由同写意与成都医学城强势打造的重磅会议 “首届未来XDC新药大会”在成都医学城圆满落幕。大会围绕“共创偶联药物产业未来”主题，聚焦产业研究前沿，把握技术浪潮变革，来自行业的研发专家学者和生产专业人士，与医药创新者们提供了权威的技术解读和指引。
资本市场对XDC青睐有加，巨额交易频频达成，无一不证明了XDC的巨大潜力和广阔前景。中国创新药正加速踏入“万物皆可偶联”的时代。本次大会的晚宴现场，成都医学城发布了ADC/RDC投资机会清单，东曜药业荣获”ADC/核药新基建先锋企业“荣誉称号。
东曜药业首席执行官兼执行董事刘军博士（右七）上台领奖
在核素药物偶联开发领域，东曜药业早一步投入服务。2023年4月，东曜药业与智核生物达成战略合作，双方共同加速推进基于偶联技术的放射性创新药物的开发。
东曜药业提供完整的抗体偶联开发方案，智核生物依托乙级放射性同位素实验室提供完整的放射性同位素标记开发方案。目前，双方携手前行一年多，东曜药业已顺利支持智核生物完成了自开发到GMP生产的服务。东曜药业与智核生物的深度战略合作为基于偶联技术的放射性创新药的开发提速护航，共同加速创新成果转化，造福更多患者。
东曜药业秉持“以品质‧助创新‧共成长”的服务理念，提供抗体/ADC/XDC领域高效率、高质量、一站式 ‧ 一地化‧ 端到端的CDMO解决方案，持续赋能生物医药产业高速发展。
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· 关于东曜药业 （股票代码1875.HK）·
东曜药业从事抗体及ADC药物开发10多年，具有丰富的工艺开发与商业化生产经验。
公司于2019年在香港联交所主板上市，2020年全面转型，致力于成为全球药物开发领域专业CDMO合作伙伴，提供生物药开发到生产一站式解决方案。
东曜药业拥有从研发、工艺开发、临床试验、注册报批到商业化生产的全流程经验，建立了完整的ADC技术平台，具备核心偶联工艺和放大的技术优势，以及ADC关键质量属性的自主分析能力，保证产品高质量开发。
在生产方面，东曜药业拥有多条集抗体、ADC原液(包含非毒偶联)及制剂于一体、国内产能领先的OEB-5级别ADC CDMO商业化生产线，避免了不同国家对于分段生产议题上可能的法规不确定性风险，抗体产能达万升级以上，并有商业化产品在线生产。
在质量体系方面，东曜药业质量管理体系满足中国/美国/欧盟申报要求，通过国家药品注册生产现场和GMP质量管理体系核查，具有丰富的产品上市注册核查经验，已为客户提供百余个抗体及ADC项目的中美欧工艺开发、临床申报及生产服务。
东曜药业秉持“以品质 助创新 共成长”的服务理念，为产品高质量研发与商业化生产保驾护航，赋能合作伙伴，共创双赢。