$艾伯维公司(ABBV)$
截至今日市值1128亿美元
股息分红率5.61%
艾伯维
沃伦·巴菲特曾经说过：“如果你不愿意拥有一只股票10年，那么就连10分钟都不要去拥有它。”他完全正确。因此，想想10年后你买的股票会是什么样子是有意义的。
我最喜欢的大型制药股是AbbVie 。我一直在思考为什么AbbVie是成长型投资者、收益型投资者和价值型投资者的最佳选择。但我承认，有些人对该公司的前景感到担忧。让我们从字面上理解巴菲特的建议，来看看它的前景。10年后AbbVie会是怎样的？
目前关于AbbVie的大部分担忧都集中在该公司对免疫药物Humira的依赖上。然而，对于2029年的AbbVie来说，Humira将不再那么重要。
别误会我的意思。我完全相信，10年后，Humira仍然会帮AbbVie赚很多钱。市场研究公司EvaluatePharma预计，Humira将 在2024年成为世界上最畅销的药物 ，销售额将超过150亿美元。这些销售不会在一夜之间完全枯竭，甚至在未来四年也不会。
然而，从2023年开始，Humira将在美国面临直接的生物仿制药竞争。预计销量将从那时开始大幅下滑，并将在此后持续数年。到2029年，Humira几乎肯定不会成为世界上最畅销的药物，甚至可能不会是AbbVie最畅销的药物。不过，Humira并不一定非要排在公司销售榜的前列才能对公司的盈亏做出重大贡献。
拿起接力棒
无论Humira的销售情况如何迅速恶化，我认为AbbVie将继续保持在免疫药物市场的顶端。那是因为这家大型制药公司有很多产品可以接替Humira的辉煌。
Risankizumab可能在2019年4月获得FDA批准用于治疗牛皮癣。在未来几年内，该药物还可能获得治疗其他自身免疫疾病的批准。到2029年，我认为risankizumab的年销售额可能会超过40亿美元。
对于upadacitinib，我的期望值更高。AbbVie今年应该可以获得FDA批准把upadacitinib用于治疗类风湿性关节炎。在不久的将来，upadacitinib可能还将用于治疗一系列其他症状，包括特应性皮炎，克罗恩病，银屑病关节炎和溃疡性结肠炎。如果10年后upadacitinib年销售额达到60亿美元或更多，我一点也不会感到惊讶。
我也同意AbbVie总裁Michael Severino的观点，即 一些投资者低估了公司产品线的实力 。特别是ABBV-599，它结合了upadacitinib和BTK抑制剂，到2029年将可能成为一个大赢家。
更加多元化
我有一个非常有信心的预测：到2029年，AbbVie将成为一个比现在更加多元化的公司，其收入将分配到更多产品上。该公司将成为更多治疗领域的领导者。
正如我已经提到的，AbbVie应该继续成为免疫药物领域的领导者。我还预计它将增加其在肿瘤药物领域的市场份额。现在，AbbVie的主要抗癌药物是Imbruvica。我怀疑这种药物将成为该公司10年后最畅销的产品，销售额将达到70亿美元甚至更多。Venclexta可能也是AbbVie的强者，因为它获得了治疗多发性骨髓瘤的批准，并且是慢性淋巴细胞白血病（CLL）的主要治疗药物。
虽然Imbruvica和Venclexta有望成为治疗各种血癌的更大赢家，但我认为AbbVie也将在抗击实体瘤方面获得一些动力。Rova-T 无疑非常令人失望，但AbbVie的产品线包括几种有望治疗实体肿瘤的1期药物。无论是通过内部开发还是收购，我都对该公司扩大其肿瘤药物领域的领导地位感到非常有信心。
Orilissa应该很有可能成为AbbVie的重磅炸弹，特别是除了目前已批准治疗子宫内膜异位症之外，它还很有希望获得治疗子宫肌瘤的批准。这种药物应该让AbbVie在女性健康市场上保持活跃。尽管患者人数有所减少，但我也认为，到2029年，丙型肝炎病毒（HCV）药物Mavyret仍将是该公司的一大摇钱树。
如果AbbVie成为神经药物领域的主要竞争者，也不要感到震惊。不过，对该公司来说，这一领域的机会更大。
股息之王
AbbVie至少连续25年增加了股息。10年后，也许AbbVie将成为股息之王。
该公司目前支付的股息收益率接近5.3%。自2013年以来，AbbVie的股息增加了168%。我完全相信该制药公司将继续提高股息。
让我们假设AbbVie每年平均增加10%的股息（这低于该公司过去的股息增长幅度）。按照这样的增长速度，到2029年，今天购买AbbVie股票的投资者将获得超过13%的有效股息收益率。
回到现在
我的看法是，2029年的AbbVie将比今天的AbbVie更好。
目前，AbbVie的交易价格低于预期收益的9倍。它有望实现显著增长，并能支付我们已经讨论过的稳固股息。在我看来，AbbVie绝对是一种可以在未来10年或更长时间内购买和持有的股票。
艾伯维（AbbVie）是一家总部位于北芝加哥(North Chicago)的美国公司。2018年5月21日，艾伯维凭借年利润530900万美元位居2018年《财富》美国500强排行榜第110位。2018年11月30日，辉瑞宣布与AbbVie就阿达木单抗生物类似药全球范围的专利诉讼达成和解。[1]2018年12月，艾伯维与印度制药巨头鲁宾达成战略合作，发现和开发一类新型肿瘤学药物——MALT-1抑制剂，用于治疗血液系统恶性肿瘤。
中文名称艾伯维
外文名称ABBVIE
国家美国
总部地点北芝加哥北芝加哥
年营收32753.0百万美元（2018年）[2]
员工人数30000人（2018年）[2]
企业领导Richard A. Gonzalez（CEO）
公司官网网页链接
世界五百强第381位（2019年）[2]
年利润5687.0百万美元（2018年）[2]
收起
企业简介
艾伯维（AbbVie）是一家总部位于北芝加哥(North Chicago)的美国公司。
发展历史
2019年4月，艾伯维宣布旗下新款皮肤病药物Skyrizi获得FDA批准，可用在重度牛皮癣患者以及斑块型银屑病患者的全身性治疗或光疗上。[3]
2019年6月，艾伯维（AbbVie）宣布以接近630亿美元的价格收购艾尔建（Allergan）。[4]
荣誉记录
2018年5月21日，艾伯维凭借年利润530900万美元位居财富中文网与英文网全球同步发布的2018年《财富》美国500强排行榜第110位。[5]
2019年7月22日，财富中文网发布了世界500强排行榜，艾伯维排名第381。[2]
产品服务
依鲁替尼（Imbruvica）
2018年12月，艾伯维公布了靶向抗癌药Imbruvica（ibrutinib，依鲁替尼）单药治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）长达7年的临床研究随访结果。
这些数据来自于Ib/II期研究PCYC-1102和扩展研究PCYC-1103的更新汇总数据。这两个研究中共有132例患者，其中31例接受了Imbruvica一线治疗，101例为复发性/难治性（R/R）患者。这些患者中包括具有高风险基因组因素（如复杂核型和未突变的IGHV）的患者，以及超过70例既往已接受3-12种疗法的过度预治疗R/R患者。数据截止时，17例（55%）一线治疗患者和21例（21%）R/R患者继续接受Imbruvica治疗，中位随访时间为67个月（0.7+，87）。
数据显示，Imbruvica在CLL/SLL患者中表现出持久缓解，在所有患者（n=132）中的总缓解率（ORR）为89%（完全缓解率[CR]=15%）；一线治疗患者ORR为87%（CR=32%）；R/R患者ORR为89%（CR为10%）。缓解持续时间（DOR）方面，一线治疗患者尚未达到，R/R患者为57个月。
此外，无进展生存（PFS）率和总生存（OS）率也继续维持。中位PFS方面，一线治疗患者尚未达到，R/R患者为51个月，预测的7年PFS率分别为80%和32%。中位OS方面，一线治疗患者和R/R患者均未达到，估计的7年OS率分别为75%和52%。当R/R患者及早接受Imbruvica治疗时，PFS趋向于更好，具体数据为：接受一线或二、三、四线及以上疗法失败时采用Imbruvica治疗的R/R患者中，中位PFS分别为66个月、59个月、39个月。[6]
修美乐（Humira）
Humira是艾伯维的一款超级重磅产品，也是全球最畅销的药物，2018年全球销售额高达184亿美元，其中美国以外市场贡献60亿美元，大部分来自欧洲。然而，在欧洲地区，Humira已于2018年10月16日失去专利保护。2018艾伯维财年业绩报告显示，Humira在2018年全球销售额为199.36亿美元，运营基础上增长7.4%；其中美国市场净收入136.85亿美元，国际市场净收入62.51亿美元。[7]
企业事件
2018年11月30日，辉瑞宣布与AbbVie就阿达木单抗生物类似药全球范围的专利诉讼达成和解。这是截止到2018年12月前为止的第7家与AbbVie就Humira专利诉讼达成和解的公司。之前6家分别是Amgen、费森尤斯卡比、三星Bioepis、Mylan、Sandoz、Momenta。其中Amgen、Sandoz的阿达木单抗类似物已经先后于2016年和2018年被FDA批准。勃林格殷格翰的阿达木单抗类似物已经在2017年获得FDA批准上市，但其与AbbVie的专利诉讼仍在进行之中。[1]
2019年1月，美国生物仿制药公司Coherus BioSciences宣布与艾伯维就生物仿制药CHS-1420（阿达木单抗）签署和解协议。艾伯维已授予Coherus公司与修美乐相关知识产权的全球、非排他性授权。此次全球和解方案解决了双方与Coherus公司阿达木单抗生物仿制药CHS-1420有关的所有未决争议。根据美国协议，Coherus公司CHS-1420可在2023年12月15日登陆美国市场，并且不会因为其他已授权公司阿达木单抗生物仿制药的上市而提前上市。[7]
企业业绩
2019年4月25日，艾伯维（AbbVie）发布2019年第一季度业绩报告：全球净销售收入78.28亿美元，与去年同期相比下降1.3%；净盈利24.56亿美元，与同比下降11.7%。[8]
战略合作
2018年12月，艾伯维与印度制药巨头鲁宾达成战略合作，发现和开发一类新型肿瘤学药物——MALT-1抑制剂，用于治疗血液系统恶性肿瘤。