$沃森生物(SZ300142)$ 铁铁别骗自己了 ,你说的话你自己信吗 你要说的算去年就EUA了
1,三期这个第四针序贯临床,这个是拿保护率为终点的,国内放开这波,是做保护力的最好时机,如果蓝鹊真好,保护率就是核心竞争力。
2,是对照组还没看到是哪个,无论是哪个对照,肯定拿到不错的对照数据。
3,5000左右的临床人数,这是一个门槛要求,最近石药的,还有1.4万人大临床都大体这个意思。
4,个人理解,这次临床在进度上与EUA(若有)不冲突,却是附条件上市的必要条件。拿出一个好的保护率,才有说服力,也是上市后推广使用和出口的有力支持。
$沃森生物(SZ300142)$ 铁铁别骗自己了 ,你说的话你自己信吗 你要说的算去年就EUA了
这只是你的美好愿望而已,沃艾的节奏又来了,去年这个时候又是3A又是3B,然后就没然后了,一样的套路。政治和资本一结合就会产生垃圾森这样恓性品。我也奇怪了,垃圾森也是爱临床,不能怼一回,老子不做了。现在还看数据?看数据目前获批的新冠疫苗都称超辉瑞,科X的更牛B。
我理解这个保护效力应该主要是防感染的效率吧?(因为防重症和死亡率大家都差不多)。 都知道目前没有一只新冠疫苗有确凿的保护率(防感染)统计数据。沃森就是个冤大头,叫你做啥临床就做啥,就是不让你上饭桌喝碗粥。特殊时期这些本是GJ该出钱做的事,现在让这十几万股东来承担。那些赚了上千亿的主躲一边偷乐。
还幻想呢
沃森真的还需要数据支持吗?康司机给预判一下完成的时间吧.......
$沃森生物(SZ300142)$ 翻看你历史发言,都是自我催眠和意淫,没一条实现,问问你的内心,这回说的自己信吗
在家门口,实际上借三期放开打了
没用的,照这个感染速度,年前的全国就都感染一遍了,放弃抵抗吧,累了
EUA不大可能了,毕竟现在不是缺疫苗的时候了,而且就连第四针方案也落地了,有没有沃篮对他们无所谓的,而且最近钟口风是现有疫苗和mr没差别。规规矩矩做三期等三期数据吧,如果三期进展顺利争取明年年底上市