利拉鲁肽注射液糖尿病适应症已于 2023 年 3 月获得 NMPA 批准上市,肥胖或超重适应症已于 2023 年 6 月获得 NMPA 批准上市。
NMPA是国家药品监督管理局。
司美格鲁肽注射液目前已完成 I 期临床并达到等效性研究终点,III期临床研究工作已启动。
介绍一下临床研究三期:
临床研究的三个阶段分别为I、II、III期临床研究。其中,I期临床研究主要是针对小范围的人群进行,以确定药物的安全性和耐受性;II期临床研究针对较大范围的人群进行,以确定药物的疗效和最佳用药剂量;III期临床研究是最后一阶段,也是最大规模的研究,主要是为了确定药物的疗效和安全性。
公司上半年实现营业收入14.89亿元(-63.09%),归母净利润3.35亿元(+71.6%)。
Q1 营收8.32亿元,归母净利润为2.04亿元。
Q2 营收6.57亿元,归母净利润为1.31亿元。
费用:
业绩变动原因:
非常规业务(即新冠检测试剂盒)销售收入减少。