长生倒下了,疫苗检测起来了

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长生倒下了,疫苗检测板块冒出头来

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疫苗检测真的靠谱吗?国外是怎样管理疫苗市场的呢?

今天我就和大家闲聊一番。

首先,疫苗检测靠不靠谱?

我说的不算,听听权威人士怎么说吧!

【中国生物制品检定研究院首席科学家王军志】说,批签发不能逐批对疫苗进行有效性检测,因为中检院面对的是中国45家疫苗企业不是一家,全部检完,疫苗早过期了。在送到中检院进行批签发之前,企业需要自己做全面检验。国际发达国家对此常常采取的是资料审核的方式,而并不再进行检测。

根据王志军先生所说,要对批签发的疫苗全面进行有效性检测,不!太!可!能!

毕竟疫苗的“保质期”太短了,全部检查完,早就失效了!国外甚至都没有检测这一环节,直接资料审批。

暂且把中检所的工作效率和工作质量放在一边不说,国内至少还有检测这一环节,还是值得欣慰的。

换句话说,国外的疫苗行业主要靠行业自律。但行业自律在中国能走得通吗?

大部分人可能对此嗤之以鼻,表示呵呵....

为什么走不通?原因在哪里?

原因有很多,我不一一列举,就说一点,让我极度不满的一点:惩罚力度不够!

就拿今年长生疫苗事件来说,吉林药监局给与的行政处罚是:没收库存和货款,并罚以货款三倍罚金。

这也太轻了吧!!!

无独有偶,之前武汉所的疫苗也有问题,武汉市食药监局也同样将之认定为劣药,并已经对该公司处以没收违法所得、罚款等行政处罚,罚没款金额甚至还没有对外披露。。。

惩罚这么轻,行业能自律那还真是奇了怪了!

这就好比,妈妈要管教熊孩子,光吓唬几下根本不够,他反而会一次次试探你的底线。只有朝他屁股上狠狠打一顿,他才会长记性,不敢再犯!

惩罚太轻,不能起到警示作用,还可能会引来其他同行前来效仿。

假如A和B两个企业,一个造假,一个本分干活,造假A没有得到应有的惩罚,必然会引起本分B的不满:我那么小心谨慎,投入人力财力把事做好,最后并没有获得超额收益,反而造假B更轻松自在,交交罚款就了事了。不满之后,本分B如果没有强大的自制力,很可能走上造假A的“捷径”。久而久之,劣币驱逐良币,整个行业都开始腐烂!

疫苗事件不止一次发生,但为什么屡禁不改?我认为很大一部分原因在于:惩罚力度不够!

我查了一下美国历史上发生过的疫苗事件,对比之下,我国在惩罚力度上,做得是在太不够....

63年前,美国中西部五个州的约20万名儿童接种了脊髓灰质炎疫苗,随后发生了多起接种疫苗的儿童瘫痪事件,共造成4万名儿童患上脊髓灰质炎,113名儿童患不同程度的瘫痪,以及5名儿童死亡。调查最终追溯到一家叫卡特的疫苗生产商。

这起美国医学史上最严重的疫苗事件,被称为“卡特事件”,美国民众对于疫苗的信任度一度降至冰点。

事发之后,卡特的负责人当然解决很惨,并且,美国卫生部秘书长和美国国立卫生研究院主任纷纷引咎辞职。

有人可能会说,如此严厉的惩罚,肯定会打击疫苗厂家生产的积极性。

那是必然的!毕竟代价太沉重,谁都不可能保证百分之百不犯错。

但意识到问题的严重性后,美国政府又开始从立法层面,帮助建立一套能够同时保护疫苗生产方和消费方的机制,帮助该市场健康有序发展。疫苗救济基金就诞生在此背景下。

不仅有严厉的惩罚,还有配套的保护措施,美国佬的这一套值得我们学习

中国每年疫苗预防接种高达惊人的10亿剂次,而按照官方公布的疫苗不良反应概率则只有百万分之一到二....

可对于每个家庭来说,人生不是活在数字里,而是在现实中,没有任何一个孩子应该成为问题疫苗的受害者。

每一个生命都不应该成为那个看起来很小的分子,毕竟生命是那么可贵!

@今日话题 $ST长生(SZ002680)$ $智飞生物(SZ300122)$  

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2018-07-26 18:39

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