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科济药业-B 利用AI大数据查了一下科济药业传奇生物的靶向BCMA的两款car-t产品临床数据的区别,结果如下:
根据提供的搜索结果,我们可以比较上海科济药业和传奇生物两家公司的靶向BCMA的CAR-T疗法的临床数据。
上海科济药业的CAR-T产品(泽沃基奥仑赛注射液,商品名:赛恺泽)的临床数据显示,在一项中国进行的开放标签、单臂、多中心I/II期临床试验中,14位复发或难治多发性骨髓瘤患者参与了试验。结果显示,总缓解率(ORR)为100%,其中78.6%的患者达到完全缓解(CR)或严格意义的完全缓解(sCR);所有达到CR或sCR的患者均为微小残留病灶(MRD)阴性。所有患者中位生存期(mDOR)为24.1个月,无进展生存期(mPFS)为25个月。50%的患者缓解时间超过24个月。
传奇生物的CAR-T产品(Carvykti,西达基奥仑赛)的关键性CARTITUDE-1研究中,97例复发或难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)患者获得了早期、深度持久的缓解,总缓解率(ORR)高达98%(95%CI:92.7-99.7),78%的患者获得了严格的完全缓解(sCR,95%CI:68.8-86.1)。在18个月的中位随访时间中,中位缓解持续时间(DOR)为21.8个月(95%CI:21.8-无法预估 [NE])。
从上述数据来看,传奇生物的Carvykti在总缓解率(ORR)方面略低于科济药业的泽沃基奥仑赛注射液(99.7% vs 100%),但在严格完全缓解(sCR)的比例上,两者相当接近(传奇生物为78%,科济药业为78.6%)。在缓解持续时间(DOR)方面,传奇生物的Carvykti在18个月的中位随访时间中的中位DOR为21.8个月,而科济药业的泽沃基奥仑赛注射液的中位生存期(mDOR)为24.1个月。
需要注意的是,临床试验的设计、患者群体、治疗线数等因素都可能影响临床数据的解读。此外,不同的研究可能会有不同的终点和随访时间,因此在直接比较时需要谨慎。总体而言,两家公司的CAR-T产品在临床数据上都显示出了积极的结果,但具体的优劣可能需要更深入的分析和长期随访数据来进一步评估。

全部讨论

小鱼干白包包03-28 16:26

专业,这才是关键

yangsy03-26 23:08

等科济能撑到能做完全球多中心3期临床试验并且揭盲结果你再来做比较吧!

苏门_03-25 23:29

万事都是有利有弊,car-t项目研发投入大,后期无论是生产还是临床又是重资产投入,这固然是缺点,但也正是重资产投入形成了护城河,后来者需要同样的重资投入参与竞争,但因为先发优势后来者需要头对头Pk,这对后来者压力极大,研发投入和构建产能几十亿美金的投入,关键会成功还不一定。即便专利过期,对仿制者都有非常大阻力。

徐大宝李二狗03-25 22:31

科济还有一点清算价值。
目前看只在国内做肯定亏钱,好在拉了华东垫背。
在国外做资产太重。传奇和强生开设6个临床,在临床上投入35亿以上,在产能上投入15亿以上。car-t配套CD38+双抗重重围城,MM除了新基,已经被强生锁死,这个竞争力一定是非常长期的。
都知道现在出50多亿去打强生一定是疯了。

白头翁维新03-25 21:46

其中一家已在美国、欧洲及日本批准末线上市(二线也即将批准上市),而另一家还在一期临床试验,就这已经不能放在一个层次进行比较了。

金色江山03-24 19:38

科济药业的CT053在不同临床试验中的病例数如下:
1. 在中国进行的Ⅰ/Ⅱ期临床试验(LUMMICAR-1研究)中,共有14位患者接受了CT053输注。
2. 在包括3个研究者发起试验(IIT)和LUMMICAR-1研究的汇总分析中,共有38例患者接受了CT053的输注。
3. 在美国进行的1b/2期临床试验(LUMMICAR STUDY 2)中,有20名患者接受了CT053治疗。
所以,总计至少有72例患者参与了CT053的临床试验并接受了治疗。这些数据不包括可能存在的其他临床试验中的病例数。

机智的童童喵03-24 14:20

科济14人?样本太小了吧