自2月11日国家药监局应急附条件批准辉瑞新冠病毒治疗药PAXLOVID™进口注册以来，关于“辉瑞新冠治疗药中国代理权最终花落谁家”的讨论愈演愈烈。今天，这件事终于有了定论 3月9日晚间，中国医药发布公告，公司当日与辉瑞公司签订供货协议，将在协议期内（2022年度）负责辉瑞新冠病毒治疗药物PAXLOVID™在中国大陆市场的商业运营
多次提示“审慎投资”
中国医药在3月9日公告中称，PAXLOVID™的最终使用及销售情况受疫情防控等因素影响存在较大不确定性，且相关业务规模预计占公司整体业务量比重较小，对其近期经营业绩无重大影响。此外，本次协议为公司日常经营行为，协议的执行不会对其业务独立性造成影响，公司主要业务不会因此类交易而对协议对方形成依赖。
自3月2日起，中国医药连续四个交易日涨停。有市场传闻称，中国医药将与辉瑞就新冠口服药达成合作。中国证券报·中证金牛座记者注意到，3月3日上午，有多位投资者在互动平台询问中国医药是否在与辉瑞洽谈新冠口服药中国区的总代理权，不过中国医药至今尚未回应
此后，中国医药陆续披露了两则股票交易异动公告和一则风险提示公告，其中，第一则股票交易异动公告加强了市场对于两家公司合作的预期。
在3月3日晚间披露的首则异动公告中，中国医药称，关注到市场近期有公司与某跨国制药公司新冠病毒治疗药物合作事宜的传闻。经核查，目前相关事项正在沟通洽谈中，尚存在不确定性。若顺利开展合作，相关药品的最终使用及销售情况也受疫情防控等因素影响存在不确定性，对其近期经营业绩无重大影响。公司提醒投资者理性决策，审慎投资。
即便如此，资本市场依旧投资热情高涨，中国医药连获四个涨停板，期间两次登上龙虎榜。3月3日、4日、7日连续3个交易日累计计算，公司获知名游资席位东亚前海证券上海、深圳、北京分公司净买入1.25亿元。3月7日晚间，公司再度发布股票交易异动公告称，其与某跨国制药公司新冠病毒治疗药物合作事宜尚存在不确定性，提醒投资者审慎投资。
相关公司可能受益
国家药监局官网2月12日消息，国家药监局在2月11日根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（即PAXLOVID™）进口注册。
机构指出，辉瑞口服药PAXLOVID™商业化带动上游订单释放，建议关注小分子 CDMO（合同定制研发生产）、原料药和中间体等头部企业。目前已披露和辉瑞有合作的药企有博腾股份，而此前$雅本化学(SZ300261)$ 雅本化学、$尖峰集团(SH600668)$ 尖峰集团、$精华制药(SZ002349)$ 精华制药等因搭上辉瑞新冠治疗药概念股的“快车”而股价大涨。
2月11日晚间，博腾股份发布公告，公司收到辉瑞的采购订单，将为其提供合同定制研发生产（CDMO）服务。该订单合计金额6.81亿美元，超过公司最近一个会计年度经审计营业收入的50%。此笔订单交付时间为2022年。
此外，凯莱英近期也先后三次发布《关于签订日常经营重大合同的公告》，公司将为美国某大型制药公司的一款小分子化学创新药物提供CDMO服务，三笔合同的订单金额分别达4.81亿美元、27.2亿元人民币和35.42亿元人民币。