控股子公司因多方面存在严重缺陷被责令停产 宝莱特:已完成整改,将申请复产检查

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5月28日,宝莱特(SZ300246,股价6.83元,市值18亿元)发布公告称,公司于近日收到控股子公司三原富生医疗器械有限公司(以下简称“三原富生”)的通知,国家药监局于近期对三原富生进行了飞行检查,并于5月27日在国家药监局网站发布了飞行检查情况的通告(以下简称《通告》)。

《通告》指出,三原富生在企业质量管理体系的机构人员、厂房与设施、生产管理、质量控制等方面存在严重缺陷,不符合《医疗器械生产质量管理规范》相关规定,企业已对上述质量管理体系存在缺陷予以确认。

《通告》要求,相关属地省级药品监督管理部门应当按照《医疗器械监督管理条例》相关规定,依法采取责令暂停生产的控制措施;对涉嫌违反《医疗器械监督管理条例》及相关规定的,应当依法处理;并责令企业评估产品安全风险,对有可能导致安全隐患的,按照《医疗器械召回管理办法》规定召回相关产品。

“企业完成全部缺陷项目整改后,并经属地省级药品监督管理部门复查合格方可恢复生产。”《通告》指出。

三原富生是宝莱特收购而来。2022年12月8日,宝莱特公告称,董事会同意公司使用自有资金650万元收购陕西赋生医疗用品有限公司持有的三原富生51%股权。三原富生主要从事血液透析浓缩粉/液的生产和销售,主要销售地区在陕西。

宝莱特表示,三原富生(购买日2023年2月7日至2023年末)的营业收入为953.82万元,占公司合并财务报表营业收入的比例为0.80%,此次事件对公司整体经营业绩的影响很小。此外,公司在东北、华北、华东、华中、华南、西南、西北地区透析粉液制造基地的布局,通过内部协调和供应,能最大程度降低对客户服务的不利影响。

宝莱特还表示,三原富生在陕西省药监局的监督及指导下,针对此次飞行检查不符合项进行全面深入整改,目前三原富生已经完成整改,将于2024年5月30日向陕西省药监局提交《整改报告》,并申请复产检查。

宝莱特现有产品主要涵盖健康监测和血液净化两大业务板块。2023年,公司实现营收11.94亿元,同比上涨0.87%;归母净利润为-6519万元,为近年来首亏。

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