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4/6国内第一医药研究机构，兴业医药发了亚盛跟踪报告，兴业的实力或水平还是有目共睹的，很多要点非常清晰正确（不像一些打酱油的研报常识性错误不少还抓不到要点）：
2575比艾伯维无需每周剂量爬坡，极少肿瘤溶解综合症，积极筹备关键二期，这是目前1351在走的。
1351有望年中获批，这是非常乐观的进度。
临床靠前的1351、2575都有望BIC，这是非常公允的事实。从兴业整理的poc进度来看，后面好几个关键临床都慢慢临近，其实这个也不算太快吧，都至少IND5、6年了。
兴业应该一直有关注，只是没啥报告出来，随着亚盛临床推进，价值、关注度，都慢慢浮现出来了，最近好像还有其他英文版研报出来。
我说了前提是安全性做的比V药好，2575能成为BIC，BD是互相竞争，要有点自信嘛。话说回来EPO也是中国人做出来的，没有EPO安进这个地球上最赚钱的医药公司早就完蛋了，中国的医药企业就不能干过Abbive？
如果V药当初真的那么不为人知的话，那么医药公司老板，多数也不识货，或者说没啥眼光，比我们亚盛医药的小股东更加没有眼光。也可见FIC刚出来的时候，多么不容易，不仅研发不容易，而且价值没人懂。
上次你说2575攒着更多重磅数据，等着授权也水涨船高，这个可能并不容易，需要V药在前面持续做好拓展，不管是现有适应症还是新适应症，对V药、对亚盛的管线，才能持续增值。
礼来买BCL-2抑制剂，FCN-338花了4.4亿，默克买AT406花了8.96亿，2575，如果能够超过10个亿，也算很好了。
2575是对标V药的，虽然是后发，但目前看来安全性更好，随着适应症的拓展，亚盛是想把2575做成血液肿瘤的基石药物的，所以现阶段谈BD是为时过早，因为V药的适应症也在加速布局中，市场销售远没到峰值，而2575本身的临床数据也不多，所以彼此都很难对未来有正确的估算。
对，2575这个分子只要能把副作用控制好，适应症开拓前景相当好，因为这个通路机制研究的比较清楚。想当年安进的EPO，老板跑遍全美国的药企，都一致认为适应症太小不愿意合作。后来呢？EPO就是个印钞机，强生才花了1000万买销售权，几乎就是白捡了几百亿美元。$亚盛医药-B(06855)$
双报之后的门槛是联合用药，一是和自家产品的联合用药，如1351、115等。二是和AZ这种大药企的大品种联合用药，AZ这种选择的一定是跟在全球上市的品种做联合用药。~~~所以真正能走通这个过程只会有极少的几家。