猴痘的基本传染数（R0）被认为只有0.6～1.0。R0是传染病患者平均能把疾病传染给多少人，R0＜1时，疾病就会逐渐消失。因此这也意味着猴痘不会像新冠肺炎（新冠病毒奥密克戎R0在 7 左右）一样出现大流行的情况。即便发生社区传播等情形，通过隔离也能有效阻断传播路径。
《商业内幕》网站21日刊文指出，目前还没有针对猴痘的标准治疗方法，但猴痘病毒与天花病毒是近亲，天花疫苗对猴痘的有效率约为85%。
据英国《金融时报》22日报道，欧洲疾病预防和控制中心（ECDC）将建议欧盟成员国制定疫苗接种计划，在研发出猴痘疫苗之前使用现有的天花疫苗，提供某种形式的交叉保护。1980年，全世界根除天花后，各国停止了对儿童接种天花疫苗。
路透社刊文称，英国已经开始为接触猴痘患者的医护人员接种疫苗。美国政府表示，美国国家战略储备（SNS）中已经储存了足够的天花疫苗，可以为全部美国人接种。美国卫生与公众服务部则宣布，在某些情况下，用于天花的抗病毒药物也可用于治疗猴痘。
我国每年生产若干数量天花疫苗作为储备。目前，国家安排国药中生北京生物制品研究所每年生产若干数量的“天坛株”天花疫苗作为储备。
此外，TPOXX(tecovirimat)是首款获批治疗天花的新药，其口服剂型于2018年获FDA批准上市。在美国批准后，口服TPOXX在加拿大和欧洲也获批用于治疗天花。欧洲的批准还包括治疗猴痘、牛痘和牛痘免疫引起的并发症。该药的抗病毒机制为通过与病毒基因结合，阻止病毒从细胞内释放。
5月12日，SIGA Technologies宣布，公司获得美国国防部授予750万美元的口服 TPOXX® 的新合同，其中约360万美元口服TPOXX在2022年交付。
5月19日，FDA批准了TPOXX(tecovirimat)的静脉注射剂，用于无法吞咽胶囊的患者。SIGA Technologies表示，“最近美国总统的预算申请中引用了TPOXX 的静脉注射剂，用于治疗美国的猴痘患者。”