$沃森生物(SZ300142)$ 老是跟有上市苗的企业相提并论,连最简单的重组蛋白跟腺病毒都跑不通的渣渣,一直妄想跑通mrna,沃艾、沃蓝3013吹没了,现在开始吹3033了
2、现在石药、沃森、康希诺等集中开展XBB1.5疫苗的临床试验,说明监管部门要更新疫苗了,新的审批窗口又要来了。
3、现在沃森跟主流路线处于同一起跑线了,去年本身抗原设计是2021年设计的、2022年9月才推进临床,而石药则是2022年设计的抗原,2023年4月推进临床。现在沃森和石药集团都是针对XBB1.5来设计,而且临床时间几乎同步,所以是处于同一起跑线上的,这次成功的概率大幅度提高了。
4、志不坚者,事不成,大力出奇迹,沃森在mRNA上的努力有目共睹,这个也是相对其他几个头部疫苗企业的一个优势。现在沃森的国际化走通了,等mRNA获批,会形成mRNA(创新驱动)+国际化双轮驱动战略的生物疫苗企业,前景良好。
$沃森生物(SZ300142)$ 老是跟有上市苗的企业相提并论,连最简单的重组蛋白跟腺病毒都跑不通的渣渣,一直妄想跑通mrna,沃艾、沃蓝3013吹没了,现在开始吹3033了
康希诺、智飞、石药集团真的技术很厉害吗?不见得吧,他们只不过是抱了大腿罢了,有几个院士或LD撑腰罢了,从后视镜角度来看,它们产品都是根本不行。
康希诺是1针法,智飞是3针法、灭活更是经典路线,这些不入流的企业冠冕堂皇的成为主流路线,国家的悲哀。
我们的审批机构对疫苗的要求太低了,要鼓励企业研发就该批那些表现更好的疫苗而不是和稀泥。gsk的带状疱疹好,百克那破玩意就不该上,上了是不是再来一家也做减毒灭活,这技术谁不会呢,烂大街。效果不如人家,gsk如果是90分,好歹也该批那些过了80分的吧,这样鼓励下创新再接再厉,不能批个60分的交差,老百姓又不懂,你还不把关,不是混蛋是啥
对的,智飞为了代理默沙东已经放弃重组蛋白了,根本不是国内第一梯队的,康希诺的腺载体也不是最牛的用的是人源不是黑猩猩,这本身就会使效果打折扣;石药就更不用说了,一个没有mrna基础的企业,都敢干无非是找人干呗,利用自己的关系背景,说出来谁信。全世界走通mrna的就两家,还有一家还失败了,难道我们这成功率100%。
你说的最简单的重组蛋白,其实很难,别看国内过了一堆这种新冠疫苗,有效率都不高且数据是不停的粉饰结果,腺病毒也很难,尤其是黑猩猩腺载体没有解决副作用问题。目前主流疫苗公司基本主攻重组蛋白和mrna这是趋势。疫苗技术其实挺难的,是我们监管审批松给你感觉简单阿猫阿狗都可以。