#药闻简讯# 2024年1月8日 -- $艾伯维公司(ABBV)$ 今天宣布的2期临床结果显示，与安慰剂（35.0%）相比，既往抗肿瘤坏死因子治疗失败的中重度化脓性扁桃体炎（HS）成人患者在接受lutikizumab (ABT-981) 300 mg隔周一次或300 mg每周一次治疗后，获得更高的应答率（分别为59.5%，名义P=0.027和48.7%，名义P=0.197）。在第16周达到HS临床应答（HiSCR 50）的主要终点上，应答率（59.5%，标称P=0.027）和应答率（48.7%，标称P=0.197）分别高于安慰剂（35.0%）。 基于这些数据，艾伯维将把lutikizumab治疗HS的临床项目推进到3期。
Lutikizumab是艾伯维正在研究的双变量域白细胞介素（IL）1α/1β拮抗剂。 研究表明，在 HS 病变中，IL 1α 和 1β 会升高。