药，不知道是不是也在补临床。

请问如何判断信立泰复格不会比恒瑞的瑞格，暂停更久？补充临床试验更多呢？