这期间其实要做大量的各种实验，多达上百项，一个疫苗上市前的科学实验工作是极其繁复的，不存在空喊三年
@Scorpionie_D: 当初不搞应急评价程序，直接正常走临床实验，估计也快了[大笑]
应急评价本质上就是对满足要求的疫苗先评价许可上市，后补试验。现在连复合试验都要求先做了。另外小普兰研所19年至今确实做了及其大量的科研实验工作，数据也是最全面的，效果也是最好的，我尽量说些正面的事给小普的股友们打打气，其他的点到为止暂时不拿到台面上说了。
既然已进入应急审评，就无所谓进入之前的拖沓，而只能是沿相应程序进行了，正如几次路演中所述，如果之前各种实验准备充分的话，速度不会慢
确实如此，这个应急评价快比正常流程耗的时间还久了！
一个公司里甚至一个组里都可能有内斗，更何况这么庞大的属系关系，非瘟应急评价可是喊了三年了一直耗到现在的