作者: 零医徒来源：药渡头条 前言不久前CDE公布了《2016年度药品审评报告》，与此同时，CFDA对在中国进行的国际多中心临床试验药物出台新政，旨在缩短新药在境内外上市的时间间隔。鉴于对国内IND到NDA阶段的临床药物信息缺乏统计和分析，本文就关注了当前正在国内临床研发周期内(请...