🎉2024年6月5日，替尔泊肽针对NASH临床II期SYNERGY-NASH研究摘要EASL会议上披露。共入组190名F2/F3阶段MASH患者，1:1:1:1接受一周一次安慰剂，替尔泊肽5mg, 10mg, 或15mg。最终有157名患者肝活检数据。达到主要终点52周MASH缓解并且没有纤维化恶化的比例分别为13.2%，51.8%, 62.8%和73.3%，纤维化改善≥1级且MASH没有恶化比例为29.7%，54.9%，51.3%和51.0%，不良反应主要为轻中度肠胃相关。
🎉此次摘要披露的主要终点MASH缓解数据与之前业绩会上披露的高剂量组数据一致，新增纤维化数据改善明显，符合我们预期。礼来正在与FDA沟通开展进一步临床III期方案。
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