科赛拉®具有同类首创（First-in-Class）的作用机制，2019年获美国FDA“突破性疗法”认定，并于2021年在美国率先上市。先声药业将药物引进中国后，快速开展了针对广泛期小细胞肺癌、转移性结直肠癌、三阴性乳腺癌的三项注册临床试验。首个适应症小细胞肺癌患者研究从首例患者入组到公布3期研究获得阳性结果仅用时约10个月。该药在中国药监局也获得了优先审评审批资格，从而在美国上市一年后便在中国获批。

先声药业执行董事兼联席首席执行官唐任宏博士表示：“ 我国庞大的化疗患者群体急需更安全、更有效的治疗方案。感谢国家药监局将科赛拉®纳入优先审评审批程序，感谢合作伙伴与临床专家的全力协作，让这款具有First-in-Class和Only-in-Class创新机制的药物快速进入中国。先声将致力于提高科赛拉®在中国患者中的可及性，并加快其它适应症的开发，以造福更多患者。”

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