经济观察网讯 7月24日，微芯生物（688321）在上交所公告，公司收到国家药品监督管理局签发的境内生产药品注册临床试验的《药物临床试验批准通知书》，西达本胺联合信迪利单抗和贝伐珠单抗治疗≥2 线标准治疗失败的晚期微卫星稳定或错配修复完整（MSS/pMMR）型结直肠癌的随机、开放性、对照、多中心、Ⅲ期临床试验申请获得批准。（实习记者 李贵民 编辑 王俊勇）
