法无我 的讨论

生物方法必须重新做临床，化学方法生产的产品，美国可以不做临床了。这就是它不涨的原因。

固相合成法和生物合成法那个优势大，那个成本低，那个便于放大扩产？回答完这些问题，那么答案就清晰了。合成法目前都是几十上百公斤产能，扩产不易是事实，生物合成法，普利制药12吨产能已经验证成功了，未来规划50吨产能，这些还不能说明问题吗？$普利制药(SZ300630)$

12+50的规模，不可能都干司美格鲁肽，红景天苷可能要占用不少

每种技术都有其优缺点，就看他适用于那种目标分子，合成生物学不说百分百完美，至少对于司美格鲁肽这类多肽GPL1物质更合适就行了

那要看后面那种产品带来的利益大

第一，化学合成法，目前都是公斤级的，这个事实业内共知，想到吨级，不知猴年马月；第二，原研诺和诺德就是生物合成；第三，全世界，除了原研，能大规模做生物合成的并不少，就是在比速度，看谁快；第四，现在有订单的，都是供给各个仿药厂做研发的，因为原料要做成制剂，也需要物料消耗和时间；第五，司美格鲁肽的对手，而是其他GLP-1，如替尔泊肽；第五、以现在司美格鲁肽的口碑和市场认可度，至少还可以吃三年；第六、巨大的非规范市场，例如印度、南美，全球几百家仿药厂，对司美格鲁肽的原料药都望眼欲穿。以上六点，我的看法，都可以把普利的发酵法套进去。

现在就是谁先接到订单就是谁称王。业绩为王的阶段

其实，现在都是hybrid合成

原研药就是生物合成啊，老大

你说得那种方法实际是液相化学合成方法。