七大姑八大姨都来啦 的讨论

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这人对临床试验一窍不通,估计连药品监督管理局是什么都不知道,除非是终末期癌症提高生存期的药物可以紧急通道上市后再补做三期,除此之外,哪怕是新冠疫苗也必须做三期。从2020年出来突破疗法至今,已经有超过200种药物纳入,但凡动一丁点脑子,翻一翻最开始纳入的10款药物,用不用三期临床就明白了呀(只要是1类国产创新药且是新靶点的药物十有八九都能纳入)

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你总算搜索到信息了,你说的公布是像社会面公布,他上市申请的时候已经把三期临床数据提交给药监局了。就像治疗hbv的国产创新药艾米替诺福韦上市时间是2021年,他早就在2020年就做完三期并且依据三期数据跟药监局申报的上市,但是他的三期临床试验正式报告数据是在上市一年多两年年后才向社会报告

无论的科兴的还是国药的,都完成了多国三期临床才上市,你可能对于医药研发了解的不多

三期临床数据是21年4月12号公布的

新冠最早获批的几个疫苗是根据几期数据上市的? !要多花点时间学习,查询,用脑后才发帖子出来,脑子不好使,最好什么都不发,特别是回我的帖子。你去看看什么叫突破性治疗,和所有二期获批的药物特性,以及最新发改委发的“金链条" ,尽管是征求意见稿,但体现了上层的思路。

你这个白瓷,公司临床数据藏了三个月?不要狗屁不懂的,到处发垃圾贴,花点时间多研究研究,给大家分享点有用的信息和观点, 估计你这个脑子也不会有。