Revolution Medicines Inc. (RVMD)是一家成立于2014年10月，总部位于美国加州redwoodcity的新药研发公司，整个公司的全职雇员为125人，其中58人拥有M.D或Ph.D学位，研发人员达103人，于2020年2月13日登陆纳斯达克上市，目前仍处于盈利前阶段。公司专注于RAS和mTOR信号通路，其产品管线见下图。
和我们之前分析的北京加科思类似，其核心产品都布局在RAS这条通路上，包括处于临床II期的SHP2抑制剂，和处于临床申报阶段的SOS1和KRAS抑制剂。两家公司有很多的相似的地方，又有不同的特色。后面我们会相似展开比较。
上市前的融资情况如下：
公司核心人员包括：
产品管线分析：
一、SHP2抑制剂RMC-4630
关于SHP2的科学和商业背景，此处不再详述，可参见之前的文章（网页链接）。
SHP2的竞争格局现在也是非常激烈，大厂诺华作为先行者在前面探路，小厂北京加科思、Revolution和Relay（NASDAQ:RLAY）紧随其后，且分别展开了和大厂的合作来共同开发SHP2抑制剂。大厂的纷纷加入，也证明了这个靶点未来广阔的商业前景。
2018年6月，公司与赛诺菲公司附属公司签订全球商业化合作协议。赛诺菲公司拥有SHP2抑制剂RMC-4630的研发生产、使用销售等全球独家商业化的权力，并领导商业化团队。公司则负责临床开发计划的实施，包括临床前、临床1期和2期SHP2抑制剂的制成。公司2019及2020年的临床研发成本80%由赛诺菲公司承担，2021年的研发成本则完全由赛诺菲公司承担。在2021年后会由两方组成的委员会继续商定发展计划。公司也留有在美国国内选择同时推广SHP2抑制剂的合作方的权力。
根据clinicaltrials上的数据显示，目前公司的SHP2抑制剂RMC-4630包括四项临床实验。
1， 用于复发性及难治愈的实体瘤的单药疗法，目前处于临床I期。该实验的主要目的是考察药物的安全性、耐受度、药代动力学（PK）以及药效（PD），确认II期的推荐剂量（RP2D）
2， 与罗氏公司的MEK抑制剂cobimetinib (Cotellic，考比替尼)联用已治疗实体瘤以及与EGFR抑制剂osimertinib
(Tagrisso，泰瑞沙)联用以治疗非小细胞肺癌，目前处于临床1b/2期阶段。公司预计于2022年报告与cobimetinib联用的初步临床数据，于2021年下半年报告与osimertinib联用的安全性和PK数据。
3， 与安进（Amgen）公司KRASG12C(OFF)抑制剂AMG510 (sotorasib)联合用药，以针对KRASG12C突变情况，目前正处于临床1b阶段。公司预计于2021年上半年研究推荐剂量，于2021年下半年报告初步临床数据。
4， 与默沙东的PD-1抑制剂pembrolizumab (Keytruda)联合用药，以针对血液肿瘤，目前正处于临床1期阶段。公司预计于2021年上半年研究推荐剂量。
总体而言，公司的SHP2抑制剂的单药和联合疗法都在稳步的推进中，加上大厂赛诺菲的助力，其在这个领域将来大有可为。
（未完待续）