$兴齐眼药(SZ300573)$ 【研究显示低浓度阿托品在治疗近视上效果不佳，与安慰剂效果相当。】2月14日发表在国际医学期刊JAMA(Journal of the American Medical Association)上的论文——《低浓度阿托品滴眼液与安慰剂对儿童近视发生率的对比研究，LAMP2随机临床试验》(Effect of Low-Concentration Atropine Eyedrops vs Placebo on Myopia Incidence in Children，The LAMP2 Randomized Clinical Trial)显示低浓度阿托品治疗近视效果不佳，而低浓度阿托品治疗正是多年来支撑起兴齐眼药估值的最核心概念。
论文摘要部分显示，这项随机、安慰剂对照、双盲试验在香港中文大学眼科中心进行，招募了474名4至9岁的非近视儿童，平均年龄6.8岁，女性占50%。随后，参与者被随机分配到0.05%阿托品组(n=160)、0.01%阿托品组(n=159)和安慰剂组(n=155)，并在两年内每晚使用一次眼药水。
研究发现，474例随机患者中，353例(74.5%)完成试验。0.05%阿托品组、0.01%阿托品组和安慰剂组的两年累计近视发生率分别为28.4%(33/116)、45.9%(56/122)和53%(61/115)，参与者两年近视快速发展的百分比分别为25%、45.1%和53.9%。
研究认为，无论是与安慰剂组还是与0.01%阿托品相比，0.05%阿托品组两年累积近视发生率和近视快速发展患者百分比降低明显；但是，0.01%阿托品组与安慰剂组在两年累积近视发生率或近视快速进展患者百分比方面无明显差异。常见的不良事件方面，畏光最为常见。
也就是说，根据该研究，0.01%阿托品(即低浓度阿托品)在治疗近视上，与安慰剂效果相当。
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