#FDA扩大君实/礼来新冠中和抗体紧急使用授权##君实生物##美国FDA认证#12月6日，君实生物发布公告表示，FDA决定扩大埃特司韦单抗和巴尼韦单抗双抗体疗法的紧急使用授权范围。未来，新生儿至12岁以下这一“特定高风险儿科人群”将也能够使用这一疗法预防新冠肺炎。

君实生物表示，截至目前，双抗体疗法是全球首个且唯一获得紧急使用授权覆盖12岁以下人群的中和抗体疗法，能够为全年龄段的高风险人群提供治疗和预防COVID-19的选择。（文|健识局 古月）