#药闻简讯# 2024年4月09日--开发阻断CD47免疫检查点通路疗法的免疫肿瘤学公司$ALX Oncology(ALXO)$ 今天报告了正在进行的1/2期研究者赞助试验（以下简称 "IST"）的令人鼓舞的临床数据。 这些新数据在2024年美国癌症研究协会（AACR）年会上作了口头报告。
该临床试验共招募了20例惰性（18例）和侵袭性（2例）R/R B-NHL患者，所有患者既往都接受过利妥昔单抗治疗，72%的患者既往接受过化疗免疫治疗。 患者在接受标准R2治疗的同时，还接受了evorpacept 30 mg/kg Q2W（n=3）或60 mg/kg Q4W（n=17）的治疗。 该疗法耐受性良好，未出现剂量限制性毒性反应。 evorpacept 的最大给药剂量为 60 毫克/千克 Q4W。 最常见的不良反应是疲劳、谷丙转氨酶（ALT）升高、贫血和谷草转氨酶（AST）升高，且大多为低度不良反应。 研究中未报告与治疗相关的死亡病例。 惰性R/R B-NHL患者（18人）的最佳ORR为94%，CRR为83%。 未达到中位应答持续时间。 AUGMENT 3 期临床试验1 是在类似患者群体中进行的一项基准研究，报告称单用 R2 的 ORR 为 78%