2024年是有史以来第一次发现可以减缓AD（阿尔兹海默症），日本卫材的阿尔兹海默症的药是全球首款有效药物，该药7月在中国开始售卖，今年是AD治疗元年，也是诊断元年的开启。以疾病为中心、经过临床验证的放射性示踪剂。
Aβ靶点过去很多作假，但卫材和礼来的三期临床已经证实是一个好的药物靶点。
礼来筛了8000多个病人来做三期实验，所有病人都可以把Aβ蛋白降到普通人水平。早筛市场才是大市场，礼来在Aβ方面和东诚合作，帮助礼来定位出哪些省份可以扫病人，产品做显影剂和核药。
日本卫材的阿尔兹海默症的药，由医生自己决定哪些病人适合使用。礼来和卫材最大的瓶颈是找到合适的病人，新旭和东诚就在帮他们做这个事情，解决他们的瓶颈问题。
东诚药业是国内核药龙头企业，PET相关诊断核药进度居前，从礼来引进Aβ示踪剂18F-洛贝平已申报NDA，自研Tau蛋白示踪剂18F-Florzolotau携手渤健中美研发管线齐头并进开展临床III期。
东诚药业参股公司新旭生技，近期纳斯达克过会，即将在纳斯达克上市。