近年来，抗体偶联药物（ADC）发展迅速，催生偶联药物技术领域更新迭代，形成“万物皆可偶联”的态势，以ADC药物为代表的XDC偶联药物也正引领癌症靶向治疗的新时代。
9月28日至11月23日，由上海市生物医药科技发展中心联合临港集团数字江海园区主办的“XDC系列新型药物如何迈向上市路径交流分享会”，将邀请多位产业资深专家，于每周三以线上直播模式，系统性地分享XDC领域的前沿进展。
10月26日20:00-21:00，东曜药业质量管理中心执行总监刘妙春受邀参会，将带来“ADC药物生产质量保证管理”的主题分享，解析ADC生产中质量控制的要点，共同探讨ADC生产的更优策略。
关于东曜药业股份有限公司（股票代码：1875.HK）
东曜药业致力于成为全球药物开发客户的专业CDMO合作伙伴。凭借丰富的实践经验和成熟的技术平台及质量体系，东曜药业与国内外制药公司开展多元的战略合作，提供药物开发生产一站式CDMO解决方案，帮助客户加速生物药特别是抗体偶联药（ADC）的开发和生产，赋能产业高质量发展。
Advantages
东曜药业核心优势
符合GMP规范的大规模生物药商业化生产基地，配备多条完整的上下游产线，采用行业高标准生产设备，总产能已突破20,000L
ADC一站式产业化平台，具备核心研发技术优势，在苏州工业园区总部可实现抗体和ADC药物的原液及制剂的一站式商业化生产，大幅降低生产及监管风险
已建立符合商业化生产的质量管理体系，贯穿从研发到商业化阶段的全流程，目前已支持两个上市产品的商业化生产
核心团队成熟稳定，拥有生物制药工艺开发、商业化生产、质量、法规申报等领域的丰富行业经验
获得业界高度信赖与认可的企业声誉和企业信用；坚实的CDMO服务信誉及良好的服务口碑