我也看了那个讨论1181数据的视频。pr的患者分别持续时间达到了60,48,24周,相当振奋人心!别的三线治疗手段也就延长2个月生命的样子,这差别太大了
单独使用任何免疫检查点抑制剂对于MSS CRC来说效果微乎其微。和其他药物联用的话,有一个regorafenib + nivolumab的实验达到了36%的ORR(样本数量25)。然而这个实验是在日本做的,根据这篇报道,这个疗法对于北美人群效果有限,只有7%的PR:网页链接
我也看了那个讨论1181数据的视频。pr的患者分别持续时间达到了60,48,24周,相当振奋人心!别的三线治疗手段也就延长2个月生命的样子,这差别太大了
是的,对MSS CRC来说1181是目前最好的IO,以上你提到的其他疗法数据上都不如1181/Bal组合。不出意外的话,先二线,进而一线,MSS CRC应该是AGEN第一个根据地。
潜在的风险:1 肠炎需要认真对待,ODAY很有信心 2 其他竞争对手,追兵一定会来,各种新IO很多。国内的康方康宁双抗看起来数据很好,我对他们的真实表现有所怀疑一直没看到头对头的数据,而且目前看还没有进入MSS CRC
1181的潜在可能很多,多路并进的话需要大量的现金和资源,合作和靠山是必须的,我不担心目前的增发或者ATM。如果1181 MSS CRC能够单兵突进成功,至少50亿市值,不计入其他适应症。如果1181失败,极限保底大概在5~7亿市值,Bal值点钱,1171合作还在,Mink股份也值点。目前到年底应该是买入埋伏最好的时期
终于有了些好消息,毕其功于一役MSS CRC
Agenus Announces Late-Breaking Oral Presentation at ESMO-GI and Strategies to Advance Botensilimab
ORR 都差不多, 主要看持续时间和毒性。但是核心问题还是agen没钱去做这些trial。K+L速度会很快,有钱还有K已经获批。 如果CEO不愿意接受一个deal,那么就是atm或者卖mink shares, 就是慢慢死亡。
ORR应该类似,其他指标不是一个级别的,周五专家视频里说的很清楚关于毒性,L在多个适应症里50%三级以上的高血压和厌食不是那么容易处理的,相对来说肠炎的处理要容易不少
数据没有明显优势,就是看trail designs. K+L应该更快获得aa。 在k+L获得完全获批之前,有3年时间,如果agen不能获得aa,那么公司就完了 又是无休止atm。