抗体偶联药物（Antibody–Drug Conjugates，ADC）是目前创新药研发最热门的赛道之一，尤其在肿瘤治疗领域，ADC药物研发呈爆发式增长。2022年以来，国内ADC公司掀起了“出海”狂潮，在资本寒冬下，显示出了不一样的行业景气。
东曜药业携手医药魔方，将于5月12日19:00进行“国产ADC出海狂潮”主题直播，特邀国内ADC领域出海代表企业代表，分享ADC药物“冲出国门”的故事，为行业发展注入新的源动力。
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温馨提示：
①活动时间：5月9日8:30-5月9日22:30
②请保证邮寄信息准确无误，图书将在直播结束（5.12）后陆续寄出，还请耐心等待
③本次活动仅限生物医药行业从业者参与，东曜药业员工不参与本次赠书活动；本活动最终解释权归东曜药业有限公司所有
本次直播分为两部分内容，直播开始时医药魔方高级数据分析师将详细剖析2018-2022年偶联药物交易合作趋势；随后诸位行业大咖将针对国产ADC出海“狂潮”展开精彩讨论，探寻行业未来发展方向。直播期间更有微软无线鼠标、京东E卡等你抽取，届时欢迎收看。
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关于东曜药业股份有限公司（股票代码：1875.HK）
东曜药业从事ADC以及抗体药物开发10多年，具有丰富的工艺开发与商业化生产经验。
公司于2019年在香港联交所主板上市，2021年全面转型，致力于成为全球药物开发领域专业CDMO合作伙伴，提供生物药开发到生产一站式解决方案。
东曜药业拥有从研发、工艺开发、临床试验、注册报批到商业化生产的全流程经验，建立了完整的ADC技术平台，具备核心偶联工艺和放大的技术优势，以及ADC关键质量属性的自主分析能力，保证产品高质量开发。
在生产方面，东曜药业拥有多条符合GMP标准的集抗体、ADC原液及制剂于一体、国内产能领先的OEB-5级别ADC CDMO商业化生产线，避免了中国与其他国家对于分段生产议题上的法规不确定性风险，抗体产能达万升级以上，并有商业化产品在线生产。
在质量体系方面，东曜药业质量管理体系满足中国/美国/欧盟申报要求，通过国家药品注册生产现场和GMP质量管理体系核查，具有丰富的产品上市注册核查经验，已为客户提供数十个抗体及ADC项目的中美欧工艺开发、临床申报及生产服务。
东曜药业秉持“以品质 助创新 共成长”的服务理念，为产品高质量研发与商业化生产保驾护航，赋能合作伙伴，共创双赢。
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