美股wind四级行业成交额前20行业表现：
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公告季报/年报
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4，GEV,20240215
GE Vernova是电力行业的全球领导者，其产品和服务可产生、转移、协调、转换和储存电力。我们设计、制造、交付和服务技术，以创建更可靠和可持续的电力系统，实现电气化和脱碳，为我们所服务的社区的进步和繁荣奠定基础。我们是一家专门打造的公司，具有独特的定位，拥有范围和规模的解决方案，以加速能源转型，同时为我们的安装基础提供服务和增长，并加强我们自己的盈利能力和股东回报。我们拥有强大的创新历史，这是使我们能够满足客户需求的关键优势。
我们产品组合的广度也使我们能够提供广泛的技术和集成解决方案，以帮助推进客户的可持续发展目标。我们的安装基地产生了大约30%的世界电力。我们支持客户为实现经济电气化、满足需求增长、提高可靠性和弹性以及通过限制和减少排放来驾驭能源转型所做的具体努力。我们提供的设备和服务组合具有多样化的技术类型，并可根据电力市场条件和需求进行调整。
我们将通用电气的创新和技术卓越文化与我们通过我们的文化基础——被称为通用电气Vernova方式——来推动电气化和脱碳的重点相结合，它指导着我们所做的一切。GE Vernova方式的原则是创新、客户、精益、一个团队、负责。这些原则定义了我们如何工作并为我们的员工、客户、股东和地球创造价值。我们在所做的每一件事上都推动创新，以自豪和专注的精神服务于我们的客户，并以精益的心态运营，在我们的整个运营过程中关注安全、质量、交付和成本。我们作为一个具有包容性、真实性和多样性的团队行事，让我们能够共同取胜，并且对个人和集体负责，以实现我们的目标和承诺。通过我们的每月运营回顾、员工培训计划、内部沟通以及我们如何衡量绩效，这些原则已嵌入整个组织。我们将GE Vernova Way视为潜在的差异化因素，因为这有助于确保我们为客户、员工和其他利益相关者提供有效、可衡量和可持续的成功结果。
在GE Vernova内部，我们调整了我们的业务，并报告了我们在三个运营部门的财务业绩：
我们的电力板块包括燃气、核能、水电、蒸汽技术的设计、制造、服务，提供可调度、灵活、稳定、可靠的电力的关键基础。该部门通过为我们庞大的安装基础提供服务以及通过新设备和服务扩大这个安装基础，提供可预测且不断增长的长期收益和自由现金流。例如，我们在这一细分领域的燃气发电、核能、水电和蒸汽发电业务中保持着全球最大的燃气轮机安装基数，分别为886吉瓦和2206吉瓦。
我们的风能部门包括我们的风力发电技术，包括陆上和海上风力涡轮机和叶片。该细分市场受益于零碳发电的长期需求顺风。我们正在调整我们的陆上风电战略，专注于更少的市场，我们相信我们已经在这些市场建立并保持了竞争优势、更少的产品供应以及更大的生产力努力，所有这些都是为了推动长期盈利增长。我们维持117GW陆上风电和1GW海上风机零碳发电装机基数。
我们的电气化部门包括电网解决方案、电力转换、太阳能和存储解决方案，我们统称为电气化系统，以及数字技术，我们称之为电气化软件，这些技术是从发电点到消费点的电力传输、分配、转换、存储和协调所需的。这一细分市场受益于对电网基础设施日益增长的需求，
现代化，以及可靠性，以及来自对新产品、解决方案、服务的需求。对这些技术的投资对于通过将可再生能源接入电网、为其他碳密集部门通电以及保持电网弹性和可靠性来实现能源转型至关重要。
GE Vernova在2023年的收入来源大约在产品和服务的销售中平均分配。截至2023年底，GE Vernova的1160亿美元总RPO（剩余履约义务，衡量积压情况）中约有65%（即750亿美元）用于服务，其中很大一部分是根据长期合同安排承诺的，这为我们提供了更高水平的可预测性和对未来几年服务收入的可见性。服务通常通过长期合同服务协议或在服务时作为个人交易直接出售给我们的客户。
服务包括维护、更换备件、维修、升级和软件订阅，贯穿我们产品全球运营的整个生命周期。为了在服务方面领先，我们投资于检查和维修技术、监测和诊断能力以及工厂升级产品，以提高我们已安装基础的性能和运营。
产品包括设计、制造、交付范围广泛的发电、电网软硬件、电力转换、储能产品等。我们直接向客户或通过工程、采购和建筑公司销售我们的产品，在这些公司中，我们既可以是次级供应商，也可以是财团合作伙伴。我们的供应范围可以从产品单独到扩展的工厂或项目开发范围，其中可以包括工厂级别的保证和/或GE Vernova具有交钥匙责任，通常与合作伙伴共享，用于项目开发。GE Vernova在27个国家的100多家工厂拥有制造、组装和组件生产能力。
随着新兴经济体专注于电气化，成熟经济体专注于进一步电气化和脱碳，我们处于有利地位，可以从对我们产品和服务的需求的延伸增长中受益。我们预计将通过降低成本、提高质量、更好的合同以及更高的生产力水平来推动盈利增长——所有这些都是在需求加速的情况下。我们预计在维持投资级评级的同时，将产生现金流、基金增量增长机会和增加灵活性驱动未来资金配置。
8,HIBB,20240423
阿拉巴马州伯明翰– 2024年4月23日– Hibbett, Inc.（“希贝特”）（纳斯达克：HIBB）是一家以运动为灵感的时尚零售商，该公司今天宣布达成一项最终协议，其中京东 Sports Fashion PLC（“京东 Sports”）（伦敦证券交易所代码：京东）将以每股87.50美元的现金收购希贝特的所有流通股，企业总价值约为11亿美元。
希贝特总裁兼首席执行官Mike Longo表示：“今天的公告真实地证明了我们希贝特 | City Gear团队多年来所打造的一切，并加强了我们的品牌实力、我们与供应商合作伙伴的密切关系，以及我们遍布全国的敬业同事团队。京东 Sports是一家备受尊敬的运动鞋类和时尚领域的全球领导者，与我们一样，致力于为所服务的社区和客户服务。我们很高兴能与京东体育一起开启这一新篇章，并相信此次交易将使我们能够在未来几年更加有效地履行以客户为导向的使命。”
希贝特董事会主席Anthony Crudele表示：“与京东体育的交易将为希贝特的股东创造即时、确定和可观的价值，同时确保我们的品牌处于有利地位，能够继续服务于始终是TERM3业务中心焦点的客户和社区。董事会一致认为，此次交易是使希贝特价值最大化的最佳途径，我为这家公司和我们出色的团队为所有利益相关者所取得的成就感到自豪。”
京东 Sports首席执行官R é gis Schultz表示：“今天对京东体育来说是一个重要的里程碑，因为我们通过与希贝特的交易，作为运动时尚行业的全球领导者迈出了变革性的一步。”“我们很高兴能够收购希贝特 | City Gear，它结合了美国两个最受尊敬的运动零售品牌，同时我们继续战略性地扩展我们的全球多品牌平台。凭借希贝特高度互补的足迹，这笔交易代表着我们战略增长计划中合乎逻辑的下一步，进一步使我们能够满足全球消费者的动态需求。”
额外交易详情
希贝特董事会已一致批准了最终合并协议和交易。该交易预计将于2024年下半年完成，但需获得希贝特股东的批准、收到所需的监管批准，以及其他惯例条件得到满足后方可完成。该交易不受融资条件限制。
根据最终合并协议的条款，希贝特已同意在交易完成前暂停支付其普通股的股息，以及根据其现有的股票回购计划购买股票。
交易完成后，希贝特将加入运动鞋类和时尚零售品牌的京东运动家族，并将不再是一家上市公司。
组织Structure
交易完成后，Mike Longo将继续担任总裁兼首席执行官，Jared Briskin将担任希贝特的首席运营官。希贝特将维持其位于阿拉巴马州伯明翰的公司总部。
顾问
Solomon Partners Securities，LLC担任希贝特的财务顾问，Bass，Berry & Sims PLC担任其法律顾问。
Baird和Rothschild & Co担任京东体育的财务顾问，Freshfields Bruckhaus Deringer LLP担任其法律顾问。
关于Hibbett, Inc.
希贝特，总部位于阿拉巴马州伯明翰，是一家领先的运动风格时尚零售商，截至2024年2月3日，在美国36个州拥有1,169家希贝特、City Gear和Sports Additions专卖店。希贝特拥有丰富的历史便利的地理位置、个性化的客户服务以及从耐克、乔丹、新百伦和阿迪达斯等顶级品牌获得令人垂涎的鞋类、服装和设备。消费者可以通过访问网页链接在网上或就近的商店浏览款式、寻找新发布、购买外观和购物。在Facebook、Instagram和Twitter上关注我们@ hibbettsports和@ citygear。
关于京东 Sports Fashion PLC
京东集团（‘京东’）成立于1981年，是一家全球领先的运动时尚品牌全渠道零售商。京东通过与最受喜爱的高端品牌——包括耐克、阿迪达斯和The North Face ——建立战略合作关系，为客户提供最新的独家产品。京东的愿景是通过与体育、音乐和时尚这些普世文化的连接，激励新兴一代消费者。京东专注于四大战略支柱：首先专注于京东品牌的全球扩张；利用互补的概念；通过创建相关产品和服务的生活方式生态系统，超越实体零售；为员工、合作伙伴和社区做最好的事情。京东是富时100指数成份股，截至2024年3月2日在全球拥有3,313家门店。
12,IBRX,20240423
加利福尼亚州卡尔弗城，2024年4月22日 –免疫治疗公司ImmunityBio，Inc.（NASDAQ：IBRX）今天宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准ANKTIVA（N-803，或nogapendekin alfa inbakicept-pmln）加卡介苗（BCG）用于治疗伴有或不伴有乳头状肿瘤的BCG无反应非肌肉浸润性膀胱癌（NMIBC）原位癌（CIS）患者。
“FDA对ANKTIVA的批准标志着我们推出了超越检查点抑制剂的下一代免疫疗法，”ImmunityBio执行主席兼全球首席科学和医疗官Patrick Soon-Shiong医学博士表示。“ANKTIVA不仅可以增殖激活患者自身的NK细胞和CD8 +杀伤T细胞，还可以激活CD4 + T辅助细胞，从而增强记忆杀伤T细胞的增殖。这种新的作用机制，模拟了树突状细胞的生物学，开始了超越T细胞的免疫疗法的进化。关键的杀癌免疫细胞的增殖，加上具有记忆的T细胞的激活，共同导致持久的完全反应。长期记忆的机体免疫系统杀死肿瘤细胞的‘三角进攻’是我们努力开发跨越多种肿瘤类型的治疗性癌症疫苗的基础，无论起源部位如何。”
ANKTIVA是一种用于NMIBC的first-in-class IL-15激动剂免疫疗法，基于完全缓解（CR）和完全缓解持续时间（DOR）的安全性和有效性结果，获得了FDA的突破性治疗指定和批准。这项单臂、多中心试验中的77名可评估患者接受了ANKTIVA与卡介苗维持治疗，时间长达37个月。肿瘤状态通过膀胱镜和尿细胞学评估，并将在每位患者开始参与试验后持续长达五年。
77例可评估患者的CRR率为62%，置信区间上限为73%。截至2023年11月的截止期，完全响应的持续时间超过47个月，目前正在进行中。ANKTIVA和BCG超过24个月的这些延长的完全应答结果超过了IBCG专家小组建议的有意义临床结果大小的基准。
IBCG的Roger Buckley表示：“我们很高兴ANKTIVA的治疗现在超过了IBCG在2016年为持久完全反应制定的具有临床意义的基准。”“我们期待ANKTIVA的全球上市，以潜在地减少全球许多NMIBC患者的膀胱切除需求。”
响应持续时间正在进行中，因此最终的中位响应持续时间尚待确定。58%（58%）的CR患者DOR ≥ 12个月，40% DOR ≥ 24个月。
加州大学洛杉矶分校泌尿外科副教授、QUILT 3.032研究的首席研究员、医学博士Karim Chamie表示：“长达47个月的完全反应持续时间改变了NMIBC患者的游戏规则，并为ANKTIVA对历史上因根治性手术而面临高复发率和生活质量显着下降的患者提供了进一步的临床证据。”“有了这项批准，ANKTIVA可以代表NMIBC患者的新护理标准，并有可能改变我们治疗膀胱癌的方式。”
ANKTIVA预计将于2024年5月中旬在美国上市。
患者的新希望
膀胱癌是全球第10大最常被诊断的癌症，在美国，美国癌症协会估计2024年将有83,190例新病例和16,840例膀胱癌死亡。在诊断时，约80%的病例为非肌肉浸润性膀胱癌（NMIBC），其中癌症仅在膀胱壁的内层发现。NMIBC的标准疗法是膀胱内滴注（通过导管输送至膀胱）杆菌卡尔梅特-盖林（卡介苗）。卡介苗是一种良性细菌，在靠近癌细胞的膀胱中诱导免疫反应，导致许多患者清除癌症。然而，在~30-40 %的患者中，卡介苗会失败，而在最初有反应的~50%中，癌症会复发。
“一种新的免疫疗法，建立在我们将卡介苗作为一种免疫兴奋剂的知识和经验之上，令人兴奋，”德克萨斯大学MD安德森癌症中心泌尿肿瘤和癌症研究的特聘教授、医学博士、MBBS的Ashish Kamat说。“虽然过去患者在卡介苗失败后选择有限，但据报道其安全性和有效性的nogapendekin alfa inbakicept-pmln现在为他们寻求避免根治性膀胱切除术提供了另一个选择。这对世界各地的NMIBC患者来说是一个巨大的胜利。”
随着ANKTIVA与卡介苗联合使用的批准，原本会面临具有终生后果的高侵入性手术的NMIBC患者有了一个重要的新的治疗选择，具有长期持久的完全反应。
“ANKTIVA增强自然杀伤细胞募集以及T细胞刺激。通过这样做并刺激先天的免疫记忆反应，我们获得了更好的杀死肿瘤细胞的能力，”范德比尔特英格拉姆癌症中心泌尿外科教授兼首席外科医生、QUILT 3.032研究的首席研究员Sam S. Chang医学博士说。“这是一个强大而令人兴奋的组合。”
“NMIBC的复发率很高，有时会导致大手术切除膀胱，以防止疾病进一步发展，”膀胱癌倡导网络（BCAN）的首席执行官Andrea Maddox-Smith说。“在卡介苗中添加ANKTIVA，为NMIBC患者及其医生提供了一种急需的、有效治疗这种疾病的新选择，并为膀胱切除术提供了一种重要的非手术替代方案。”
ANKTIVA具有良好的耐受性，不良事件与单独使用卡介苗一致。ANKTIVA在BCG无反应和BCG初治患者中的研究正在进行中。高风险独联体NMIBC受试者82例报告于NEJM证据和之前介绍过的。
ANKTIVA加卡介苗的已发表研究结果的专家评论的共同作者欧洲泌尿外科–温哥华不列颠哥伦比亚大学的Peter Black、乔纳森·苏德曼和玛丽·皮尔·圣洛朗博士表示，“这似乎是这一患者群体在疾病控制方面的重大进步，尤其是在考虑到严重不良事件发生率较低的情况下。”他们进一步表示，“鉴于NAI [ ANKTIVA ]更严格的临床试验数据，人们可以提出这样的论点，即NAI [ ANKTIVA ]现在应该成为护理标准。”
关于正在进行的QUILT 3.032分析的进一步更新将由Soon-Shiong博士在即将于2024年5月3日举行的美国泌尿外科协会年度会议上介绍。
Soon-Shiong表示：“今天批准ANKTIVA用于NMIBC患者，标志着我们寻求开发癌症疫苗的一个重要里程碑，以及用于具有遗传倾向的癌症患者如Lynch综合征的预防性疫苗。”“我们相信，通过协调先天和适应性免疫系统并推动长期完全缓解，ANKTIVA有潜力在未来几年中作为超越检查点的免疫疗法在多种肿瘤类型中发挥关键作用。”
ANKTIVA已在液体和实体瘤的多个1期和2期试验中对700多名患者进行了研究。除了在NMIBC的试验外，目前还在针对非小细胞肺癌、结直肠癌、非霍奇金淋巴瘤、胶质母细胞瘤、实体瘤和HIV的试验中进行研究。未来的研究计划针对铂类耐药卵巢癌和急性髓系白血病
ANKTIVA（N-803）工作原理
细胞因子白介素-15（IL-15）通过影响参与杀死癌细胞的关键免疫细胞—— NK和CD8 +杀伤T细胞——的发育、维持和功能，在免疫系统中发挥着至关重要的作用。
ANKTIVA是一种新型IL-15超级激动剂复合物，由IL-15突变体（IL-15N72D）与IL-15受体α融合而成，可与NK、CD4和CD8 T细胞上的IL-15受体以高亲和力结合。这模仿了树突状细胞的自然生物学特性，并驱动记忆杀伤T细胞的生成，这些细胞经过专门训练可以识别癌细胞，从而导致这些杀伤细胞的激活和增殖，具有持久的完全反应。与天然、非络合IL-15相比，ANKTIVA改善了药代动力学特性，在淋巴组织中的持久性更长，并增强了抗肿瘤活性体内.
ANKTIVA（N-803）安全信息精选
最常见（≥ 15%）的不良反应，包括实验室检查异常，是肌酐增高、排尿困难、血尿、尿频、排尿急、尿路感染、钾增高、肌肉骨骼疼痛、寒战、发热。
患者援助计划
ImmunityBio致力于帮助患者获得ANKTIVA，并将提供克服访问障碍的服务。ImmunityBio的患者援助计划将于5月中旬投入运营。该计划旨在帮助有需要的人，确保获得ImmunityBio的创新治疗。有关患者和医疗保健专业人员的更多信息，请访问Anktiva.com。
电话会议和网播信息
ImmunityBio管理层将于美国东部时间2024年4月26日星期五上午11点通过电话会议和网络直播讨论FDA批准ANKTIVA与BCG联合用于治疗BCG无反应的NMIBC。电话会议登记的详细信息将在ImmunityBio网站的IR部分提供。
ImmunityBio是一家垂直整合的生物技术公司，开发下一代疗法和疫苗，以支持天然免疫系统战胜癌症和传染病。该公司的一系列免疫疗法和细胞治疗平台，单独或一起行动，以驱动和维持免疫反应，目标是创造持久和安全的疾病保护。我们正在将我们的科学和平台应用于治疗癌症，包括开发潜在的癌症疫苗，以及开发免疫疗法和细胞疗法，我们认为这些疗法可以大幅减少或消除对标准高剂量化疗的需求。这些平台及其相关的候选产品旨在比目前的肿瘤学和传染病护理标准更有效、更容易获得、更容易管理。
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