8月5日,腾盛博药发布公告称,其新冠中和抗体已完成美国三期临床试验的846病人的入组,临床前毒理实验显示对Delta病毒有效。若后续数据积极,将会有被用于EUA的可能性,这也将是中国唯一一个获批的中和抗体。不同于疫苗需要一至两月才能起到防护作用,新冠中和抗体药物疗效确切性强,在感染者紧急治疗时能够发挥强大作用,并且注射中和抗体产生的预防效果是立竿见影的。
瑞银发布研究报告称,予腾盛博药-B“买入”评级,目标价47.3港元,估计公司的中和抗体将于明年商业化,核心HBV资产则于2024-25年,预期销售峰值达159亿元人民币。该行表示,虽然仍处于早期阶段,但看好公司研发储备内多项资产的潜力。