截至2020年12月31日，超過2,000名患者已接受埃克替尼治療至少五年。

埃克替尼作為術後輔助治療早期NSCLC的新藥上市申請已經在2020年9月獲得國家藥監局受理，並於2020年10月納入優先審評。我們預期於2021年第三季度獲批上市用於治療該其他適應症。如獲批，埃克替尼將進入患者人數更龐大、與更晚期肺癌患者人群相比通常用藥週期更長的早期肺癌市場，為早期肺癌患者提供新的治療選擇。

留存作海外销售权出让参考

看似高大上，但表现却如此让人失望，是否因为贝达的格局不行，还是其产品线或技术不具先进性，不能代表未来。

@华阳_huayang0808 ，请问贝达药业港股的招股说明书在哪里下载？

在中国只有两个公司值得投资，百济神州和信达生物

这个公司和百济神州比给别人提鞋都不配

请问请问你是台湾人吗？为什么能用繁体字写？

在臨床前實驗中顯示出潛在同類最佳療效和PK特徵的BPI-421286 (KRAS G12C抑制劑）及BPI-442096(SHP2抑制劑）