南京新百始建于1952年8月，1993年上市。2016年，南京新百成功收购国内居家养老企业安康通、以色列健康养老服务企业纳塔力、齐鲁干细胞，参股东南亚最大的脐带血运营商新加坡康盛人生、国际脐带血库企业集团（CO）。2017年，公司收购以色列长期护理企业A.S.Nursing、国内社区居家养老服务运营商江苏禾康。2018年，公司开始布局细胞治疗业务，通过收购丹瑞美国，从而拥有FDA批准的第一个，也是目前唯一的前列腺癌细胞免疫治疗药物普列威。2020年，公司设立生物医疗、脐带血干细胞、健康养老、百货四大事业部，并通过收购徐州新健康医院80%的股权，进一步优化大健康业务的结构。近年来，南京新百紧紧围绕人类生命周期做大健康文章，在“生有所望”方面涉足脐带血干细胞存储和基因检测业务，在“老有所养”方面拥有智慧养老全产业链布局，在“病有所医”方面布局细胞治疗业务和医院管理业务，完成了产业赛道的升级和脱变，正朝着大健康龙头企业砥砺奋进。“南京新百这一系列的选择，现在看来是非常正确的，我们非常骄傲和幸运地选择了生物医药大健康这一高成长性、代表着未来的赛道。”公司董事长翟凌云感慨道。
一、公司拥有世界最大的脐带血干细胞存储应用平台。公司子公司山东齐鲁干细胞是一家由众多生物专家、资深管理人士组成的从事脐带血造血干细胞检测制备、存储与提供的高新技术企业，建库30余年来，山东省脐血库在全省范围内储存脐带血86万余例，为国内外检索HLA相合脐带血超过5万余次，向国内百余家医疗机构和移植单位提供高质量脐带血超过1.7万余例，合作医院达500余家，与省内外131家单位建立科研合作，累计落地科研项目215项，一大批优质的研究技术获得了临床转化应用，切实做到让科研成果惠及更多人群，同时，在科研人员及临床专家的努力下，造血干细胞适应症实现再拓展，给大量患者的救治提供了新的希望。据报道，山东脐血库仅今年2月临床应用脐带血就出库230份，出库脐带血治疗疾病涉及白血病、骨髓增生异常综合征、再生障碍性贫血、淋巴瘤、粘多糖贮积症、肿瘤、地中海贫血、免疫缺陷、肾上腺脑白质营养不良、脑白质病、骨髓抑制、噬血细胞综合征、POEMS综合征、脓毒血症、先天性角化不良、炎症性肠病。
近年来干细胞研究应用喜讯不断，人类干细胞研究曾被《科学》杂志推举为21世纪最重要的10项科学研究成果之首。2018年干细胞技术获得国家自然科学奖二等奖，《缺血性心脏病细胞治疗关键技术创新及临床转化》获得2020年度国家科学技术进步二等奖。在干细胞科研应用方面，国家持续加强干细胞行业的扶持及规范，发布一系列规范性文件，促进 行业的健康有序发展。2021年2 月，《免疫细胞治疗产品临床试 验技术指导原则（试行）》发布，适用于已在国内注册上市为目的，按照《药品管理法》、《药 品注册管理办法》等药品管理相关法规进行研发和注册申报的免疫细胞治疗产品，旨在为该类产 品开展临床试验的总体规划、试验方案设计进行规范指导。3 月，《人造血干/祖细胞》等 6 项干细胞团体标准发布，对相应的细胞生物学特性、关键质量属性、生产工艺、生产过程和质量控制、检验方法及规则、包装与标签、储存运输等方面进行系统规定。5 月，国家重点研发的“干细胞研究与器官修复”2021 年度项目申报指南发布，拟支持 17 个项目，拟安排国拨经费概算 4.4 亿元。5 月，国家卫生健康委办公厅发布《关于印发儿童血液病、恶性肿瘤相关 12 个病种诊疗规范（2021 年版）的通知》，其中儿童髓母细胞瘤诊疗规范（2021 年版）、儿童慢性活动性 EB 病毒感染诊疗规范（2021 年版）、儿童朗格罕细胞组织细胞增生症诊疗规范(2021 年版)、儿童自身免疫性溶血性贫血诊疗规范（2021 年版）中涉及造血干细胞治疗的方式。同时，中共中央办公厅、国务院办公厅印发《关于进一步完善医疗卫生服务体系 的意见》，明确提出发展组学技术、干细胞与再生医学、新型疫苗、生物治疗、精准医学等医学 前沿技术。国家药监局药审中心发布的《人源干细胞产品药学研究与评价技术指导原则（试 行）》，为按照药品管理相关法规进行研发和注册申报的人源干细胞产品的上市申请阶段的药学 研究提供技术指导；发布的《人源性干细胞及其衍生细胞治疗产品临床试验技术指导原则（试 行）》，为人源性干细胞及其衍生细胞治疗产品开展临床试验提供技术指导和建议；发布的《细 胞和基因治疗产品临床相关沟通交流技术指导原则》，为细胞和基因治疗产品临床研发过程中沟 通交流的资料准备和临床研发要素考虑等提供建议。科技部发布的《人类遗传资源管理条例实施 细则》，加强人类遗传资源管理，促进人类遗传资源有效保护和合理利用。中国生物医药技术协 会发布的《体细胞临床研究工作指引（试行）》，为由医疗机构的研究者发起的、非药品注册为 目的的体细胞临床研究提供工作指引。我国首个人源干细胞国家标准《生物样本库多能干细胞管 理技术规范》（GB/T 42466-2023）发布，该标准适用于生物样本库人多能干细胞和小鼠多能干 细胞的管理。2023 年国家及各省市纷纷出台政策：国家药监局药审中心（CDE）先后发布了《溶瘤病毒产品药学研究与评价技术指导原则(试 行)》、《药审中心加快创新药上市许可申请审评工作规范（试行）》、《基因治疗血友病临床 试验设计技术指导原则》、《肿瘤主动免疫治疗产品临床试验技术指导原则（试行）》、《人源 干细胞产品药学研究与评价技术指导原则（试行）》、《人源性干细胞及其衍生细胞治疗产品临 床试验技术指导原则（试行）》、《细胞和基因治疗产品临床相关沟通交流技术指导原则（征求 2023 年年度报告 23 / 300 意见稿）》等趋向细则的法规，说明我国细胞治疗的法规大厦在 2023 年基本竣工了。此外，国 家卫健委科技教育司发布了 IIT 相关政策《体细胞临床研究工作指引(征求意见稿)》。
2024年5月8日，国家药监局党组成员、副局长黄果带队，到北京部分企业调研细胞和基因治疗产品研发时强调，细胞和基因治疗产品已成为全球医药发展的前沿和热点，药品监管部门要加强政策引导，助推产业高质量发展。要提高研发质量，完善评价体系标准，加强沟通交流服务，让细胞和基因治疗产品早日惠及患者。国家药监局官网显示，经药品监管部门批准，我国已有四百余个细胞和基因治疗产品正在开展药物临床试验，其中干细胞产品近一百个。适应症涵盖了肿瘤、呼吸系统、神经系统、心血管系统、消化系统、风湿免疫等多类疾病。
近日有报道，我国海军军医大学联合中科院实现了世界首例，自体再生胰岛移植，使25年的糖尿病患者被治愈，其中的胰岛便是来源于干细胞再生，正属于细胞治疗技术。
免疫细胞治疗这个领域在近年呈现爆炸式的发展,已经被公认为二十一世纪肿瘤治疗模式中最有发展前途的一种治疗手段，细胞治疗是生物医药行业所重视发展的“未来产业”。全球细胞与基因治疗（CGT）行业市场规模自 2016 年以来便开始快速增长，在 2016 年至 2020 年间，全球 CGT 行业市场规模从 5 千万美元增长至了 20.8 亿美元，年复合增长率为 153%。弗若斯特沙利文则统计，2030年我国细胞治疗市场将达到584亿元，其中，CAR-T市场规模达到287亿元，其余预计主要是干细胞疗法。免疫疗法在癌症治疗中具有疗效好，毒副作用小和防止复发等优势。免疫疗法的出现不仅在 革命性地改变癌症治疗的标准，同时也革命性地改变了治疗癌症的理念，被称为继传统化疗药物、靶向治疗肿瘤治疗的第三次革命。
中国细胞治疗行业未来可期：1)科学技术的进步创新为细胞治疗产业发展蓄力；2)政府鼓励 研发，不断增加的研发开支刺激了药物及疗法创新；3)细胞疗法单次治疗带来长期疗效，相比于传统药物有着独特优势；4)患者众多且存在许多未被满足的临床需求，细胞治疗提供了新选择； 5)中国细胞治疗上市产品为 CAR-T 产品，但临床试验治疗领域广泛，未来细胞治疗将在更多疾病 领域大放异彩；6)政府在细胞治疗行业监管制度上的逐渐完善为其带来更多商机。 自 2017 年诺华的替沙来赛获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市以来，全球共有 11 个 CAR-T 细胞疗法产品获批上市。2021 年 6 月，我国首次批准 CAR-T 细胞疗法产品阿基仑赛注 射液上市。截至 2024 年 3 月，国内已有 5 款 CAR-T 产品获批，分别为复星凯特公司阿基仑赛注 射液、药明巨诺公司瑞基奥仑赛注射液、驯鹿生物/信达生物公司伊基奥仑赛注射液、合源生物 公司纳基奥仑赛注射液、科济药业泽沃基奥仑赛注射液。
脐带血里面至少含有三种细胞。第一种是造血干细胞，它可重建人体的造血和免疫系统，已被广泛应用于血液系统恶性肿瘤疾病的治疗；第二种是间充质干细胞，被广泛应用于免疫调节、肿瘤分化治疗等领域；第三种是免疫细胞，他们分别是自然杀伤细胞（NK）、树突状细胞（DC）及细胞因子介导杀伤细胞（CIK），在抗击肿瘤以及外部病毒入侵中均扮演着重要角色。NK细胞又叫自然杀伤细胞，是一种免疫细胞，具有免疫调节、抗肿瘤、修复再生等作用，是机体天然免疫系统中重要的组成部分。2023年8月，南开大学罗延安教授和天津医科大学肿瘤医院、美国布朗大学的研究者共同在《Thoracic Cancer》发表的一篇文章显示，脐带血NK细胞疗法在联合其他治疗手段下，对广泛期小细胞肺癌的治疗效果显著，患者的症状得到明显缓解。2017年，美国加州大学旧金山分校研究团队开展了一项临床试验，使用体外扩增脐带血来源的NK细胞治疗多发性骨髓瘤。结果让人惊喜：在I期临床试验中，10名患者获得了非常好的部分缓解，其中8名患者接近完全缓解或更好。在II期临床试验中，79%患者获得了完全缓解或很好的部分缓解，3年无进展生存率可达52%。2018年9月，《Human Gene Therapy》（人类基因疗法）杂志发表过一项研究发现，将脐带血（UCB）中的NK细胞扩增得到的eUCB-NK细胞，具有较强的体内外抗肿瘤活性，可能适用于中晚期结直肠癌患者。研究发现，eUCB-NK细胞的免疫治疗可以明显抑制小鼠体内的HT29（结肠癌细胞株）异种移植物的生长。这项新的应用，或能为结直肠癌患者带来新的希望。2023年，来自四川大学华西医院和四川省脐血库的刘霆、吴玉玲、陈强、王越等研究者共同完成的一项前沿研究显示，脐血来源的NK细胞能够有效降低肿瘤复发率。研究团队将采集的脐血来源的NK细胞进行体外扩增培养后输注给患者，作为移植后的维持治疗。研究者们发现，脐血NK细胞维持治疗组的复发率为9.7%，对照组的复发率为24.4%。4年无进展生存率和总生存率分别为84.4%和100%，显著高于对照组的73.5%和78.1%。因此研究认为，多次脐血NK细胞输注能够有效降低肿瘤复发率，提高患者生存率。英国伦敦大学癌症研究所发现，相对于外周血和新鲜分离的脐带血，冻存过的脐带血在体外可分化出更多的功能性NK细胞。
加拿大麦克马斯特大学的研究人员又发现，长期冷冻保存对脐带血NK细胞的扩增潜能和抗肿瘤活性都没有影响。脐带血中含有的NK细胞，作用大大超出我们的想象。随着脐带血NK细胞的临床研究愈发成熟完善，其在抗击肿瘤方面的价值也将愈发明显。经过多年的临床研究，脐带血来源的NK细胞已经是最具开发潜力的细胞资源之一，在全球医疗研究领域中的表现令人瞩目。
公司每年投入大量科研经费，致力于干细胞技术研发。在不断提升自身研发能力，建设高水平研发团队的同时，加强与国内科研院所及临床机构的合作力度，确保公司在干细胞技术行业中的优势地位。细胞免疫治癌，NK细胞是此方向研究的热点。足够数量的、高功能性的NK细胞,可以高效地杀伤癌细胞。NK细胞治疗配合放化疗,可以有效清除手术治疗、放射治疗、化学治疗后逃逸的肿瘤细胞,使得彻底清除体内癌细胞成为技术可能。尽管NK细胞免疫治疗技术潜力极大,但是一个关键的难题是:NK细胞从哪里来?齐鲁晚报曾报道，一个重磅好消息来了!山东省脐血库经过多年的技术攻关,成功从液氮保存的脐带血细胞中高效、定向诱导培养出NK细胞！这一重大技术进展,使得从冷冻脐带血为起始,生产功能性NK成为可能,为以冻存脐带血为生物材料的免疫细胞治疗,奠定了技术可能性。
2020年7月10日，公司在上海成立齐鲁干细胞工程公司，为干细胞提供研发服务，表明企业在干细胞方面从上游的脐带血采集和存储业务，开始发展到中游的临床研发，再到下游的临床应用，深耕脐带血领域的优势，公司将拥有广阔的市场前景。
公司拥有干细胞脐带血相关研究领域的先进经验与牌照稀缺的行业壁垒。目前，国家批准设置并获得执业验收的脐血库共 7 家，分别是北京、天津、山东、上海、广东、四川、浙江，目前国家对脐血库的管理仍是“一省 一库”。目前公司运营管理的山东省脐血库是经国家卫生行政主管部门批准、验收合格的七家脐 血库之一，也是山东省唯一合法的脐带血保存机构。2021 年开始，国家暂未受理脐带血库设置审批申请。公司存量干细胞储存客户群体庞大，细胞资源丰富，为客户提供多样化产品及服务，并积极进行产品研发与临床治疗对行业进行深度发掘。公司现金流良好，业绩稳步增长，2023年齐鲁干细胞业务实现营业收入12.67亿元，实现净利润6.9亿元，比注入时2017年承诺净利润2.7亿元增长155%。公司将寄托于优质可靠的质量优势，专业的人员与团队优势、丰富的细胞资源及多年积聚品牌影响力，加大与医疗机构、科研院所及干细胞企业的合作，在干细胞研发与应用方面有更大的发展及 更广的影响力。
二、公司拥有世界领先的细胞免疫治疗创新平台
公司全资子公司美国丹瑞生物制药有限公司（Dendreon）是一家处于商业阶段的生物制药公司，也是开发细胞免疫疗法的领军企业，2023年美国丹瑞治疗业务收入15.83亿元，两家细胞工厂以优异表现通过了FDA审计。CMS业务快速推进并获高度认可。主打产品PROVENGE(sipuleucel-T) 为前列腺癌细胞免疫治疗产品，药品利用患者自身的免疫系统对抗恶性肿瘤，于2010年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准在美国上市，是第一个也是目前唯一一个FDA批准的前列腺癌细胞免疫治疗药品。Dendreon 作为细胞免疫领域的先行者，自成立以来始终致力于肿瘤细胞免疫治疗的技术研发，在针对 mCRPC 患者群体的细胞疗法方面已有 18余年的研发经验，形成了整套相关的生产技术和工艺流程，目前 Dendreon 已拥有成熟的药品和一整套经过 FDA 认证的严格完整的工艺流程。复杂的 FDA 批准流程为其他想进入mCRPC 细胞免疫疗法领域的企业制造了较高的商业壁垒。尽管近年来多个大型药企推出了前列腺癌治疗产品，但 PROVENGE 作为市场上唯一一款前列腺癌细胞免疫疗法产品，操作简单、疗程短、副作用小等特征使其具有极高的不可替代性。
美国丹瑞与Shoreline达成联盟，加速细胞疗法未来应用。美国时间2021年11月4日，美国丹瑞生物制药有限公司（Dendreon）和Shoreline生物科技有限公司宣布双方在工艺开发、质量控制和细胞生产等领域结成联盟，共同推进诱导多能干细胞（iPSC）细胞疗法的未来应用。
研究表明 PROVENGE 与口服药联合使用治疗效果更佳。2021年来，公司不断强化 PROVENGE 作为早期无症状或轻微症状的 mCRPC 患者一线疗法的产品定位。全国最大规模的细胞免疫治疗的真实世界研究结果于 2020 年 9 月发表在《Advances in Therapy》期刊上，该研究将 关于 PROVENGE 的 6044 例 Medicare 医疗保险受益的 mCRPC 患者进行多变量模型分析，证明了 PROVENGE 联合新型抗雄类药物治疗效果更佳。
公司积极推动前列腺癌早期适应症研究。PROVENGE 在主动监测（AS）的男性前列腺癌患者中的作用的 研究从 2018 年 10 月开始。这项随机的、多中心的 ProVent 试验在美国 62 个中心进行，研究参与 者将随机分为 2：1 接受 PROVENGE 或继续主动监测。该试验的主要目的是评估 PROVENGE 在降低男 性主动监测（AS）的病理性疾病进展方面的疗效。2019 年完成了对 532 名患者的登记和入组，2020 年第一季度已完成全部治疗。2023 年 6 月底，早期适应症项目已进入最后阶段，数据库已在 6 月 底锁定。数据整理后在三季度转移至 Dendreon Biometrics 小组进行分析及整理,准备通过临床 信息平台向 FDA 递交的临床研究成果。
公司推进抗原工艺现代化生产，有效提高生产效率。抗原 PA2024 是 PROVENGE 的产成品的重 要活性成分之一，目前丹瑞美国将抗原 PA2024 的生产外包给 FUJIFILM 进行代工，抗原 PA2024 的 生产工艺由丹瑞美国授权。抗原现代化项目是将上游工艺从固定地点生物反应器转移到一次性生 物反应器（SUB），这将减轻定制媒介和采购合格组件带来的潜在问题，实现设备升级并改善工艺 流程，达到低风险、短时间线和低成本的目标。项目从 2019 年 4 月份正式启动，经历 7 次全规模 运行，3 次小规模研究，2020 年 12 月 FUJI 抗原工艺现代化项目正式提交 FDA，已经于 2022 年 6 月收到 FDA 针对新工艺生产的批准，报告期内新工艺流程生产正已进入常规运作阶段。
丹瑞美国基于自身丰富的细胞治疗运营经验和完善的商业化能力，加快布局 CDMO 业务。 2021 年底签约的 Shoreline 项目在 2022 年完成了工艺开发、细胞银行制备、技术转移及成功地 交付合格的第一个 GMP 生产批次后，2023 年丹瑞美国与 Shoreline 合作关系进一步深化。双方合 作范围从年初洽谈的 3 个种类的产品扩展至承揽所有项目的产品，这将包括 48 个 GMP 生产批次 的产品。相关服务的协议已进入起草阶段，如能顺利签署，在未来 3 至 4 年将带来稳定收入。 与此同时，丹瑞美国也在与 Shoreline 展开 NK(Natural Ki1ler，自然杀伤细胞)生产服务研究并在 8 月份完成了相关的“第七号工作内容”。除此之外，丹瑞美国也积极拓展本土及欧洲市场关于 iPSC 及 CAR-T 等相关 CDM0 业务，包括但不限于与协同战略合作伙伴与州政府申请政府资助及与 欧洲知名药企展开战略合作洽谈等工作。
公司积极布局新产品管线。从 PROVENGE 产品 2010 年上市，公司一直无新产品在研，是单一 产品销售的状态。公司在现阶段利用好 PROVENGE 稳定现金流带来的缓冲期，积极打造匹配的免疫 治疗产品管线，为未来做准备。从 2022 年开始，新成立的业务开发团队已经评估了超过 200 个项 目，目前正对潜力及协同效应较大项目进行深入研究。同时，除了接触美国本土机会，公司还会 根据全球细胞治疗创新技术的改进和进步，相应地调整管线战略，并充分利用目前公司的生产、 研发和销售资源及能力，发展和开发新型的战略合作关系，从而提高并推进公司战略管线产品的 选择及投资决策。
丹瑞美国将通过销售队伍重组和进一步加强对 PROVENGE 的市场推 广力度，同时，利用丹瑞丰富的细胞工艺、质量、生产及临床开发经验，与多种细胞类型及技术 平台的创新公司合作（例如，目前洽谈的公司包括自体及异体 CAR-T，Til，TCR-T， Neutrophil，NK，Macrophase，IPSCs 等等，疾病覆盖既包括癌症又包括非癌症的多种治疗领 域）。一方面通过孵化兼开发服务的形式，为未来战略性布局广泛的创新及提升价值提供机会。 另一方面通过与后期开发阶段的细胞公司合作，以 CDMO 的模式可以最大化利用产能价值。
丹瑞美国还将聚焦市场拓展工作，从泌尿科拓展至肿瘤科及加强对渠 道方的管理。同时，将加大 CDMO 业务的拓展力度，通过提供 CDMO 服务寻找合适战略合作伙伴在 产品线及技术平台方向寻找拓展机会。
公司子公司南京丹瑞：作为拥有在美国上市多年、行业金标准的 PROVENGE 在中国落地的创新型生物医药公司，主要业务为 PROVENGE 在中国的注册申报、技术转移和生产销售，将丹瑞美国前沿的全套免疫细胞治疗技术转移到中国，打造中国细胞免疫治疗转化平台，建立行业领先的生产和质控标准，为国内细胞免疫公司提供一站式、多维度的产业化解决方案，定制化信息系统，专业化人才 培养，产业化策略咨询等服务。
目前，丹瑞中国普列威Ⅲ期临床实验推进顺利，16家临床中心全面启动，生产回输进展顺利。南京丹瑞提交的 PROVENGE (Sipuleucel-T) 临床试验申请，于 2020 年 8 月 5 日获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的临床试验默示许可，目前普列威在中国的技术转移已经完成。2022 年 7 月 28 日，Ⅲ期关键性注册研究“Sipuleucel-T 对比醋酸阿比特龙或恩杂鲁胺治疗 无症状或轻微症状的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的有效性和安全性的多中心、随机对 照临床试验”于药物临床试验登记与信息公示平台正式公示，临床登记号为 CTR20221644，目前 正在全力推进 PROVENGE 的注册临床试验进程。23年，丹瑞中国与各合作医院正式启动了临床 入组工作，完成 50 例患者的入组。生产质控方 面，丹瑞中国进一步对厂房设施进行了部分改造维修，同时维持高水准的“无菌保障”，确保临 床研究产品的顺利生产和及时放行。
丹瑞中国相比竞争对手具有行业先驱者的品牌先占优势、成熟的产业化及质控模型业务优势、采血及质控等标准流程的行业标准优势、专业的细胞治疗人才培养体系优势、丰富的商业化运营优势。丹瑞中国将专注于普列威三期关键临床研究的推进，确保产品成功上市及销售，通过普列威在中国的 落地，适时开展产品线扩展研究，使丹瑞技术平台价值最大化，基于成熟的 DC 技术路径以及完 备的生产质控体系、强大的研发以及临床开发注册实力，打通技术研发到产品落地的全产业链， 开展 CRDMO 业务，赋能细胞治疗行业药企，促进中国细胞治疗产业化发展。借助 CRDMO 业务平 2023 年年度报告 59 / 300 台，联结中下游客户资源，构建产、学、研、资、政、医、平台等多位一体，形成上下游产业集 群，共建细胞产业生态圈。
美国丹瑞致力于为细胞治疗市场提供点到点的细胞生产服务，在细胞治疗的生产领域，具有十多年成熟可靠的专业知识、供应链和物流基础设施，将为市场从一期临床试验直至商业化的细胞生产环节提供强有力的支持。随着项目推进落地，可以帮助国内的晚期前列腺癌患者获得最好的治疗，而且也将有力地推动中国细胞免疫药物质量管控体系与监管体系的完善，为其他细胞免疫药物如CAR-T、TCR-T提供模板与参照。公司在中国首个细胞工厂于 2018 年 10 月在张江建成，公司将基于核心优势打造中国细胞免疫治疗创新转化平台（公司细胞工厂有望成为细胞医疗领域的“富士康”），为国内细胞免疫公司提供一站式、多维度的产业化解决方案，定制化信息系统，专业化人才培养，产业化策略咨询等服务，后续发展天花板很高。
数据显示，我国前列腺癌新发患者数量庞大。国际杂志ClinicalCancerResearch研究报告显示，每年全球有超过100万新发前列腺癌患者，而且有30万人因该病而死亡。随着PROVENGE注射液产品临床落地后市场的应用前景广阔。考虑中国未来市场广阔及以后其它国家地区的治疗方案复制，加之公司细胞工厂的布局，将为公司获得超额盈利。
三、公司拥有中国和以色列最大的的智慧健康养老产业营运平台和服务网络体系。
公司子公司Natali：以色列最大的民营医疗护理服务公司，在以色列当地医疗服务市场拥有65%的市场份额，23年在战事不利影响情况下，任然实现了营业收入14亿元。公司是以色列领先的提供远程医疗和远程照护、紧急救助和居家养老、团体健康服务的服务商。子公司A S. Nursing 是以色列第四大的居家上门护理公司，已经拥有 30 多年的居家护理服务经 验，在以色列全国拥有 26 家分支机构，覆盖以色列全境。Natali（中国）引入以色列纳塔力（Natali）全球领先的健康养老服务理念、运营模式以及科学技术，结合中国本土情境创新商业模式，为金融机构、大型企业、商业地产等用户提供个性 化的健康管理增值服务、全方位的健康养老服务与解决方案，不断拓宽业务渠道。
公司子公司安康通：成立于1998年，国内养老产业的领军企业，公司拥有软件著作权105件，以自主运营的智慧养老指挥中心、自主研发的信息管理系统平台、专业化的线上线下服务团队为基础，整合优质社会资源，打造“互联网+大养老”生态链，为广联网+大养老”生态链，为广大老年人提供居家、社区、机构三位一体的全方位“7×24”养老服务。目前，安康通已在上海、北京、重庆、天津、江苏、山东、浙江、安徽等23个省市、228个区县228个区县开展业务。服务覆盖超过2000万国内老年用户，累计为各地政府建立智慧养老指挥中心100多个，线下服务站点380个，平均每天服务5万次、每天拯救老人39位，是老年人离不开的生活服务平台。
安康通有自主运营的云中心，拥有 20 多年养老系统研发经验和一流的养老大数据系统研发能力，完成了智慧养老院、智慧医疗、智慧社区等多个服务场景的开发，有完善的行业标准和质量体系，以社区居家养老为抓手，以“互联网+”为发展路径，形成安康同特色的集居家养老、社区养老、 机构养老、互联网+、医养融合五位一体的养老服务新模式，坚持“链式科技养老，一院十站万人”的运营模式，线上连线下，以智老化专业服务为手段，为各地政府和企业单位提供定制化一站式养老解决方案和落地服务，深耕居家、社区、机构三大基础业务，同时探索与落实医养康养相结合的新业务。业务覆盖广，包括市区级养老智慧系统和指挥调度中心、紧急救援和线上医生服务、居家上门服务、社区养老中心站点、养老院护理院、长护失能险服务、适老化改造、智老化家庭养老床位、银发科技产品等。2021 年，公司发布新一代“禾康智慧养老综合服务云平台”，以及健康一体机、居家-智慧一体机、心电仪、房颤血压、呼叫器等一系列智慧产品。
近年来公司康养业务发展迅速，23年全年成功中标 171 个。新增辽宁锦州、安徽池州、广西河池、山西临汾、山东威海、宁夏固原等 11 个城市。与此同时，逐步在长护险业务端发力，新增入围城市 5 个，业务已覆盖全国 24 个城市，业务营收同比大幅增长。2023 年，安康通荣获 2023“健 康产业技术创新优秀成果”、“健康产业民族匠心品牌”双项荣誉；荣登 2022 中国康养品牌影响 力指数 100 强、中国养老品牌榜“2022 中国养老十大品牌”榜单，荣膺“2022 中国智慧养老十大 品牌”；并在品牌强国经济论坛暨（第六届）创新成果推介活动中荣获“创新力企业 100 强”和 “智慧养老标杆企业”两项大奖；公司亮相 2023 全球智慧城市博览会入选“2023 城市数字化转型优秀案例”。公司23年成功入选未来医疗 100 强主榜——中国创新医疗服务榜 TOP100，今年5月9日，安康通再次成功入选2024年未来医疗 100 强主榜——中国创新医疗服务榜 TOP100，彰显了公司在养老产业领域的领先地位和创新实力。该榜单已经成为了医疗健康领域的投资风向标，引领着中国医健创新领域的发展与投资方向。
安康通在关注品牌影响力的同时，更关注服务标准化的沉淀，由安康通参与制定的国家级团体标准：《持续照料型养老社区第 2 部分：服务要求》（T/CSI0024—2023）团体标准于 2023 年 3 月发布。同时，上海安康通成功入选三部委《智慧健康养老产品及服务推广目录（2022 年版）》。 并作为南京市唯一养老企业代表参加江苏质量大会，并荣获 2023 年第一批“江苏精品”企业认 证。
近年来，我国人口结构的老龄化趋势不断加深。2021 年，中国 60 岁以上的人口 26,736 万 人，占总人口的比重为 18.9%，65 岁以上人口为 20,056 万人，占总人口的比重为 14.2%。到了 2023 年，60 岁及以上人口 29,697 万人，占全国人口的 21.1%，其中 65 岁及以上人口 21,676 万 人，占全国人口的 15.4%。面对如此严峻的老龄化形势，相关的纲领性政策不断出台。2021 年 3 月， 新华社授权发布《“十四五”计划纲要》提出大力发展普惠型养老服务，构建居家社区机构相协调、医养康养相结合的养老服务体系，推动智慧养老建设，明确发展多层次、多支柱养老保险 体系。2021 年 5 月，民政部、发改委发布《“十四五”民政事业发展规划》，提出逐步建立完善兜底性养老服务，健全城乡特困老年人供养服务制度，有集中供养意愿的特困人员全部落实集 中供养，基本形成县、乡、村三级农村养老服务兜底保障网络。2021年10月，工业和信息化部 民政部 国家卫生健康委印发《智慧健康养老产业发展行动计划（2021-2025年）》的通知，同月，中共中央国务院出台加强新时代老龄工作意见，2023 年 3 月，中共中央国务院 发布《2023 年政府工作报告》，提出要积极应对人口老龄化，发展社区和居家养老服务，切实推动老龄事业和养老产业发展。5 月 21 日，中共中央办公厅、国务院印发的《关于推进基本养 老服务体系建设的意见》明确到 2025 年建设基本养老服务体系的总体目标与重要工作部署，同 时首次发布《国家基本养老服务清单》，并强化各相关领域体制改革配套衔接，支持基本养老服 务体系发展。
当前养老产业政策暖风频吹，力度越来越大，养老产业发展有望驶入快车道，产业未来发展空间巨大，爆发式增长已经来临，在未来十年二十年中，养老产业在我国是确定性很强的行业，根据艾瑞咨询发布的《2021 年中国养老服务发展报告》显示，预计到 2030 年，我国养老产业市场规模有望达到 22.3 万亿元。公司一方面将安康通建设成为中国领先的养老服务平台企业，成为行业领军者，在国外业务方面，在以色列养老业务已经相对成熟的基础上，一边寻求向欧洲等其他市场拓展 的机会，一边将以色列先进服务理念和标准化服务体系与国内本土化服务经验和创新模式相结合，中以团队打造中国居家养老服务领域的行业标准。通过打造服务的标准化，引领推动行业高 质量平台的可持续发展，实现业务体量和收入规模的快速提升
四、新健康医院：目前保持快速发展势头，23年实现营业收入8.36亿元，实现净利润0.84亿元，同比增长84.5%，完成门诊、急诊量近 38 万人次、出院患者量达 4.4 万人次，抢救危重病人数近 1.2 万人次，完成手术量近 2 万例次，其中四级手术例数近 7 千例次。
五、公司坐享南京第一现代商圈红利
公司自有商业面积近17万平方米，百货商贸业务地处南京市新街口核心地段，“新百”品牌深受消费者认可，坐享南京第一商圈红利，2023 年，新百中心店成功引进品牌 60 个，标杆品牌 27 个。
六、公司市盈率市净率在A股细胞免疫治疗公司公司中均最低
公司目前每股净资产12.96元，市净率只有0.62倍，严重破净，且每股现金达到4.5元。随着公司大健康产业的布局完成，后续费用开支将明显降低，营业成本将会得到有效控制，业绩将会进一步体现。
七、大股东核心资产注入增发价高，大股东持仓成本远高于公司当前股价
2015年11月公司增发962万股，增发价20.1元；
2016 年 3 月 ，公司实际控制人袁亚非先生 通过“申万菱信-汇成 3 号资管计划”累计增持股份16,50.38万 股，增持均价25元/股；
2017年2月公司增发2.73亿股，增发价18.61元；
2017年6月公司增发1066万股，增发价32.82元；
2018 年 2 月 ，兴业信托—兴运扶摇 7 号集合资金信托计划以大宗交易方式承接原资管计划所持有本公司的股份 16,50.38万股，交易价格 36.98 元/股；
2018年8月公司增发1.81亿股，增发价33.02元。
目前公司生物康养医疗等产业发展环境极佳，公司发展后劲很足，新百股价从40多元高价下来长期躺在底部徘徊，调整非常充分，随着近期持续放量，不排除股价继续向上。
以上分析，定有不妥不对之处，不作为任何投资参考