然后再说这个技术平台能干啥。这个技术平台可以在已知蛋白序列的基础上进行修饰或者加强。比如可以在一个抗体上突变掉几个表面的氨基酸,使其侧链可以高度特异性与药物相连。因为新增氨基酸是自己挑的,所以DAR可以很高(看心情,但也不能太高,蛋白生产效率会降低),均一性也很高(click chemistry比-SH修饰的选择性和效率高太多了)。此外,通过这一技术也可以生产锁钥配对双抗(STRO的双抗我还没有细看,不确定是不是用了这个技术)。
于是为了展示这个平台的可行性,就挑了几个靶点来做,FRa (STRO-002),CD74(STRO-001),BCMA(授权给CELG/BMY)。另外,最近STRO-002的数据也不错,至少没做杂了,因为还很早期,所以不好说未来情况怎么样。