王教授提交治疗胰腺癌新方案，康宁kn046参与了，分担多少临床研发费用？未来权益比分配多少？资本市场没人回答，康宁没有公告。
视频公布疗效看：8人临床数据，综合评价ORR62.5%，DCR100%，200剂量ORR33%，DCR100%，250剂量ORR80%，DCR100%，对比康宁303胰腺癌治疗疗效明显提高不少。当然由于样本数少，看起来非常好，后期临床样本增长10倍又如何？暂时未知！
对于胰腺癌癌症之王，死亡率特别高病症，无论哪种技术路径治疗，只要能延长晚期胰腺癌患者生命期，药监鼓励支持快速审评的！
网查该创新治疗方案研究概览：
评估索凡替尼联合 KN046 和 AG 方案化疗一线治疗不可切除晚期胰腺癌的疗效和安全性的 II 期临床试验
晚期胰腺癌是一种高度侵袭性和致命性疾病，5 年生存率极低。 联合化疗是无法切除的晚期胰腺癌患者的主要治疗方案，白蛋白结合型紫杉醇联合吉西他滨（AG方案）是十多年来最常用的方案之一。 但半年内常出现化疗耐药，疗效不理想，总生存期仅9~11个月。抗 PD-1/L1 抗体和抗 CTLA-4 抗体等免疫检查点抑制剂 (ICI) 在肺癌、胃癌和食管癌等多种实体瘤中显示出令人鼓舞的抗肿瘤疗效，但在使用时获得了有争议的结果与化疗联合治疗胰腺癌。 最近，几项临床前研究描述了胰腺癌的免疫抑制肿瘤微环境 (TME)，这可能解释了对 ICI 和化疗的耐药性。
KN046 是一种重组人源化 PD-L1/CTLA-4 双特异性抗体，具有创新设计，包括安全性显着提高的专有 CTLA-4 域抗体、与 PD-L1 抗体融合的双特异性抗体，靶向具有高 PD-L1 表达的 TME . 最近的临床研究表明 KN046 在胰腺癌中具有良好的抗肿瘤活性。
Surufatinib，也称为 HMPL-012 或 Sulfatinib，是一种靶向血管内皮生长因子受体 (VEGFR)、成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 和集落刺激因子-1 受体 (CSF-1R) 的小分子酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) )，具有抗血管生成和调节免疫微环境的双重作用机制。 先前的研究表明索凡替尼与抗 PD-1 抗体联合使用具有协同作用。
该 Ib/II 期临床试验旨在研究索凡替尼联合 KN046 和 AG 方案化疗作为一线治疗不可切除的局部晚期或转移性胰腺癌患者的活性和安全性。
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