投资者是聪明的,资金更是聪明的,存在即合理。
1,全世界治疗高血压病的阻抗(或阻滞)药物,都是围绕人类RAAS系统(肾素-血管紧张素-醛固酮系统(rennin-angiotension-adlosterone
system,RAAS)来开发的。宏灏基因高血压个体化基因检测芯片,其工作原理,简单说,就是通过对病人的5个基因位点进行检测,以确定病人的基因型与高血压拮抗药物的适应性或灵敏度,精确率超过98%,以决定不同个体使用5类治疗高血压病的哪种、或哪几种联合使用,剂量多少最佳,以达到“个体化用药、精准治疗”的目的。
2,千山宏灏基因个体化医疗基因检测芯片及技术:
1),基因芯片是以大量特定的寡核苷酸片段作为探针,将其有规律地排列固定于支持物上,然后将样品DNA或RNA通过PCR扩增、荧光标记等程序,按碱基配对原理与芯片杂交,再通过荧光检测系统对芯片上的荧光信号作出检测和分析,从而迅速得出所需要的信息。基因芯片技术已逐渐在临床诊断、药物筛选、临床用药指导及治疗等领域带来革命性的影响。关于基因测序技术原理及与基因芯片的技术异同分析起来比较复杂,建议您查阅相关专业性文献。(来自深交所互动平台千山董秘的回复)
2),高血压个体化用药基因检测芯片,是用基因芯片检测的方法检测抗高血压药物的相关基因,指导抗高血压药物的个性化给药方式,提高用药有效率,减少不良反应的发生。
方法:原发性高血压患者20例,高血压病史3~20a,服用药物为:血管紧张肽Ⅱ受体(AT1)拮抗药类(如洛沙坦、依贝沙坦、缬沙坦等);β受体阻断药(如美托洛尔、阿替洛尔等);血管紧张肽转换酶抑制药(ACEI,如依那普利、贝那普利等)。
抽取患者血液2mL,用基因芯片对与抗高血压药物相关的5个位点进行检测。野生型纯合子判读为“WW”,杂合子判读为“WM”,突变型纯合子判读为“MM”。结果5个抗高血压药物相关基因检测位点的“WW”“WM”“MM”所占比例分别为:CYP2C9位点(85%,15%,0%),B受体位点(15%,40%,45%),AT1位点(80%,20%,0%),CYP2136位点(25%,20%,55%),ACEI位点(40%,40%,20%)。
结论:CYP2C9及AT1位点基因型分析用于给出AT1受体阻断药;CYP2D6及β受体位点基因型用于给出β受体阻断药;ACEI位点用于给出ACEI类药物的个体化给药方案和预测不良反应的发生风险。
该方法用于临床原发性高血压患者的基因型检测,能够**提高药物使用的有效率,并有效降低不良反应发生率,值得临床推广使用。