A.半年报财务数据
疫情下，公司紧跟国家步伐，牢牢保持战略定力，始终秉承“Better Medicine, Better Life”的使命，坚持“成为总部在中国的跨国制药企业”的发展愿景，以“三驾马车”战略为引领，审时度势，攻坚克难，各项工作稳步推进！报告期内，非凡TKI，市场销售厚积薄发！公司实现营业收入9.52亿元，同比增长24.92%，归属于上市公司普通股股东的净利润1.44亿元，同比增长64.65%，归属于上市公司股东的扣除非经常性损益后的净利润1.41亿元，同比增长87.90%。不同于新冠收益股，小贝业绩源自肺癌靶向治疗的持续拓展！
合并利润报表：
半年报经营性净现金流量：3.53亿元：优秀！
二季度费用：
半年报薪酬：
期末存货：
应收款前五名：
B.研发管线亮点纷呈：
报告期内，研发投入3.72亿元，同比增长15.25%，多个项目取得里程碑进展。BPI-27336、BPI-28592相继取得临床试验通知书；BPI-23314首例入组；EVIDENCE研究完成数据库锁定；MIL60提交上市申请；盐酸恩沙替尼上市许可申请完成各专业技术审评工作及临床试验数据核查工作，迎来现场检查。
公司的研发管线储备丰富，布局兼具广度和深度，研发成果更是得到业界的高度认可。2020年1月，盐酸恩沙替尼临床研究获评“中国肿瘤领域十大原创研究”；2月，埃克替尼INCREASE研究论文在线发表在国际著名肿瘤学期刊《临床肿瘤研究》（Clinical Cancer Research）；4月，Vorolanib联合依维莫司治疗晚期肾癌I期临床研究成果全文发表在国际著名医学学术期刊《柳叶刀》子刊《EBioMedicine》。
盐酸恩沙替尼在申报国内二线治疗的药品注册的同时，公司也在积极推进盐酸恩沙替尼一线治疗ALK阳性NSCLC患者的全球多中心Ⅲ期临床，这项研究由美国Lena Horn教授和中国吴一龙教授共同担任PI，研究结果即将在8月8日召开的2020世界肺癌大会（WCLC）网络Presidential Symposium上首次公布。而目前国内 ALK 阳性 NSCLC 的靶向治疗药均是进口药，盐酸恩沙替尼的推出有望打破进口药垄断的局面，并成为公司第一个在全球上市的创新药。
埃克替尼加量与辅助资料的突出效果：
C.股东持股与股东人数：
2020年6月底前10大股东：
股东预告减持计划接近完成。
2020年3月底前10大股东：
股东人数有所增加。
D定向增发与海创园出让
目前定向增发已经获得深交所审批，正报请证监会注册！
股权转让已经走完程序，三季报将增加2.7亿元合并利润，并收回8亿多元应收款！
E.子公司权益构成：
有助于“成为总部在中国的跨国制药企业”的发展愿景早日实现！
F总之：贝达药业创新药大格局已经形成，1变N将逐步兑现，千亿市值所需业绩即将在今年达成！未来发展前景广阔！随着科创板亏损创新药公司的陆续上市，估值理念开创符合现代科技发展的历史进步，股价K线将呈现芝麻开花节节高的特色！
全部讨论
昨晚弄到2点多，一早起来编写了两个多小时！@盛夏阿凯 @舟舟2020 @贝达粉
重仓持有基金数量增幅最大的前十名分别为：药明康德（+117）、长春高新（+66）、贝 达药业（+62）、智飞生物（+60）、泰格医药（+44）、华海药业（+35）、沃森生物（+34）、爱 尔眼科（+30）、通化东宝（+30）、山东药玻（+24）和康龙化成（+24）。
毛总：“恩沙替尼的研发过程，是贝达药业‘立足中国，走向世界’的第一步。恩沙替尼在ALK-TKI领域如一匹黑马腾空出世！它是创新药中的歼20！本次报告的恩沙替尼一线BIRC初步评估数据mPFS非常优秀，对基线无脑转移病人，恩沙替尼有望极大地延长生存，获得史无前例的mPFS。 丁总：恩莎替尼销售峰值可望10亿美金。
基于恒瑞7个创新药占总销售额的一半以上，净利可能占7成？亦即7个创新药及后续创新药对应的市值大约3500亿？而象贝达药业的埃克替尼与恩莎替尼大约相当于3.5个恒瑞创新药的市场价值……亦或贝达药业的两个重磅创新药：创新药中的“两弹一星”+歼20附加后续具世界水准的研发及并购管线，足以支持一年内达到1750亿的估值！
贝达药业最新半年报解读：源自创新药的璀璨夺目！@今日话题
也没啥，前段时间，国际上也评了个什么最具创新奖，里面也有贝达！结果它还不是一路下跌。
eoeXalt3是一项国际多中心、随机开放标签的III期临床试验，入组局部晚期或转移性的ALK融合阳性NSCLC患者，对比恩沙替尼225 mg Qd vs 克唑替尼250 mg Bid的疗效及安全性。
PFS和ORR方面，恩沙替尼组中位无进展生存期（ITT）达25.8个月，克唑替尼组为12.7个月，优于ALEX研究中阿来替尼组BIRC评估mPFS 25.7个月。恩沙替尼组mPFS（mITT）尚未达到，36个月无进展生存率为51%，意味着mITT人群中位无进展生存期超过36个月。恩沙替尼组（mITT）ORR为75%，完全缓解率为14%，克唑替尼组ORR为67%，完全缓解率仅为6%，表明恩沙替尼缓解深度更为扎实。
脑转移治疗方面，基线有脑转移患者（mITT），恩沙替尼组iORR为64%，克唑替尼组的颅内有效率仅为21%。恩沙替尼组12个月内脑转移发生率仅为4.2%，36个月无脑转移发生率仍为61%，表明恩沙替尼可以强效持久延缓脑转移的发生，为ALK阳性患者提供一线优质生存获益。
总生存期（mITT）方面，恩沙替尼组及克唑替尼组均尚未达到，仍在进一步观察中，相关数据会在后续更新报道。
安全性方面，恩沙替尼与克唑替尼TRAE发生率基本相当，3级以上肝毒性不良反应发生率明显低于克唑替尼，主要不良反应为一过性药疹，患者耐受性良好。
对于恩沙替尼耐药后的策略，随着恩沙替尼耐药机制的逐渐明朗，耐药后也有诸多可以选择的治疗方案，如劳拉替尼、布加替尼、塞瑞替尼或联合治疗等。
总体来看，在ALK + NSCLC患者中，恩沙替尼较克唑替尼PFS显著延长，具有良好的安全性，是ALK + NSCLC一线治疗新选择……艾星浩
在你老帖子里面说一下吧，避免给自己带来不必要的麻烦。大盘黑色星期一的可能性还是很大的，贝达药业可能跌到117上下见底。