一年一度的asco会议将于5.31-6.4在美国召开，从之前公布的摘要中，我们能很明显的看到中国力量的崛起，从去年的19项口头报告上升到了55项，翻了一倍多。
接下来说一说我关注的几个比较“冷门”公司管线值得期待的地方吧。
1.迪哲医药（舒沃替尼）$迪哲医药-U(SH688192)$
此次的舒沃替尼公布的是国际多中心的2线的20ins突变nsclc的二期临床数据，虽然orr（54.3%）比国内的略低几个点，但还是远超埃万妥单抗（orr：40%）和莫博赛替尼（orr：28%）的数据。
要注意的是这个二期是单臂临床，如此好的数据基本上在fda那里拿到门票是大概率事件了，而口头报告需要关注的是未成熟的mPFS（6m）和mDOR（5.5m）会不会有更新的数据读出。
2.乐普生物（tf adc和egfr adc的io联用）$乐普生物-B(02157)$
TF ADC
前两天康宁杰瑞在胰腺癌上三期临床的失败成了热点，也从侧面说明了“癌王”的名不虚传，乐普的摘要数据就已经足够亮眼，尤其是对于tf高表达受试者的数据（5例有4例PR，1例SD）。
就是摘要的样本量有点小，期待口头报告是否在胰腺癌中会有更多的数据读出。
EGFR ADC联用普特利单抗
虽说头颈鳞癌和鼻咽癌都不是特别大的适应症，但是在未来IO和化疗联用大概率是临床治疗的趋势，乐普无疑是国内在联合治疗中的第一梯队。
口头报告如果有更多数据去佐证与目前一线疗法的优效性，那么就能说明乐普的联合治疗之路跑通了。
3.宜明昂科（CD47）$宜明昂科-B(01541)$
个人觉得宜明昂科的预期差最大，由于此前各大MNC在CD47靶点的折戟沉沙，让很多人已经把这个靶点拉进了黑名单。
倘若你一直跟踪CD47这个靶点的话，你就会知道失败的案例大部分用的是抗体路径，而去年在实体瘤的二期临床有重大进展的ALX和宜明昂科用的都是融合蛋白。
而从摘要的毒副作用看，并没有看到溶血性贫血的情况发生，说明在一定程度上解决了CD47与红细胞结合的问题。当然，还希望在口头报告中能看到更多的毒副作用方面的数据。
对于CD47这个还没成药的靶点，orr和dcr都不是最重要的，随着临床人数的增多，能控制住血液毒性才是不断超预期的点。
4.科济药业（CLDN18.2 CART）
对于ct041估计也是一个明星产品了，研究和跟踪科济药业的朋友也不少，所以在这里就简单说两句吧。
CT041的数据很好，又是FIC的药，CART药物又不需要做三期临床，所以领先的优势会继续保持。
科济最大的问题是美国的CMC的问题什么时候解决，FDA啥时候能恢复科济的临床试验。