3期试验在日本进行,是一项双盲、随机和平行组比较研究,旨在评估TO-208与安慰剂相比的疗效和安全性,每21天应用一次,最多应用四次。顶线结果显示,与安慰剂相比,在验证性研究(疗效的主要终点)完成时完全清除所有可治疗的软疣病变的受试者比例具有统计学意义。TO-208在研究期间耐受性良好。2021 年 3 月,Verrica 和 Torii 签署了在日本开发和商业化 VP-102 的独家许可协议。鸟居打算根据3期试验的结果和目前正在进行的其他研究,在日本提交该产品的生产和销售申请。