该剂量研究表明，当通过 WAIS 编码测量时，ANVS401 在测试的剂量范围内是有效的，并且当通过 MDS-UPDRS 测量时，在每天 10 至 20 毫克左右显示出更好的功效。该剂量范围为即将进行的 AD 和 PD 患者的 3 期研究中使用的剂量提供了指导。
“我们对 PD 患者运动功能的这些改善感到兴奋。通过检查这种剂量反应，我们可以确定最佳的安全有效剂量，因为我们将开始 3 期临床试验，该试验的患者群体更大，时间更长. 这些积极的疗效结果扩展了我们之前来自 AD 和 PD 患者的数据，进一步明确了 ANVS401 可能为患有这些慢性神经退行性疾病的患者带来的好处，” Annovis 创始人、总裁兼首席执行官 Maria L. Maccecchini 说, 博士 “我们仍在分析 54 名 PD 患者的某些生物标志物数据，并将在可用时分享结果。
