美好的一天，女士们先生们，谢谢你们的支持。欢迎参加传奇生物2024年第一季度财务业绩电话会议。此时，所有参与者都处于只听模式。演讲者演讲结束后，将进行问答环节。[操作员说明] 请注意，今天的会议可能会被录音。
我现在将会议交给演讲主持人投资者关系和公共关系主管 Jessie Yeung。请继续。
杨洁希
早上好。我是传奇生物科技投资者关系和公共关系主管 Jessie Yeung。感谢您今天参加我们的电话会议，回顾我们 2024 年第一季度的业绩。
参加今天电话会议的还有该公司首席执行官黄英；以及公司首席财务官洛里·麦康伯 (Lori Macomber)。在他们准备好的发言之后，我们将开始问答环节。首席科学官方国伟和美国和欧洲商业开发主管 Steve Gavel 参加了问答环节。
在今天的电话会议中，我们将做出前瞻性陈述，这些陈述存在风险和不确定性，可能导致我们的实际结果与此处明示或暗示的结果存在重大差异。这些前瞻性陈述在我们的 SEC 文件中进行了更详细的讨论，我们鼓励您阅读这些文件，并且可以在我们公司网站的投资者会议下找到这些文件。谢谢。
黄英
大家好，欢迎参加我们的第一季度财报电话会议。我很高兴你能加入我们。正如本次电话会议中的许多人所知，2024 年对我们来说是不平凡的一年。显然，我们的重大新闻是 FDA 和欧盟委员会批准 CARVYKTI 用于二线复发或难治性多发性骨髓瘤。这些批准有可能改变美国和欧洲数万名患者的治疗模式。来自关键意见领袖、肿瘤学家、倡导者、患者和护理人员的反馈是巨大的。
3 月 15 日，FDA 肿瘤药物咨询委员会 (ODAC) 召开会议，提高了人们对多发性骨髓瘤和 CARVYKTI 积极获益风险状况的认识，引起了国际媒体的关注。ODAC 以 11 比 0 的比例一致推荐 CARVYKTI，这是对其价值主张的独立客观验证。
我们还在不断增长的列表中添加了另一个值得注意的批准。巴西卫生监管机构已批准 CARVYKTI 用于二线多发性骨髓瘤。我很高兴地报告，CARVYKTI 现已在巴西通过处方获得。我们面向患者的同事和制造业工作人员充满活力，渴望与世界各地更多的患者分享我们的变革性疗法。正如您将在我们的可寻址市场幻灯片中看到的，我们的二线适应症意味着三个主要市场的可寻址患者群体为 80,000 名。
谈到财务发展，CARVYKTI第一季度净贸易销售额为1.57亿美元，同比增长100%。随后，净销售额比去年第四季度的 1.59 亿美元减少了 200 万美元。这是由于订单时间、交付和计费时间以及即将到来的扩张所需的制造测试而导致的分阶段结果。重要的是，患者需求有所增长，而且显然是在最近的二线药物批准之前。因此，我们确实预计 CARVYKTI 将持续增长，特别是在今年下半年，因为我们将继续增加更多舱位并扩大产能。
目前，该公司最优先考虑的事情莫过于向市场提供更多供应并减少静脉到静脉的时间。我们正在努力从各个角度扩大生产。我们不断提高新泽西州 Raritan 的产量，自 2023 年初以来，我们的电池处理能力已增加了一倍。今年，我们将重点致力于完成 Raritan 工厂的物理扩建。我们计划到 2024 年底将 CARVYKTI 产能比 2023 年底增加一倍。
今年晚些时候，当我们位于比利时根特的 Obelisc 工厂获准进行商业生产时，我们的生产能力将得到增强。临床生产早在一月份就已经开始。随着二线 FDA 的批准，生产 CARVYKTI 的规格得到扩大，这应该会给我们带来更高的产量。
最后，传奇和强生扩大了之前与诺华的协议，在 2029 年底之前进行 CARVYKTI 的商业生产。产能的增加将有助于确保我们实现到 2025 年底年化产能 10,000 个患者槽位的目标。目前现金余额为 13 亿美元，我们相信这为我们提供了增加产量所需的资源，并为我们提供了到 2026 年预计开始实现营业利润的财务跑道。
在其他方面，我们继续将更多医院作为授权治疗中心上线。目前美国共有 72 家医院获得了治疗 CARVYKTI 患者的认证。因此，随着符合条件的患者数量的增加，我们在社区中的影响力也在不断扩大。门诊治疗约占我们治疗量的三分之一，仍然是我们的一个重要差异化因素。由于 CARVYKTI 患者的 CRS 发病时间较长，这种副作用可能在门诊环境中得到控制，从而使这些医院病床可以用于其他需要的患者。
最后，自 3 月份上次财报电话会议以来，我们发布了第一份 ESG 报告。该报告不仅总结了我们作为负责任的企业公民所取得的成就，还提供了对公司的全面概述以及我们开展业务的透明度。总而言之，2024 年迄今为止，我们已经实现了重要的监管目标，并正在努力卓越执行，以满足对 CARVYKTI 不断增长的需求。
现在，我想将电话转给洛里，让您了解第一季度的财务状况。洛瑞？
洛里·麦康伯
谢谢你，莹。大家早上好。正如应提到的，我们第一季度 CARVYKTI 的总净销售额约为 1.57 亿美元，同比增长 118%。由于订单时间、交付和计费时间以及即将到来的扩张所需的制造测试，连续增长大致持平。谨此提醒，我们与我们的合作伙伴杨森平均分担 CARVYKTI（中国除外）的所有利润和损失。
说到收入，第一季度的总收入为 9400 万美元，其中包括来自销售 CARVYKTI 的 7850 万美元合作收入和来自与诺华公司开发、制造、并将LB2102和其他选择性靶向DLL3的潜在CAR T疗法商业化。截至 2024 年 3 月 31 日的季度净亏损为 5,980 万美元，即每股亏损 0.16 美元，而去年同期净亏损为 1.121 亿美元，即每股亏损 0.34 美元。
说到费用，2024 年第一季度的协作收入成本为 4910 万美元，而去年同期为 3560 万美元。这些是联想在与杨森协议下的合作收入相关的合作销售成本中的一部分，以及支持制造能力扩张的支出。
此外，2024 年第一季度的许可和其他收入成本为 560 万美元，而 2024 年第一季度没有许可和其他收入成本。这些成本与我们与诺华就开发、制造和商业化 LB2102 的协议有关以及其他选择性靶向 DLL3 的潜在 CAR T 疗法。
2024 年第一季度的研发费用为 1.01 亿美元，而去年同期为 8490 万美元。与 2023 年 3 月 31 日的三个月相比，2024 年 3 月 31 日的三个月增加了 1,610 万美元，这主要是由于 cilta-cel 的研发活动，包括 3 期临床试验的患者入组人数增加以及对我们的实体瘤项目的持续投资，其中包括两项进入第一阶段开发的 IND 批准。
截至 2024 年 3 月 31 日的三个月管理费用为 3,190 万美元，而去年同期为 2,220 万美元。同比增加 970 万美元主要是由于扩大行政职能和基础设施以提高制造能力。
截至 2024 年 3 月 31 日的三个月销售和分销费用为 2,420 万美元，而去年同期为 1,800 万美元。同比增加 630 万美元，原因是与 CARVYKTI 商业化相关的成本，包括扩大销售队伍以及二线适应症和上市准备。
总而言之，我们的支出仍处于正轨，我们继续保持强劲的资产负债表。截至 3 月 31 日，我们拥有 13 亿美元的现金及等价物、存款和投资。此外，由于 FDA 根据杨森协议批准 CARVYKTI 标签扩展以治疗二线多发性骨髓瘤，我们在 4 月份获得了 4500 万美元的里程碑付款。
因此，我们相信我们有足够的资本为 2026 年的运营和资本支出提供资金，届时我们预计将开始实现运营利润。
谢谢。我现在将其传回给Ying以供结束语。
黄英
谢谢你，洛瑞。综上所述，2024 年对于联想来说是具有里程碑意义的一年，取得了一系列监管成功。CARVYKTI 仍然是推出最快的 CAR T 疗法，现在我们有新的机会为更多患者提供服务。我要感谢我们 1,900 名员工中的每一位员工的承诺和奉献，这将确保需要 CARVYKTI 的患者能够获得它。
因此，我们愿意回答您的问题。接线员，我们准备好回答第一个问题了。
问答环节
操作员
谢谢。[操作员说明] 现在第一个问题来自摩根大通的 Jessica Fye。您的线路已开通。
杰西卡·法伊
嘿伙计们，早上好。非常感谢您回答我的问题。我有两个，有点相关。首先，我知道第一季度受到许多非收入批次的可比性工作的影响。我们应该如何看待第二季度及以后这项工作的规模？
其次，当您谈到从 2033 年底到 2024 年底将产能翻倍时，但我认为您提到 Obelisc 商业生产将是后半加权或后端加权。这对于我们应该如何看待 2024 年相对于 2023 年的收入同比而言意味着什么？只是想弄清楚，在年底翻倍的情况下，这是否是一对一的——从年底到年底的产能，或者当我们考虑今年的收入时，我们是否应该考虑其他因素？谢谢。
黄英
嘿，早上好，杰西。感谢您的提问。这是莹。我来帮忙解答这两个问题 因此，首先关于制造业投资，我想告诉您，从质量上讲，今年第一季度，我们确实进行了许多非创收轮融资，其中包括诺华 (Novartis) 的首席营销官 (CMO)，以及其他一些附加说明，包括我们在根特的设施，用于生产（包括临床），未来也用于商业生产。
因此，我无法准确透露非收入轮次的数量，但与临床轮次相比，其数量级相似。我们确实预计，在今年剩余的时间里，即接下来的三个季度，这个数字将会下降。原因是，我们与诺华所做的工作已经基本完成。因此我们相信诺华能够很快提交 IND 申请。假设 IND 获得 FDA 批准，我们预计诺华将在第三季度开始临床试验生产，然后在明年第一季度进行商业生产。
当然，我们在根特还有另外两个工厂。第一个阶段，即第一阶段，被称为 Obelisc，正如我们所说，Obelisc 已经在为 [音频不清晰] 生产。我们预计监管部门的批准可能会在今年第三季度末或第四季度初左右。Obelisc 将开始商业化生产。接下来是我们位于比利时的规模更大的工厂 Tech Lane。Tech Lane 目前有望在今年年底前完成物理建设和验证。因此，我们预计该工厂将于明年初开始临床试验生产，然后在 2025 年下半年进行商业生产。这有点像节奏。
然后回答你的第二个问题，正如我刚才提到的，Obelisc预计将在今年第三季度末或第四季度初开始商业生产。所以总的来说，我认为我们已经说过，我们的目标是从 2023 年到 2024 年将产能大约增加一倍。我们没有为产品本身提供指导，但我认为产能扩张可以让您很好地了解在哪里收入会撒谎。强生公司提供类似或相同的披露符合我们的政策，强生公司不提供特定产品的指导。我们无法指导产品本身。但我认为，扩张一倍可以让你对收入的同比增长充满信心。谢谢。
杰西卡·法伊
我能否澄清一下，当你说产能翻倍时，还有其他与收入相关的因素，无论是符合规格、不符合规格、进入临床试验的数量、这些可比批次的数量还是其他什么你？那么，当你说容量加倍时，这是否就像总容量一样，包括所有其他可能不会产生收入的东西，或者是商业容量？
黄英
那是对的。当我们谈论容量时，它包括所有生产节点的总槽数。这包括临床生产，包括非收入制造投资运行，包括商业生产。然后，当你考虑商业生产时，Jess，当然，你必须假设检查成功率，对吧？我的意思是，我们对今年迄今为止的趋势感到鼓舞，因为考虑到我们在第一季度和现在第二季度所看到的情况，情况持续改善。当然还有净定价。因此，所有这些都将计入收入。但是，当我们谈论总容量时，我们谈论的是所有容量，即来自不同节点的所有插槽。这包括一切。
操作员
谢谢。我们的下一个问题来自巴克莱银行的 Gena Wang。您的线路已开通。
王吉娜
感谢您回答我的问题。也许我会继续回答杰西卡的问题。那么，我们是否应该继续预期2024年第二季度的收入增长，还是应该等到2024年下半年Obelisc在第三季度、第四季度商业化生产时？另一个相关问题是关于 CARTITUDE-5 和 CARTITUDE-6，现在主要是 6 个，可能还有大约 700 名患者需要入组。您预计这 700 名患者登记主要在哪里，是在新泽西州一侧还是在北京一侧？
洛里·麦康伯
嗨，吉娜，我是洛瑞。我将回答你关于收入的第一个问题。我们确实预计第二季度会出现一些增长，但正如我们所讨论的，我们预计下半年会出现明显增长。正如应提到的，下半年我们有不同的因素在发挥作用。随着力登产能的提升，我们预计第二个产能提升也会随之而来。我们的根特工厂是最大的推动者，其上线是为了进行一些商业生产。然后我们确实有一个 CMO，我们预计临床生产可以转移到那里，这将释放 Raritan 的一些商业能力。
因此，除此之外，当我们开始在网上获得这些附加说明时，我们预计将在今年下半年在多个国家/地区发布。如您所知，由于细胞疗法的复杂性，实现这些销售将取决于这些产品的销售情况。您在之前的发布中已经看到，我们往往会首先接待很多急性患者。因此，我们希望保持保守，但我们确实预计下半年会有更明显的增长。
Ying，你想回答 CARTITUDE-5 和 CARTITUDE-6 问题吗？
黄英
是的，吉娜。因此，在 CARTITUDE-5 上，我们已经完成了 CARTITUDE-5 的所有国际注册，这实际上超出了我们预先计划的数量。目前，我们正在招募更多美国患者，以满足 FDA 规定的美国患者代表的最低要求。所以到目前为止，我们已经制造了很大一部分 CARTITUDE-5 患者。现在在 CARTITUDE-6 上，自从我们去年 10 月开始招生以来，现在招生速度非常快。实际上比我们的计划要快。因此，就我们为这些试验进行制造的地点而言，我可以告诉您，目前新泽西州力登市是 CARTITUDE-5 制造的主要地点。对于 CARTITUDE-6，实际上现在在根特，我们的第一个设施 Obelisc 是该试验的主要地点。它将转向其他来源，但我们正在努力真正保留 Raritan 工厂，以便在 2024 年剩余时间内进行商业生产。因此，这就是我们目前为 CARTITUDE-5 和 CARTITUDE-6 制造的地方。
王吉娜
谢谢。
操作员
谢谢。请稍等一下，回答下一个问题。我们的下一个问题来自凯莉·施 (Kelly Shi) 与杰弗里斯 (Jefferies) 的对话。您的线路已开通。
施凯莉
谢谢。恭喜您获得了伟大的里程碑[音频不清晰]批准。那么对于在美国的发布，您能谈谈目前的发布活动吗？您是否已开始治疗二线至四线患者？你看到最后一行的开关了吗？我也有跟进。谢谢。
史蒂夫加维尔
是的，我为什么不回答这个问题呢？这是史蒂夫·盖维尔。所以我认为这个问题与 CARTITUDE-4、它的状态和患者等等有关。我确实想稍微借鉴 Lori 早些时候关于今年下半年的回应，尽管该产品在 4 月份的早期生产线中获得了批准，但市场存在自然滞后，尤其是 CARTITUDE -4 启动，我们正在寻找将患者转介到我们的机构。所以，我认为这是 CARTITUDE-1 与 CARTITUDE-4 的主要区别之一，仅仅因为其中的一个推荐部分，就会出现自然的滞后。
现在，同样符合洛里的观点，我们医院现在有许多符合资格标准的患者，他们正在快速完成审批流程等。因此，我们再次在患者识别和电泳方面继续快速发展，但我确实想提醒大家，这只是转诊和制造以及最终收入确认的自然现象。这就是为什么我们将我们的假设建立在下半场非常强劲的基础上。
施凯莉
谢谢。另外，为了在2025年底实现10,000剂的目标，是否需要考虑签署额外的CDMO合同？此外，需要多少百分比的患者在所有患者环境中接受治疗才能达到 10,000 剂的目标？如果我们假设医院方面一样，那么也存在容量限制。谢谢。
黄英
凯利，让我回答第一个正确的问题，然后我将请史蒂夫谈谈 CARVYKTI 的门诊管理。因此，当我们考虑到 2025 年底达到 10,000 年年产能的目标时，我们相信，在现有节点的情况下，四个节点（对吧），包括我们位于新泽西州 Raritan 的一个站点、我们位于根特、Obelisc 和 Tech 的两个站点Lane，加上诺华网站（此处）。这应该足以让我们达到这个数字。当然，我们正在继续评估其他公司的CDMO。这也可能会给我们带来推动。所以请继续关注这方面。然后我会请 Steve 谈谈 CARVYKTI 的门诊管理。
史蒂夫加维尔
好的，谢谢莹。所以你听到我在高层谈论大约三分之一的门诊病人现在在门诊接受治疗。而且已经增长了不少。我的意思是，这是为了给你一个与我们竞争的市场上其他 CAR-T 的比较，大约是 15%。所以我认为问题是，从门诊患者的角度来看，为了达到您之前提到的目标剂量，我们需要看到什么。我们预计到 2025 年底，数量将至少是目前的两倍。这反映了我们今天看到的门诊部门的增长。所以我们相对有信心我们会在那里。我
认为一个问题是，你现在看到我们今天的许多网站正在调查这一问题，他们将与其他门诊参与者建立合作伙伴关系，无论是在社区环境中，还是他们目前正在开始的合作伙伴关系，我现在说的是纯社区零售环境。事实上，如果您还没有看到一个很好的例子，早在 2022 年，ACA Healthcare 就宣布与 McKesson（美国肿瘤学公司）建立合作伙伴关系。我知道他们非常有兴趣利用自己医院之外的资产，将这些疗法提供给尽可能多有资格接受治疗的患者。
因此，您会看到门诊患者的定义在未来几年内将发生很大变化，不仅仅是医院门诊患者，而且在接下来的几年中您将开始看到我们项目的社区管理。
施凯莉
了不起。谢谢。
操作员
谢谢。我们的下一个问题来自 Evercore ISI 的 Jon Miller。您的线路已开通。
大家好，我是奥马尔（Omar）接替乔恩（Jon）。我今天对 CARVYKTI 没有任何问题。相反，我想重点关注 CAR-T 领域的一个非常重要的领域，我认为这个领域在 Legend 对话中没有出现。因此，自 2022 年 3 月以来，这种三重靶向 CAR-T 正在中国进行，我认为现在已经结束，即 CD19、CD20、CD22，非自体。另外，你还有这个 LUCAR-G39P，它是双目标 CD19、CD20 合金，我认为你刚刚开始第一阶段。两者都在中国。我的问题是，这些试验不应该是针对自身免疫的和/或者这是您近期打算进行的计划吗？
黄英
嘿，奥马尔，早上好。我请我们的CSO方国伟博士来回答你的问题。
方国伟
是的。谢谢乔恩提出这个问题。这是一个重要的问题，我们的疾病重点领域是肿瘤学和自身免疫性疾病。对于这两种资产，我们也计划开发用于自身免疫性疾病适应症的资产，并且正在进行中。
奥马尔·萨阿德
那什么时候开始呢，英？这会是美国的审判吗？显然，我认为这是另一个非常重要的问题。
方国伟
目前，[音频不清晰]正在中国启动针对多种疾病适应症的自身免疫性IIT研究。对于美国自身免疫性疾病，如上所述，考虑到与自体治疗方案相关的一些关键挑战，我们目前的战略重点是同种异体方法。例如，肝郁的要求以及在个体患者水平上制造的要求、高成本等等。
我们正在启动美国研发支持的新研究，我们将在未来披露更多信息。谢谢。
奥马尔·萨阿德
如果我可以澄清一下——抱歉，最后一个。如果我可以澄清一下，在美国的同种异体试验中，我假设这是您的 CD19、CD20 双重靶向，是否可以安全地假设您不需要流感科学加载，即自身免疫的预处理？
方国伟
这是一个悬而未决的问题。我认为我们将根据我们收集的临床数据做出决定。在靶向机制方面，我们认为自身免疫性疾病涵盖了非常广泛的不同疾病，我们希望为患者提供选择和选择。从靶向机制来看，CD19、CD20当然是非常有针对性的机制。我认为浆细胞也可能在 B 细胞驱动的疾病病理学中发挥重要作用。因此，我们还考虑将 BCMA 作为额外的谈话机会。
黄英
奥马尔，我知道您对披露以及转向美国 IND 有疑问。所以我要补充一点，你看我们已经启动了三重特异性 CD19、CD20 临床计划，它可能会在今年年底开始针对自身免疫用药。因此，根据临床数据，我们将决定何时以及如何将资产转移到美国 IND 流程。当然，就像方博士刚才提到的，我们非常感兴趣的是我们是否可以绕过或降低流感科学淋巴清除方案的剂量强度。这是我们在中国开展个人所得税试点的目标之一。我们正在进行的双重靶向 allo CD19、CD20 [音频不清晰] 计划的试验也是如此。
奥马尔·萨阿德
听起来很棒。非常感谢。所以，英，听起来你明年可能会有一些自身免疫数据。从这一切得出的结论合理吗？
黄英
没有官方指导，是的。有可能。
奥马尔·萨阿德
出色的。非常感谢你做的这些。
操作员
谢谢。我们的下一个问题来自 Yaron Werber 和 TD Cowen。您的线路已开通。
亚龙·韦伯
伟大的。让我接着问奥马尔的最后一个问题，然后我有一个关于 CARVYKTI 的问题。您能否稍微讨论一下带有三重 CD19、CD20 和 CD22 的自体同源与异体的概念，看起来您正在做双重靶向。您能否帮助我们理解，了解一下您的想法，为什么不做三重和两者，然后我对 CARVYKTI 进行跟进。
方国伟
因此，对于三重靶向，其设计原则是通过靶向多个 B 细胞生物标志物来驱动深度响应。为此，我们目前正在启动 IIT 研究并收集临床数据。对于allo，我们将有不同的靶向机制，并且基于IIT研究，我们将对不同自身免疫适应症中我们应该针对哪种疾病有更多的见解。
亚龙·韦伯
好的，对于双 - 但你将把它保留为双，仅 19、20，因为你不需要驱动更深层次的响应。是这样的想法吗？你只需要重置免疫系统？
方国伟
是的，所以我们的目标既是 CD-19 和 CD-20，也是针对 CD-19 和 BCMA 的不同资产。可能有不同的方面。
亚龙·韦伯
好，知道了。好吧，也许只是回过头来，我有一个关于 CARVYKTI 的简单问题。既然第二条线已获得批准，您能给我们一些了解吗？超出规格现在是否有所不同，几乎全面更容易，或者 FDA 是否仍然在第四行开始保留某个栏，并在第二行保留一个不同的栏？
黄英
是的，亚龙，早上好。这就是瑛。我来回答你的问题。所以答案是，当我们于 4 月 5 日获得 FDA 批准二线产品时，我们确实收到了一个标签和一个规格。因此，从今天开始，如果我们治疗标签上的任何患者，二线患者与五线及以上患者的释放规格是相同的。而且，顺便说一句，它是一个更广泛的发行规范。所以我知道现在还为时过早，但基于我们在四月份测试的三月份全月生产数据。到目前为止，我们看到 OS 方面的令人鼓舞的趋势，要么基于 FDA 批准的更广泛的发布规范，要么一旦我们开始看到更多的二线患者进入更好基线的自然演变。
亚龙·韦伯
就您所知，这些发布规格与 Abecma、Kymriah 和 Yescarta 相比如何？
黄英
在不透露具体数字的情况下，我可以告诉您，根据我们掌握的超出规格的最新数据，我认为我们的成功率目前已接近我们的竞争对手。当然，正如我所说，现在还为时尚早。我们只有三月份的生产数据。我们只有四月份生产数据的一小部分。
亚龙·韦伯
好的。也许只是最后，我想您谈到了今年 100 架 ATC 的目标。打开所有这些的门槛是多少？是容量还是还有其他因素？谢谢。
史蒂夫加维尔
是的，嗨，我是史蒂夫·盖维尔。我的意思是，门控元素实际上是站点认证过程。需要注意的一件事是，我在之前的电话会议中谈到过这一点，随着我们添加越来越多的网站，您看到的数量几乎不会达到我们最初的第一阶段网站中看到的数量。但我们将继续对场地进行认证，今年的出席人数将达到 90 到 100 人之间。关键指标（让您知道我们关注的是什么）是因为现在我们的设施中每个站点都有大量的 CARVYKTI 门诊管理，我们看到每个站点的吞吐量比您所看到的要高得多，例如，与BCMA。所以我只是想确保我们以同样的方式看待这个问题。
操作员
嘿，谢谢你回答我的问题。只有两个问题。其中之一是关于欧盟的启动。嗯，我认为美国环比下降，但欧盟增长了 23%，仍然增长良好。那么您能否分享一下有关欧洲定价以及您所在国家/地区的报销范围的更多信息？关于在英国和日本的商业发布有什么最新消息吗？
一个小的财务问题确实与 DLL3 合作伙伴关系有关。因此，我们了解到，对于预付款，您仅在第一季度确认了 1 亿美元预付款中的约 1200 万美元。因此，具体的会计处理将在未来几个季度展开。
其次，存在与此相关的许可成本。那么你能帮助我——帮助我们更多地了解这笔费用从何而来吗？谢谢。
黄英
是的，我们将尝试解开这个问题，其中有很多东西。我为什么不回答第一个欧洲问题呢？因此，我认为热线中的人们都知道有一个合作伙伴负责所有美国以外的促销活动，特别是在欧洲的促销活动。我可以告诉你，我想你已经意识到了这一点，我们在德国和奥地利在 CARTITUDE-1 和 CARTITUDE-4 都有合作伙伴。全球分配中需要注意的另一件事是，即使我们位于这些国家，但全球老虎机分配的大部分都进入了美国。
我认为您对定价有疑问。欧洲的定价尚未公布。因此，不幸的是，在公开披露之前，我们无法提供相关信息。我正在尝试思考有关定价报销部分的其他欧洲问题[音频不清晰]。[音频不清晰] 是的，所以我们不会发表评论——再说一遍，我们还没有发表评论。显然，我们已经在日本获得了批准，但我们尚未在那里推出。再说一次，我将在这一问题上听从我的合作伙伴的意见，因为他们没有透露他们在那里的时间安排，也没有透露他们在英国的时间安排。
所以，洛瑞[音频不清晰]。
洛里·麦康伯
因此，对于 GLL3，正如你们所看到的，我们如何在损益表上认识到这一点，实际上我们在资产负债表上认识到了三个不同的位置。正如你们所记得的，我们透露，我们收到了 1 亿美元的预付款。然而，随着时间的推移，我们必须推迟承认我们正在开展的活动的 1 亿美元——作为合作协议的一部分，我们有义务履行这些活动。因此，对于您提出的问题，这将如何传播，是的，随着我们继续开展我们有义务为该研究开展的活动，这将在未来的各个季度传播。
现在我们确实有了一个传递。我们会将某些材料成本转嫁给我们的合作伙伴。所以我们将其视为其他收入。所以这实际上是分开的。然后许可证的成本是实际的，触发收入确认的是我们根据我们必须履行的义务而产生的成本。这就是我们临床研究所产生的实际成本。
伟大的。谢谢你们，史蒂夫和洛瑞。谢谢。
操作员
谢谢。我们的下一个问题来自加拿大皇家银行资本市场部的 Leonid Timashev。您的线路已开通。
列昂尼德·季马舍夫
大家好。感谢您提出我的问题。我想问一下今年剩余时间里我们应该预期的数据节奏，特别是我对 E&F 队列感到好奇。当我们看到这些数据时，我们应该关注什么程度的跟进以及什么样的功效措施？然后，与此相关，我想，您认为我们应该为整个 CARTITUDE-5 寻找的 PFS 基准是什么？谢谢。
黄英
嗨，利奥，我是英。首先，也许我可以让您快速预览一下 ASCO。我们希望提供来自 D 组的一些数据。这些患者在前线对标准护理方案没有达到最佳反应。然后，对于 E&F 队列，我们招募了大约 60 名新诊断的多发性骨髓瘤患者并对其进行了给药。因此，现在，我们预计将在年底前的一次重要医学会议上发布和公布这些数据。这就是 E&F 队列的大致时间安排。
就随访水平而言，我认为您应该期望看到一年甚至更长的随访时间。如果你谈论 PFS 基准，那么对于 CARTITUDE-5，如你所知，我们这里使用的护理方案标准是 RVD 或 REVLIMID、Velcade 和地塞米松。如果您查看前线该方案的注册研究，您会发现中位 PFS 约为 34 个月、35 个月，这就是我们希望超越的基准，对吗？我只是想提醒你，这是一次优势试验。
然后对于 CARTITUDE-6，我想您已经从去年 ASH 上提出的 [PASUSE] (ph) 试验中得到了答案。这是一种结合干细胞移植的 DRVD 方案。因此，您看到的四年 PFS 率为 84%。这就是我们正在考虑的基准，对吧？我们再次将 PFS 的优越性视为主要终点。现在，考虑到最近的 ODAC 投票，我们将与该机构合作讨论使用 MRD 作为终点来加快审批时间的潜力。
因此，如果您查看 CARTITUDE-5，MRD 不活动已经是次要终点。然后，对于 CARTITUDE-6，如果您查看我们的 Clinicaltrials.gov，实际上共同主要终点是 PFS 和 MRD 不活动。因此，我们将跟踪所有 MRD 不活动的患者，同时，我们计划与 FDA 和 EMA 合作讨论使用 MRD 作为终点的潜力。
列昂尼德·季马舍夫
这非常有帮助。谢谢。
操作员
谢谢。我们的下一个问题来自摩根士丹利的 Vikram Purohit。您的线路已开通。
维克拉姆·普罗希特
你好。早上好。感谢您回答我们的问题。我们刚刚在 CARVYKTI 上吃了两个。关于未来披露的第一个主题，Ying 和团队，您是否预计会按治疗方案对患者进行分类，或者对患者在各季度的使用情况进行分类，尝试在较早的治疗线与较晚的治疗线之间进行区分未来几个季度的业绩数据？
其次，我知道您不会提供长期指导，但展望几年，您预计 CARVYKTI 销售基础在美国印刷品与美国以外地区的销售情况如何。谢谢。
黄英
所以我请史蒂夫回答你的第一个问题。
史蒂夫加维尔
是的，谢谢你提出这个问题。这是一个重要的指标，因为它是——你的问题是关于治疗方案的使用。这是一个重要的问题，也是一个很难追踪的问题。所以只是因为现在公共领域有可用的数据。那么让我告诉你我们是如何思考这个问题的。因此，我们假设在一年、一年多的时间里，我们大约 70% 的产品使用将用于早期的一线治疗，我应该说是早期的一线治疗。随着时间的推移，这种情况还会增加。这是因为市场如此之大，而且显然对于状况良好的患者来说，使用它的需求很高。但我们本身不会通过治疗来解决这个问题。不是因为我们不想，而是就像我说的，你可以通过不同的来源获取这些数据。索赔数据是重要来源之一，但来源信息有点不稳定。现在直接回答你的问题，我们不会逐行透露这一点。[音频不清晰]
黄英
是的，Vikram，关于你的第二个问题，我的意思是，我们无法为 CARVYKTI 提供指导。但如您所知，通常当您推出新适应症时，大约需要三年时间才能达到销售峰值。截至目前，我们不会改变 CARVYKTI 的峰值将达到 50 亿美元以上的预测。顺便说一句，这实际上是基于我们在二线产品上拥有健康的市场份额的条件，为此我们已经获得了美国 FDA 和欧洲 EMA 的正式批准。所以我们对CARVYKTI未来几年二线的增长潜力充满信心。
维克拉姆·普罗希特
知道了。谢谢。
操作员
谢谢。请稍等一下我们的下一个问题。我们的下一个问题来自 BMO 资本市场的 Kostas Biliouris。您的线路已开通。
科斯塔斯·比利乌里斯
早上好，莹。感谢您提出我们的问题。我们提出的一个问题是关于到 2025 年底前生产 10,000 个插槽的指导方针。您能否提供一些关于 FDA 批准增加制造上限的数量的信息，您将需要在 2025 年底之前生产这些插槽？谢谢。
黄英
早上好，科斯塔斯。谢谢你的提问。那么，让我为您提供更多关于我们如何看待所有不同节点的细节，对吧？显然，目前唯一的商业生产基地是新泽西州力登工厂。截至目前，我们正在实施 FDA 批准的增加。然后我们预计下半年会再次增加。这就是我们与力登所做的事情。与此同时，我们和我们的合作伙伴强生公司正在对力登工厂进行物理扩建。因此，物理扩张应在今年年底完成。因此，在明年，我们将验证设备，然后使所有简报符合 GMP 设施标准。
因此，明年下半年的某个时候，我们预计力登的制造面积将翻倍，从而开始增加产能。这就是我们为 Raritan 所做的事情。然后，对于根特的两个工厂，第一个工厂 Obelisc 目前已经开始生产用于临床试验。我刚刚在电话中表示，我们预计该工厂将在第三季度末或第四季度初获得商业生产的监管批准。位于根特的 Tech Lane 工厂规模要大得多，目前我们有望在今年年底前完成所有验证工作，因此我们预计临床试验生产将于明年初 2025 年开始。今年，该设施也将上线，等待监管部门批准商业生产。
当然，我们还谈到了担任 CMO 的诺华公司。我们再次预计商业生产将于明年初开始。因此，如果你看一下这四个节点，对吧，我们将从今年下半年开始，然后在整个 2025 年增加三个额外的商业生产节点。这就是我们如何在明年年底之前实现 10,000 剂产能的方法，所有这四个节点节点在一起。我可以告诉你，在不透露所有技术细节的情况下，如果我们跟踪，截至上周五，考虑到我们在 Raritan 的情况，我们有望在明年年底前实现 10,000 辆总产能根特工厂，以及我们与诺华公司的合作地点。
科斯塔斯·比利乌里斯
谢谢。很有帮助。
操作员
谢谢。我们的下一个问题来自丰业银行的乔治·法默。宜兰开放了
乔治·法默
你好。感谢您提出问题。Ying，您能否评论一下这种更广泛的发布规范批准如何转化为第一名的营收？第二，还认识到 CARVYKTI 主要进入二线，至少在复发/难治性、第四线以及第四线，您能谈谈 CARVYKTI 如何针对双特异性药物进行定位之间的动态吗？强生公司在报告时给出的数字似乎有些令人惊讶。最后，您能否更详细地介绍一下截至 2026 年的现金使用支出情况？谢谢。
黄英
早上好，乔治。我将回答第一个问题，然后请史蒂夫和洛里回答第二个问题和第三个问题。因此，关于 FDA 在 4 月份批准的更广泛的发布规范，我认为我们之前说过的是，根据我们的模型以及 CARTITUDE 临床计划的数据，我们认为这一扩大的规范应该会带来额外的 5 到 10 个百分点与 FDA 批准更广泛的发布规范之前相比，操作系统更低。
所以现在，就像我说的，还处于早期阶段，但根据我们迄今为止所看到的情况，操作系统上个月已经下降了大约 5%。因此，这是非常令人鼓舞的，我们将需要更长一点的后续数据，以便让您对操作系统的具体位置更有信心。但到目前为止，事情的发展趋势非常积极。史蒂夫？
史蒂夫加维尔
是的，那么我为什么不围绕我们如何专门为 CARTITUDE-4 发布和第二条线定位资产来解决这个问题，然后我将围绕双特异性的后续线进行一些讨论。所以在二线+场景推出CARTITUDE-4是我们的第一宣传重点。显然，这与护理标准之间存在明显的差异，这基本上将成为我的团队的一心一意的焦点。
但另一件事是，就双特异性问题而言，因为这是适当的问题，在后来的治疗中，你听到英在开头谈论速度。其中一件事对我们来说是显而易见的，你提到我认为杨森围绕双特异性产品感到惊讶。那里正在发生的事情，老实说，我们可以预见到，您听到 Ying 谈到的我们关注的重点之一是，它不仅在市场上产生更多的机会，而且更快地进入市场。这对于患者进展非常迅速的后期疾病极其重要。因此，当 daratumumab 进入市场时，您会看到双特异性药物的增长，然后是 [TALC] (ph)。
我确实想向您指出的一件事，也是我们与合作伙伴多次讨论的事情，是现在滑石粉已进入美国五线以上市场，您开始看到的情况就相互之间使用的双特异性而言，这是动态的转变。我们所看到的是，随着滑石粉的加入，您会看到滑石粉实际上首先在技术面前被使用的转变，这是有道理的。研究表明，这是一种非常有效的过渡策略，可以让淤泥出售。因此，在过去，由于 TALC 不存在，如果市场需要它来桥接患者，显然市场别无选择，只能使用 daratumumab。面临的挑战是您还针对相同的 BCMA 目标。我们知道那里有功效，但通过使用滑石粉来代替，您显然是针对不同的目标。所以他们想保留 BCMA 目标来获得 CARVYKTI。
因此，也许这比您要求的要多一点，但我确实想向您指出，即使在这种情况下，滑石粉可能会用于一些进展较快的患者，但我们预计他们会[难以辨别] ] 在稍后的时间点。洛瑞？
洛里·麦康伯
因此，我将讨论有关现金和 2026 年前景的问题。正如你们所知，我们在第一季度结束时拥有 13 亿美元的现金。如果我们考虑一下接下来的两到三年，这将是足够的现金来支撑我们，直到我们从 BCMA 计划中实现盈利。但我想说的是，这并不妨碍我们考虑额外的融资。这实际上取决于管道的进展，如果我们想从业务发展的角度做一些事情，以及我们是否想维持一定水平的营运资金。所以，是的，我们确实看到我们有足够的现金来实现盈利，但如果我们决定确实想筹集额外资本，还有其他因素会发挥作用。
乔治·法默
好的。非常感谢。
操作员
谢谢。我们的下一个问题来自 BTIG 的 Justin Zelin。您的线路已开通。
贾斯汀·泽林
感谢您提出问题。很高兴看到这里的门诊管理使用率有所上升。史蒂夫，您能谈谈限制门诊管理的一些因素以及中心决定是否提供门诊管理的动力吗？谢谢。
史蒂夫加维尔
是的，当然。谢谢你提出这个问题。有许多不同的因素。后期疾病的挑战在于，您一开始就面对的是一个非常难以治疗的患者，对吗？所以我认为仅从患者的角度来看，这是一个挑战。然而，正如我们在趋势中看到的那样，我们发现在近 30% 的情况下，我们的设施正在非常有效地治疗那些非常难以治疗的患者。不过，您将看到，在早期，更多的流动患者，通常这些患者中的许多人经常工作，对于站点来说变得更加容易，这也是我们所预测的，对吗？因此，从患者选择来看，这些患者是流动性更强的患者，并且网站面临的一些与患者相关的问题对他们来说会变得更容易一些。这是第一件事。
我们关注的另一件事是他们前进的意图。之前问过关于容量的问题，对吧？因此，这些网站认识到了这一点，他们还希望使用门诊 CAR-T 给药作为一种策略，以减少治疗适合该疗法的患者数量的资源量。所以我们只是从资源的角度来看，网站也认为这是一个非常有效的策略。因此，我们对此感到非常兴奋，您听到我谈论了有关门诊的一个问题的后端。通过此计划，您将看到一种完全不同类型的迁移到完全门诊使用。我们的策略是，我们非常慎重地考虑如何将该计划推向市场。我认为我对市场上将其引入医院、让医院搬进门诊诊所的情况感到自豪。就像我说的，随着时间的推移，我们的医院正在寻找其他第三方合作伙伴，研究如何将这一点进一步推广到社区，以确保我们之前谈到的这些数字，10,000 剂等，我们能够满足这一潜力。所以这是非常令人兴奋的事情。
贾斯汀·泽林
伟大的。感谢您提出问题。
操作员
谢谢。我们的下一个问题来自瑞银集团的 Ash Verma 阵容。您的线路已开通。
阿什瓦尼·维尔玛
早上好。感谢您提出我们的问题。因此，就这一点而言，到 2024 年年底，产能将比 2023 年翻一番，相应的年化剂量目标是多少？只是为了确保我们了解与 2025 年底 10,000 剂产能目标的逐一比较。其次，我想问，就像一线治疗中采用的[音频不清晰]方案一样，从长远来看，您认为这最终会延迟或缩小 CARVYKTI 二线患者的数量吗？实际上，这些患者可以获得数年的无进展生存期，这可能会影响 CARVYKTI 的下游市场机会。谢谢。
黄英
是的，Ash，让我来帮助解答你的第一个问题。所以，是的，到 2025 年底，我们的目标是年产能达到 10,000 个，对吗？但那是我们退出 2025 年的时候。所以我只想提醒大家，当我们进入 2025 年时，我们不会达到 10,000。但随后，由于将更多站点引入商业生产模式，我们将能够在 2025 年年底前保持这一产能。而且它并不止于此，因为我们将继续最大化我提到的每个节点的容量。因此，我们相信，一旦我们通过此处的投资完成了额外节点的所有扩展，我们实际上将能够达到比 10,000 剂更高的数量。
因此，我很难为您提供这三个节点之间的任何定量分布 - 抱歉，我们提到了四个不同的节点。但我可以告诉您，新泽西州力登仍然是我们最大的工厂，在可预见的未来，力登将成为总产量最高的工厂，其次可能是我们位于比利时 Tech Lane 的工厂。这就是我们如何考虑总峰值容量，以及我们如何计划在不同节点之间分配容量。
关于你的第二个问题，RVD进入前线会对二线机会产生怎样的潜在影响？我会请史蒂夫回答。
史蒂夫加维尔
是的。谢谢你的提问。因此，我们根据符合条件的患者群体在四边形上的进展情况，对某些假设进行了建模。所以我猜想，我们的预测已经考虑到了符合条件的患者群体。我们显然已经与制造业同行沟通了这一预测。所以我想从我的角度来看，我们已经考虑到了这一点，并且我们已经在我们的供应计划中考虑到了这一点。
黄英
然后 Ash，也许我会补充 Steve 的答案，第一，确实有 20%、25% 的所谓患者患有高风险细胞因子突变。不幸的是，这些患者的反应不佳，因此他们会复发，这就是为什么我们在 ASCO 上发布队列 D 的数据。这些患者的 RVD 反应并未达到次优或完全反应。他们需要二线治疗，对吧？这就是您的早期采用市场。显然，我们正在进行 CARTITUDE-5 试验。如果您查看 ClinicalTrials.gov 披露的信息，我们预计将在 2026 年占据主要地位。因此，希望在几年内，我们将标记第一线，然后显然我们将从第二线转向第一线当这种情况发生时。
阿什瓦尼·维尔玛
谢谢。
操作员
谢谢。我们的下一个问题来自肖恩·麦卡琴 (Sean McCutcheon) 和雷蒙德·詹姆斯 (Raymond James)。您的线路已开通。
肖恩·麦卡琴
大家好。感谢您提出问题。也许为了更详细地阐述 MRD 阴性结果，我猜您认为这对 CARTITUDE-5 和 CARTITUDE-6 时间表有何影响？您认为官方指南草案会及时出台并产生影响吗？还是有点太晚了？您对 MRD 阴性要求的细节有何看法？因此，在 CARTITUDE-6 中，这是一个持续 12 个月的 MRD 阴性 CR。您认为这可能是界限吗？或者您认为早期的地标可能会提供信息或可以接受吗？接下来，您认为如果您的早期竞争对手能够在不同的治疗领域利用 MRD，他们的竞争动态会受到什么影响。谢谢。
黄英
嘿，[米奇]（ph）。感谢您提出有关 MRD 的所有问题。所以，首先，我们一直在使用 MRD 端点，对吧？如果您查看所有 CARTITUDE 计划试验，您会发现每个人都在试验中内置了 MRD 测量。就像我今天在电话会议上提到的，在 CARTITUDE-6 中，我们实际上已经设计了以 MRD 不活动作为共同主要终点的试验我们心里有这一切。因此，如果您查看 ODAC 建议，ODAC 投票建议将 12 个月的 MRD 不活动作为潜在终点。目前，我们预计 FDA 不会发布官方指导文件，但我们确实计划与该机构合作讨论 CARTITUDE-5 和 CARTITUDE-6 试验的终点。对于 CARTITUDE-5 来说，这可能会产生小小的影响，因为无论如何，我们预计读数将在 2026 年公布。
现在，对于 CARTITUDE-6，它可能会产生很大的影响，因为如果您查看我们在 ClinicalTrials.gov 上的披露，预计初步完成时间为 2033 年。现在，如果 FDA 确实同意 12 个月的 MRD 不活动，例如， CR 或任何其他端点作为加速批准的潜在端点，那么我们可以在流程方面做得更快，对吗？因为如果我们能够在明年年底（即 2025 年底）之前完成 CARTITUDE-6 的所有注册，那么如果终点处 12 个月的 MRD 不活动状态是可以接受的，这意味着到 2026 年底我们可能会拥有这种情况读出，对吗？所以它对于一线试验确实有很大帮助。
现在，如果你看看竞争，我的意思是，我认为在第二线，根据我们的经验，它不会改变太多，对吗？因为我们对照组的中位 PFS 约为 12 个月。因此，一旦您完成注册，读数就不会花费太长时间。所以我认为如果你看第二行或第三行，没有很大的区别。但对于前线来说，这确实有很大的不同。
就标准而言，我认为监管机构目前尚未确定量化标准，但您可以关注我们在 CARTITUDE-4、CARTITUDE-2、CARTITUDE-1 试验中披露的信息。总体而言，我们实现了非常高的 MRD 不活动率。事实上，在去年的 ASH 上，我们甚至发布了 CARTITUDE-1 的数据。如果您观察达到 6 个月、12 个月甚至超过 12 个月 MRD 不活动并结合 CR 的患者，这些患者在长期 PFS 和生存方面往往具有非常好的预后。因此，我们确实有来自 CARTITUDE 计划的数据表明，如果患者能够结合某种长期 MRD 活动实现完全缓解，那么这是长期结果的一个非常好的预测标志。谢谢。
操作员
谢谢。我们的下一个问题来自米切尔·卡普尔 (Mitchell Kapoor) 和 HC 温赖特 (HC Wainwright)。您的线路已开通。
米切尔·卡普尔
嘿大家。感谢您提出问题。我有两个。第一个我想问一些关于第二条线启动和付款人讨论的问题。您能谈谈二线人群中付款人讨论的颜色吗？这些二线报销讨论与您之前进行的后续线报销讨论相比如何？
第二个问题是关于销货成本。您能否谈谈 COGS 的趋势以及未来可能影响 COGS 的影响因素或杠杆？
史蒂夫加维尔
是的，是史蒂夫。那么我为什么不——为什么我不回答关于付款人和对比的第一个问题，CARTITUDE-4 与 CARTITUDE-1。因此，这一切都取决于这些付款人围绕与无治疗间隔相关的价值主张的对话。显然，CARTITUDE-4 数据对于改善我们对死亡的恐惧具有重要意义。因此，付款人，除此之外，在早期的生产线设置中，付款人喜欢像 cilta-cel 这样的产品，因为我们能够提供好处，不仅从财务角度来看，而且从患者的角度来看与患者相关的指标。
因此，所有系统在早期生产线审批方面都是可行的，从报销的角度来看，我们根本没有任何问题。事实上，付款人，特别是私人，是我们最大的支持者之一。继续吧，洛瑞。
洛里·麦康伯
实际上我会选择 COGS。因此，当您进入第二行并且货币对结构发生变化时，对于您的问题，您将在总体到净值调整中看到这一点。在销货成本线上，您看到变化的原因实际上与我们正在进行的制造能力投资有关。因此，当我们开始引入这些内容时，您将继续看到 COGS 的变化——最终确定资本投资，并在 2024 年甚至 2025 年将这些节点上线。因此，您将继续看到这种噪音。您将在收入线和增长净值中看到第二条线推出的影响。
史蒂夫加维尔
洛瑞，请介意我是否回到第一点，因为我刚刚想到了这一点。关于付款人的另一件事。它也与门诊管理问题有关。我的意思是，除了间隔部分的治疗之外，正如您可以想象的那样，私人保险公司喜欢现在的 CAR-T 疗法，医院可以在门诊环境中非常安全地提供这种疗法，纯粹是为了降低成本对于私人保险公司来说，与收治这些患者相反，有时将他们留院数周以降低成本并继续安全地维持这些患者，然后从长期无治疗间隔中受益，这是一个非常好的且非常引人注目的故事。
米切尔·卡普尔
伟大的。感谢您提出问题。
操作员
谢谢。我们的下一个问题来自里克·比恩科夫斯基（Rick Bienkowski）和康托·菲茨杰拉德（Cantor Fitzgerald）。您的线路已开通。
里克·宾科斯基
嘿，大家早上好，感谢您提出我们的问题。对于 CARVYKTI 在欧洲的推出，您能否评论一下在德国和奥地利开设的认证治疗中心的数量以及预计到今年年底将有多少个获得认证？作为第二个问题，Ying，我希望您能详细阐述有关减少 CARVYKTI 静脉间时间的准备评论。您能否谈谈这里正在进行的工作以及是否有任何可以改进的内部目标？
史蒂夫加维尔
我为什么不回答关于德国网站的第一个问题。不幸的是，我无法详细了解德国的站点和推出计划。我知道它——我可以告诉你，它非常强大。我还可以告诉你一个事实，在任何国家，站点认证过程通常都比较漫长。所以我提出这个问题是因为我知道我们的合作伙伴正在非常努力地让越来越多的网站加入进来，但遗憾的是我无法透露具体的网站数量。
黄英
好的，关于静脉到静脉的问题，我可以告诉你，我们的目标是到今年年底达到中位数不到四个星期，而且我们还有一个新的指标来衡量，那就是 P90 。这意味着我们发出的所有回售商品中有 90% 将陷入我们所说的不到五周的冻结收货状态。这就是我们今年年底的目标。这意味着平均需要四个星期或更短的时间，然后几乎所有患者都可以在五周内接受治疗。这就是我们的目标。