#药闻简讯# 2024年6月14日，$安进(AMGN)$ 今天宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准BLINCYTO（blinatumomab）用于治疗处于巩固阶段的CD19阳性费城染色体阴性B细胞前体急性淋巴细胞白血病（B-ALL）1个月或以上的成人和儿童患者，无论可测量的残留病（MRD）状态如何。