回复@好好学医药: 首先安全性问题很难解决，现在所有的CAR-T都用慢病毒转染，基因是随机插入的，都有继发性肿瘤风险。新的CAR-T技术，例如用LNP递送mRNA表达CAR，或者用Crispr定点插入CAR，也许能解决随机插入的问题。
解决之后能在红斑狼疮末线，泰它西普、贝利尤单抗无效的患者开始使用，这类患者致死率高且疾病已经不可控制。类比BCMA单抗双抗和BCMA CAR-T市场，这种情况下也不会完全替代掉抗体市场，是末线的补充。//@好好学医药:回复@希月修维:万一安全性问题解决了呢。