价值JC投资

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老美不也是干预吗？

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张就是美国的狍！

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告诉大家基金经理的水平太差太差！

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李的合作者也就他老婆得再多的钱也看不好的病！老天爷都看不下去了😩

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//@价值JC投资:市值不超过200亿！150亿还有一点价值！新药等上市投资也不迟！

创新药F-899长效生长激素I期临床研究完成首例受试者入组

公司在安徽医科大学第二附属医院开展的F-899的一项随机、盲法、空白对照、剂量递增的I期临床试验，主要目的是以健康成年男性受试者为受试对象，评价单次皮下注射、剂量依次为0.2、0.4、0.8、1.2、1.6和2.4 mg/kg F-899或者安慰剂的安全性、耐受性和PK/PD特性，已于近日成功完成首例受试者入组。

断金戒毒胶囊Ib期临床研究完成首例受试者入组

亿帆医药在中国人民解放军总医院第五医学中心、安徽医科大学第二附属医院开展的“断金戒毒胶囊在中国健康受试者中多剂量递增Ib期临床试验”，主要目标是评价健康中国受试者多剂量递增条件下服用断金戒毒胶囊的安全性、耐受性情况，已于近日成功完成首例受试者入组。
该项目由公司子公司亿帆医...

1.1类创新药-断金戒毒胶囊1a期临床研究结果令人鼓舞

断金戒毒胶囊Ia期单次给药临床研究结果令人鼓舞 亿帆医药投资者关系 今天
#1-临床结果
Conclusion
根据断金戒毒胶囊Ia期单次给药研究统计分析报告显示，本次实际入组91例，试验期间除了0.04g组有1例受试者发生SAE（严重不良事件），但与药物无关，其余组别均未发生SAE；所有受试...

关于亿帆医药F-899长效生长激素

2021年3月12日，亿帆医药收到国家药品监督管理局签发的F-899长效生长激素《药物临床试验批件》（编号：CXSL2000389），有望在将来为更多矮小症患儿和家庭，提供一种既安全又长效且具有高度差异化的新治疗解决议案。
关于F-899
F-899是一种具有高度差异化的长效重组人生长激素，有望成...

亿帆医药 注射用重组人生长激素-Fc融合蛋白 批准临床

亿帆研究院于当日收到国家药监局核准签发的药物临床试验批准通知书，注射用重组人生长激素-Fc融合蛋白符合药品注册的有关要求，同意开展儿童生长激素缺乏症和成人生长激素缺乏相关疾病的临床试验。

亿帆医药进口药品BDDE-交联玻璃酸钠III期临床试验总结报告首发

近日，亿帆医药进口代理产品BDDE-交联玻璃酸钠注射液（LBSA0103）成功完成了III期临床研究。结论显示： LBSA0103一次注射相较于Synvisc inj.三次注射，在治疗膝骨关节炎患者方面的非劣效性，并且LBSA0103与Synvisc inj.具有相似的安全性。
此临床结果为该产品上市迈出了坚实的一步。
摘...