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$百洋医药(SZ301015)$ 走势不错,简单谈一下它的逻辑,之前说过,他是医药集采的受益者,为什么这么说呢?因为集采之后,很多进口的原研药不能在医院销售了,只能退出中国市场,而它们的效果,根据很多老干部的一家之辞,确实远超集采药,一分钱一分货的道理在吃药方面依然有效,那么这些产品还是有市场的,哪怕是自费,尤其是对于高端人群。于是乎,百洋医药趁机把这些产品给盘了下来。比如$ASTELLAS PHARMA(ALPMY)$ 裁撤中国大部分产品线,于是乎它们的产品被百洋通通纳入麾下,$诺华制药(NVS)$的培唑帕尼等等,也是刚刚纳入百洋旗下。你们也许会说,这不是收破烂吗,这不是当接盘侠吗,哈哈,显然,资本市场并不这么认为。当然了,我也要提醒你,大A任何一支股票都不值得你高位接盘,大A现在五千支股票,已经绝对不存在非你不娶或者非你不嫁了[大笑]

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刘大夫能不能用人话直白的说说,值不值得买,空间大约到多少啊?

2023-12-03 14:19

老大,现在搞还来的及吗?有没有类似的低位的?

国内一致性评价主要三条:
1、要求杂质谱一致
2、稳定性一致
3、体内外溶出规律一致
美国ANDA分小项7条,外加一条BE(生物等效)
a. 活性成分必须与原研药相同。
b. 剂型与原研药相同。(若原研药是片剂,那么仿制药也必须是片剂,不能做出胶囊或其他剂型。FDA甚至还要求仿制药的外形与外观,与原研药要保持近似但又不能够完全雷同。)
c. 规格与原研药相同(如原研药是30mg,那么仿制药品也必须是30mg)。
d. 服用方式相同,例如原研药是口服,那么仿制药也必须是口服。
e. 使用条件需要相同。
f. 仿制药的强度、纯度、质量等方面与原研药相同。
g. 仿制药的生产条件需要原研药相同。
对于一般口服制剂来说, FDA不要求仿制药的辅料(一些特定的关键辅料除外)与原研药一样,但是对于注射剂来说,仿制药的辅料(缓冲液、防腐剂、抗氧化剂除外)是需要与原研药保持一致的。
(2)生物等效(BE,Bioequivalence)
生物等效(BE,Bioequivalence) 是指仿制药和原研药到达人体的时间和速度是相当的。通常证明生物等效的一个常见的方法是测定仿制药到达健康人体( 24-36 名)血液所需的时间和血液浓度,如果仿制药能够在同样的时间内将同样量的活性成分传输到人体的血液中,则视为二者等效。
BE试验是

2023-12-03 14:20

我看我们儿科用药,希刻劳也成国产的了。

2023-12-03 16:23

我觉得逻辑都是后视镜。

2023-12-03 21:59

很好的帖子,但为何不在25元以下讲呢

2023-12-09 02:44

刘大夫,百洋还拿着,还看好吗?

2023-12-04 22:24

刘大夫怎么知道这些的?

2023-12-04 20:20

今天被CRO代沟里了 明天该修复了

2023-12-04 15:53

刘大夫,你来说说:上海安必生的盐酸坦索罗辛胶囊怎么样?也有可能你们医院没有进货过是不是