ADC（抗体偶联药物）在全球市场备受关注，且中国ADC创新药在全球ADC领域研发也处于先发优势。有数据显示，70%中国ADC企业需要借助CDMO企业的支持完成创新药的研发。ADC研发企业与CDMO公司在合作中，势必要探索如下问题：
●如何建立互信共赢机制，快速达成共识？
● 如何推进研发到商业化进程加速产品上市，如何相互成就？
●在合作过程中，如何降本增效，彼此双方有何期待？
基于此，9月13日13:00，东曜药业将举办“焕曜启程，走进东曜——2023中国ADC研发与商业化”领袖闭门会。本次闭门会拟邀请30余位企业领袖出席，东曜药业首席执行官兼执行董事刘军博士携ADC核心技术团队，将与嘉宾共同畅谈中国ADC研发企业与CDMO公司的共赢之道，并参观东曜药业“一地化”抗体 & ADC商业化生产基地，共话ADC产业发展之未来。
- 闭门会地点 -
东曜药业 苏州工业园区长阳街120号
- 闭门会时间 -
9月13日 13:00-20:00
- 闭门会协办单位 -
美柏医健、翎鼎咨询
- 精彩看点 -
✔ 深度分析及展望全球ADC行业现状
✔ 精辟探讨中国ADC差异化创新之路
✔ 圆桌论道，共探中国ADC药物发展
本次领袖闭门会亦作为 “2023第二届中国ADC秋季论坛”会前会。本次大会将在9月14-15日于苏州阳光城希尔顿酒店举行，东曜药业也将在现场布展，并出席9月14日的主题论坛及圆桌论坛。金秋九月，期待与行业同仁共聚ADC论坛交流互动，共同研讨行业前沿趋势与合作模式。
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关于东曜药业股份有限公司（股票代码：1875.HK）
东曜药业从事抗体及ADC药物开发10多年，具有丰富的工艺开发与商业化生产经验。
公司于2019年在香港联交所主板上市，2021年全面转型，致力于成为全球药物开发领域专业CDMO合作伙伴，提供生物药开发到生产一站式解决方案。
东曜药业拥有从研发、工艺开发、临床试验、注册报批到商业化生产的全流程经验，建立了完整的ADC技术平台，具备核心偶联工艺和放大的技术优势，以及ADC关键质量属性的自主分析能力，保证产品高质量开发。
在生产方面，东曜药业拥有多条符合GMP标准的集抗体、ADC原液及制剂于一体、国内产能领先的OEB-5级别ADC CDMO商业化生产线，避免了中国与其他国家对于分段生产议题上的法规不确定性风险，抗体产能达万升级以上，并有商业化产品在线生产。
在质量体系方面，东曜药业质量管理体系满足中国/美国/欧盟申报要求，通过国家药品注册生产现场和GMP质量管理体系核查，具有丰富的产品上市注册核查经验，已为客户提供数十个抗体及ADC项目的中美欧工艺开发、临床申报及生产服务。
东曜药业秉持“以品质 助创新 共成长”的服务理念，为产品高质量研发与商业化生产保驾护航，赋能合作伙伴，共创双赢。
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